Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná klinická studie MT-2301

4. března 2026 aktualizováno: Tanabe Pharma Corporation

Průzkumná klinická studie MT-2301 u zdravých kojenců (fáze 2)

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost MT-2301 při současném podávání s DPT-IPV s použitím ActHIB® jako kontroly u zdravých kojenců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
154

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japonsko
        • Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 7 měsíců (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé děti ve věku ≥2 a <7 měsíců při první vakcinaci studovaného léku
  • Písemný informovaný souhlas se získává od zákonného zástupce (rodiče)

Kritéria vyloučení:

  • Se zjevnou pyrexií (axilární teplota 37,5 °C nebo vyšší) při vakcinaci studovaného léku
  • Se známým závažným akutním onemocněním
  • Se známým základním onemocněním, jako je kardiovaskulární onemocnění, onemocnění ledvin, onemocnění jater, krevní dyskrazie a onemocnění dýchacích cest
  • S diagnózou imunodeficience v minulosti nebo v současné době pod imunosupresivní léčbou
  • Anafylaxe v anamnéze způsobená potravinami nebo léčivy
  • Se zkušenostmi s infekcí Hib, záškrtem, černým kašlem, tetanem a akutní poliomyelitidou
  • Se zkušenostmi s očkováním proti Hib nebo podáváním vakcíny obsahující buď záškrt, černý kašel, tetanus nebo obrnu jako složku
  • Historie křečí
  • podána živá vakcína do 27 dnů před první vakcinací studovaného léku nebo inaktivovaná vakcína nebo toxoid do 6 dnů před vakcinací
  • Podaná transfuze, imunosupresivum (s výjimkou léků pro vnější použití) nebo imunoglobulinová formulace
  • Podávaný kortikosteroid 2 mg/kg denně nebo více jako prednisolon (kromě léků pro vnější použití) nepřetržitě po dobu delší než 1 týden
  • Zúčastnil se dalších studií do 12 týdnů před získáním souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: ActHIB
Biologický: Konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenza typu b + DPT-IPV
0,5 ml, subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • ActHIB® + Tetrabik®
Experimentální: MT-2301-Low
Biologický: Haemophilus b konjugovaná vakcína difterie CRM197 proteinový konjugát)-Low + DPT-IPV
0,25 ml, subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • MT-2301-Low + Tetrabik®
Experimentální: MT-2301-Vysoká
Biologický: Konjugovaná vakcína proti Haemophilus b difterie proteinový konjugát CRM197)-Vysoká + DPT-IPV
0,5 ml, subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • MT-2301-High + Tetrabik®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Míra prevalence protilátky proti Anti-PRP s 1 μg/ml nebo vyšší, definovaná jako procento účastníků s protilátkou proti Anti-PRP
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Míra prevalence anti-PRP protilátky 0,15 μg/ml nebo vyšší, definovaná jako procento účastníků s anti-PRP protilátkou
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Geometrický průměrný titr protilátky anti-PRP protilátky
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Míra prevalence anti-PRP protilátky s 1 μg/ml nebo vyšší, definovaná jako procento účastníků s anti-PRP protilátkou
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Míra prevalence anti-PRP protilátky 0,15 μg/ml nebo vyšší, definovaná jako procento účastníků s anti-PRP protilátkou
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Geometrický průměrný titr protilátky anti-PRP protilátky
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Geometrický střední titr protilátek proti difterickému toxinu
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Geometrický střední titr protilátek proti černému kašli
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Geometrický střední titr protilátek proti tetanovému toxinu
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Záhybová změna v geometrickém středním titru protilátek proti viru obrny
Časové okno: 4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
4 týdny po primární imunizaci (návštěva 4)
Geometrický střední titr protilátek proti difterickému toxinu
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Geometrický střední titr protilátek proti černému kašli
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Geometrický střední titr protilátek proti tetanovému toxinu
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
Záhybová změna v geometrickém středním titru protilátek proti viru obrny
Časové okno: 4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)
4 týdny po posilovací dávce (návštěva 6)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tanabe Pharma Corporation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Takashi Nakano, M.D., Ph.D., Department of pediatrics, Kawasaki Hospital, Kawasaki Medical School

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MT-2301-J01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení