Studie kognitivní stimulace (CogStim)
Neuromodulace kognitivní funkce pomocí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumný tým provádějící výzkumné procedury provede několik testů. Vyšetřovatelé se účastníků zeptají, zda jsou účastníci praváci nebo leváci, jak daleko účastníci zašli ve škole, jejich práci a anamnézu včetně poruch mozku a nervového systému, psychiatrických poruch, poruch souvisejících se srdcem a dalších významných poruch. Vyšetřovatelé se účastníků zeptají na jejich současné léky. Vyšetřovatelé se účastníků zeptají na jejich historii kognitivních funkcí. Pokud jsou účastnicemi žena v plodném věku, vyšetřovatelé provedou těhotenský test a výsledek musí být negativní, aby mohl být stimulován. Před stimulací vyšetřovatelé nechají účastníky provést předstimulační počítačové kognitivní testy zahrnující úkoly, při kterých jsou účastníci požádáni, aby reagovali na obrázky nebo zvuky prezentované počítačem. Vyšetřovatelé také během testovacího sezení shromáždí měření fyziologických funkcí, konkrétně srdeční frekvenci, krevní tlak, vodivost kůže, rychlost dýchání a reakci zornic. Ty budou měřeny pomocí záznamových elektrod připojených ke špičce prstu, paže a hrudníku a dýchacím páskem kolem hrudníku. Malá kamera zaznamená změny velikosti jejich zornic. Vyšetřovatelé také shromáždí měření struktury a funkce mozku pomocí magnetické rezonance. Vyšetřovatelé také požádají účastníky, aby vyplnili dotazník popisující jejich zkušenosti během každého studijního sezení.
Pokud se účastníci rozhodnou zúčastnit se této studie, budou požádáni, aby se zúčastnili až čtyř různých testovacích relací s odstupem alespoň 24 hodin. V každém z těchto testovacích sezení budou účastníci požádáni, aby během různých testovacích sezení dostali buď elektrickou stimulaci, nebo stimulaci placebem. Placebo stimulace vypadá a je prováděna stejným způsobem jako elektrická stimulace, ale stimulace je zastavena dříve, než může mít účinek. Placebo stimulace se používá ve výzkumných studiích, aby se ukázalo, jaký účinek má léčba ve srovnání s nižší úrovní stimulace nebo vůbec žádnou. Studie však ukázaly, že přibližně 1 ze 3 osob, které užívají placebo, má účinek, i když jen na krátkou dobu. Účastníci nebudou vědět, zda účastníci dostávají placebo stimulaci nebo elektrickou stimulaci, ale tyto informace jsou k dispozici, pokud jsou potřeba. Ve zbývající části popisu toho, co se bude dělat, bude jak elektrická stimulace, tak stimulace placebem nazývána „stimulace“.
Stimulace bude dokončena transkraniálním stimulátorem stejnosměrného proudu. Jedná se o experimentální zařízení, které v současné době není schváleno Food and Drug Administration (FDA) pro jakoukoli léčbu. Účastníci dostanou stimulaci po dobu až 20 minut. K provedení stimulace jim vyšetřovatelé přiloží na hlavu dvě houby namočené ve slané vodě nebo pět menších kotoučových elektrod pokrytých gelem. Gelem potažené diskové elektrody jsou umístěny ve speciálně navržených držácích držených v uzávěru, který se hodí na jejich hlavu. Čepice jsou přizpůsobeny velikosti hlavy pro pohodlí. Po stimulaci vyšetřovatelé odstraní houby nebo elektrody a nechají účastníky provést řadu počítačových testů k posouzení jejich kognitivních schopností. Jedná se o úkoly, kdy účastníci budou muset reagovat na obrázky nebo zvuky prezentované na obrazovce počítače nebo ve sluchátkách.
Účastníci mohou být také požádáni, aby podstoupili magnetickou rezonanci (MRI) svého mozku před, během a po transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem. Vyšetřovatelé použijí bezpečný transkraniální stimulátor stejnosměrného proudu pro magnetickou rezonanci k provedení stimulace a vyhodnotí, jak jejich mozek na stimulaci reaguje. Magnetická rezonance (MRI) je postup, který umožňuje lékařům nahlédnout do těla pomocí skeneru, který vysílá silné magnetické pole a rádiové vlny. Tento postup se běžně používá pro lékařskou péči a je pro většinu lidí velmi bezpečný, ale účastníci budou během celého vyšetření magnetickou rezonancí sledováni pro případ, že by se vyskytly nějaké problémy. Rizika MRI jsou:
MRI skener obsahuje velmi silný magnet. Účastníci proto nemusí být schopni podstoupit magnetickou rezonanci, pokud mají účastníci v těle implantovaný jakýkoli typ kovu, například jakékoli stimulační zařízení (jako je srdeční stimulátor), jakýkoli kov v očích nebo určité typy srdečních chlopní nebo klipy mozkového aneuryzmatu. Někdo se účastníků na to zeptá, než budou mít účastníci MRI.
Uvnitř MRI skeneru není mnoho místa. Účastníci mohou být nepohodlní, pokud se účastníkům nelíbí být v těsných prostorech ("klaustrofobie"). Během procedury budou moci účastníci mluvit s personálem MRI prostřednictvím reproduktorového systému a v případě nouze jim mohou účastníci říci, aby zastavili skenování.
Skener magnetické rezonance vydává hlasité bušení, které způsobilo ztrátu sluchu u velmi malého počtu pacientů. Účastníci dostanou špunty do uší, aby se toto riziko snížilo.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dospělý
- Způsobilé podstoupit MRI
Kritéria vyloučení:
- Neurologické onemocnění nebo demence v anamnéze
- Psychiatrické onemocnění v anamnéze, které si vyžádalo hospitalizaci, popř
- Současná deprese
- Historie poranění hlavy s bezvědomím
- vývojová porucha učení (např. dyslexie, dyskalkulie)
- Anamnéza selhání životně důležitých orgánů (např. srdce, plíce, ledviny, játra)
- V současné době užíváte jakékoli psychoaktivní léky
- Těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hemisférová stimulace
Účastníci obdrží 1 mA vs. 2 mA transkraniální stejnosměrnou stimulaci a) pravé a b) levé mozkové struktury (1x1 stimulace) a simulovanou/placebovou stimulaci.
Podskupina účastníků podstoupí stimulaci pravého a levého mozku, ale všichni podstoupí simulovanou stimulaci.
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Stimulace temporálního laloku
Skupina účastníků podstoupí 1x1 transkraniální stejnosměrnou stimulaci temporálních laloků při 1 mA vs. 2 mA vs. simulovaná stimulace.
Druhá skupina účastníků podstoupí 1 mA nebo 2 mA stimulaci a simulaci, v pravých vs. levých strukturách pomocí 4x1 stimulace (např. 1 mA levá temporální, 1 mA pravá temporální, simulace; 2 mA levá temporální, 2 mA pravá temporální, simulace).
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Stimulace frontálního laloku
Skupina účastníků podstoupí 1x1 transkraniální stejnosměrnou stimulaci frontálních laloků při 1 mA vs. 2 mA vs. simulovaná stimulace.
Druhá skupina účastníků podstoupí 1 mA nebo 2 mA stimulaci a falešnou, v pravé vs. levé frontální struktuře pomocí 4x1 stimulace (např. 1 mA levá frontální, 1 mA pravá frontální, falešná; 2 mA levá frontální, 2 mA pravá frontální, falešná).
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Stimulace parietálního laloku
Skupina účastníků podstoupí 1x1 transkraniální stejnosměrnou stimulaci parietálních laloků při 1 mA vs. 2 mA vs. simulovaná stimulace.
Druhá skupina účastníků podstoupí stimulaci 1 mA nebo 2 mA a simulovanou, v pravém vs. levém parietálním laloku pomocí 4x1 stimulace (např. 1 mA levý parietální lalok, 1 mA pravý parietální lalok, simulace; 2 mA parietální lalok, 2 mA pravý parietální lalok, simulace ).
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Doplňková motorická stimulace
Skupina účastníků podstoupí 1x1 transkraniální stejnosměrnou stimulaci oblasti suplementární motoriky při 1 mA vs. 2 mA vs. simulovaná stimulace.
Druhá skupina účastníků podstoupí stimulaci 1 mA nebo 2 mA a simulaci, v pravé vs. levé doplňkové motorické oblasti pomocí 4x1 stimulace (např. 1 mA levá doplňková motorická oblast, 1 mA pravá doplňková motorická oblast, simulace; 2 mA levá doplňková motorická oblast, 2 mA vpravo Doplňková motorická oblast, simulace).
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina interakcí struktury mozku
Tato kohorta bude hodnotit interakci mezi frontálními, parietálními, temporálními a SMA oblastmi v kognitivních funkcích.
Dosažení tohoto cíle bude vyžadovat vyhodnocení změny kognitivní a neurokognitivní výkonnosti po transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem různých oblastí mozku u stejných subjektů.
Například vyhodnotíme přínos frontálních, SMA a parietálních oblastí tím, že požádáme účastníky, aby kromě předstíraného sezení podstoupili stimulační sezení na každém z těchto míst.
|
Aplikace slabého elektrického proudu na pokožku hlavy
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Skóre NIH Toolbox
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
|
Skóre NIH Toolbox
Časové okno: 1 hodinu po základní linii
|
1 hodinu po základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adam J Woods, PhD, University of Florida
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB201300836
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .