Klinické hodnocení laseru Picosure pro léčbu nechtěných tetování
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- Laser & Skin Surgery Center of New York
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je zdravý nekuřák (musí přestat 6 měsíců předtím) muž nebo žena ve věku 18 až 65 let.
- Je ochoten souhlasit s účastí ve studii.
- Je ochoten splnit všechny požadavky studie, včetně fotografování, následné péče po léčbě a účasti na všech léčebných a následných návštěvách
- Má nechtěné nekosmetické tetování obsahující červený inkoust, které nebylo dříve ošetřeno, a přeje si podstoupit laserové ošetření
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je žena a je těhotná, byla těhotná během posledních 3 měsíců, v současné době kojí nebo plánuje těhotenství během období studie.
- Subjekt je přecitlivělý na expozici světlu NEBO užívá fotosenzibilizované léky.
- Subjekt má aktivní nebo lokalizované systémové infekce.
- Subjekt má poruchu koagulace nebo v současné době užívá antikoagulační medikaci (včetně, ale bez omezení na těžkou terapii aspirinem {více než 81 mg za den}).
- Subjekt má jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího způsobil, že by pro něj nebylo bezpečné účastnit se této výzkumné studie.
- Subjekt je v současné době zařazen do studie zkoumaného léku nebo zařízení nebo obdržel zkoušený lék nebo byl léčen pomocí zkušebního zařízení během 3 měsíců před vstupem do této studie.
- Subjekt použil Accutane během 6 měsíců před zápisem.
- Subjekt musí být během testu vystaven umělému opalování nebo nadměrnému slunečnímu záření.
- Subjekt měl předchozí léčbu parenterální terapií zlatem (thiomalát zlata sodný).
- Subjekt má historii keloidů.
- Subjekt má důkazy o zhoršeném hojení ran.
- Subjekt má v anamnéze bazocelulární karcinom, spinocelulární karcinom nebo melanom.
- Subjekt má v anamnéze poruchy imunosuprese/imunitní nedostatečnosti (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků nebo má autoimunitní poruchu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Laserový systém Picosure
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento čistoty tetování pomocí fotografického měřítka
Časové okno: 1-3 měsíční sledování po poslední léčbě každého subjektu, v průměru 17,5 měsíce
|
Vůle bude měřena pomocí stupnice estetického vylepšení vůle.
Tato stupnice se pohybuje od 0 % do 100 %, kde 0 % je 0 % vyčištěného tetování ve srovnání se základním tetováním a 100 % je 100 % vyčištěného tetování ve srovnání se základním tetováním.
|
1-3 měsíční sledování po poslední léčbě každého subjektu, v průměru 17,5 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost vyšetřovatele
Časové okno: Výchozí stav a 2 měsíce po poslední léčbě (+/- 1 měsíc)
|
Dotazníky byly použity k posouzení spokojenosti vyšetřovatele při následné návštěvě po poslední léčbě s jejich kosmetickými výsledky ve srovnání s výchozími fotografiemi pomocí čtyřbodové škály v rozsahu od „mimořádně spokojený“ (3) po „mimořádně nespokojený“ (0).
|
Výchozí stav a 2 měsíce po poslední léčbě (+/- 1 měsíc)
|
|
Spokojenost s předmětem
Časové okno: Výchozí stav a 2 měsíce po poslední léčbě (+/- 1 měsíc)
|
Dotazníky byly použity k posouzení spokojenosti subjektu při následné návštěvě po poslední léčbě s jejich kosmetickými výsledky ve srovnání s výchozími fotografiemi pomocí čtyřbodové škály v rozsahu od „mimořádně spokojený“ (3) po „mimořádně nespokojený“ (0).
|
Výchozí stav a 2 měsíce po poslední léčbě (+/- 1 měsíc)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CYN13-PICO532-RG5
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .