Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS jako tablety u pacientů s diabetem 2.

4. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobných perorálních dávek (2,5, 5 a 10 mg q.d. po dobu 28 dnů) BI 1356 BS jako tablety u pacientů s diabetem typu 2 (randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované v rámci dávkových skupin )

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku BI 1356 BS během 4týdenní léčby

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
77

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské a ženské postmenopauzální pacientky s prokázanou diagnózou diabetes mellitus 2. typu léčené pouze dietou a cvičením nebo jedním (nebo dvěma) perorálními hypoglykemiky kromě glitazonů

  • Glykosylovaný hemoglobin A1 (HbA1c)

    • ≤ 8,5 % při screeningu pacientů léčených dietou a cvičením a/nebo jedním perorálním hypoglykemickým přípravkem nebo
    • ≤ 8,0 % při screeningu pacientů léčených dvěma perorálními hypoglykemiky
  • Muži: věk ≥21 a věk ≤70 let
  • Pacientky: věk ≥60 a věk ≤70 let
  • BMI ≥18,5 a BMI ≤35 kg/m2 (Body Mass Index)
  • kavkazské etnikum
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a elektrokardiogramu), který se odchyluje od normálu a nemá přijatelný klinický význam
  • Klinicky relevantní doprovodná onemocnění, jako je renální insuficience, srdeční insuficience NYHA (New York Heart Association) II-IV, známá kardiovaskulární onemocnění včetně hypertenze > 150/95 mmHg, mrtvice a TIA (přechodný ischemický záchvat)
  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy kromě diabetu 2. typu, hyperlipidémie a lékařsky léčené hypertenze
  • Nemoci centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo relevantní neurologické poruchy kromě polyneuropatie
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce (např. HIV, hepatitida)
  • Anamnéza relevantní alergie/hypersenzitivity (včetně alergie na léčivo nebo jeho pomocné látky)
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než 10 poločasů příslušného léku před podáním nebo během studie s výjimkou povolené souběžné medikace
  • Použití léků, které by mohly přiměřeně ovlivnit výsledky studie na základě znalostí v době přípravy protokolu do 10 dnů před podáním nebo během studie
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem do dvou měsíců před podáním nebo během studie
  • Kuřák (> 10 cigaret nebo > 3 doutníky nebo > 3 dýmky/den)
  • Neschopnost zdržet se kouření ve zkušební dny
  • Zneužívání alkoholu (více než 40 g/den = 5 jednotek/den)
  • Zneužívání drog
  • Darování krve (více než 100 ml během čtyř týdnů před podáním nebo během studie)
  • Nadměrná fyzická aktivita (do jednoho týdne před podáním nebo během studie)
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozmezí a klinickou relevanci není přijatelná (nebo je hodnota více než třikrát vyšší než horní hranice normálního rozmezí, např. jaterní enzymy)
  • Změna dávkování povolené souběžné medikace (antihypertenziva, kyselina acetylsalicylová a statiny) během posledních 3 měsíců
  • Glykémie nalačno > 240 mg/dl (=13,3 mmol/l) ve dvou po sobě jdoucích dnech během vymývání
  • Sérový kreatinin nad horní hranicí normálu při screeningu

Mužští pacienti:

  • Není ochoten používat vhodnou antikoncepci (používání kondomu a jiné formy antikoncepce, např. spermicid, perorální antikoncepce užívaná partnerkou, sterilizace, nitroděložní tělísko) po celou dobu studie od doby prvního užití studovaného léku až do jednoho měsíce po posledním užití

Pacientky:

  • Pozitivní těhotenský test

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo
Experimentální: BI 1356 BS, nízká dávka
Lék: BI 1356 BS, nízká dávka
Experimentální: BI 1356 BS, střední dávka
Lék: BI 1356 BS, střední dávka
Experimentální: BI 1356 BS, vysoká dávka
Lék: BI 1356 BS, vysoká dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Hodnocení snášenlivosti zkoušejícím na 4bodové škále
Časové okno: Den 50
Den 50
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: až 50 dní
až 50 dní
Počet pacientů s abnormálními změnami klinických laboratorních parametrů
Časové okno: Základní stav do 50. dne
Základní stav do 50. dne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Cmax (maximální koncentrace analytu v plazmě)
Časové okno: před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
tmax (doba od podání dávky po maximální koncentraci)
Časové okno: před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
AUC (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě) pro několik časových bodů
Časové okno: před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
před a do 43 dnů po prvním podání studovaného léku
Cmax,ss (maximální koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
Cmin,ss (minimální naměřená koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
Cpre,N (předdávková koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu bezprostředně před podáním další dávky N)
Časové okno: před dávkou v den 28
před dávkou v den 28
tmax,ss (doba od podání dávky po maximální koncentraci v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
AUCτ,ss (plocha pod křivkou koncentrace a času analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
λz,ss (koncová rychlostní konstanta v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
t1/2,ss (koncový poločas analytu v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
MRTpo,ss (střední doba setrvání analytu v těle po 12 podáních v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
CL/F,ss (zdánlivá clearance analytu v plazmě po extravaskulárním podání v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
Vz/F,ss (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulární dávce v ustáleném stavu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
PTF (kolísání vrcholu)
Časové okno: před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
před a 0:30 h, 1 h, 1:30 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h a 12 hodin po posledním podání studijního léku
Akumulační poměr (RA) na základě Cmax
Časové okno: až 28 dní
až 28 dní
RA,AUC na základě AUCτ
Časové okno: až 28 dní
až 28 dní
Aktivita dipeptidyl-peptidázy IV (DPP-IV) v několika časových bodech
Časové okno: do dne 43
do dne 43
Změna plazmatické glukózy nalačno (AUEC0-3) po MTT (test tolerance k jídlu)
Časové okno: dny -1, 1 a 29
dny -1, 1 a 29
Hladiny glukózy v plazmě
Časové okno: do dne 43
do dne 43

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1218.3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení