Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky ambroxolu u zdravých mužských dobrovolníků

17. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky otevřené jednorázové dávky 20 mg ambroxolu podané jako pastilka spolu s perorálním roztokem 0,4 mg [14C]-ambroxolu u zdravých mužských dobrovolníků

Studie ke stanovení základní farmakokinetiky ambroxolu a [14C]-radioaktivity včetně hmotnostní rovnováhy, vylučovacích cest a kompletního metabolismu u zdravých dobrovolníků mužského pohlaví po podání pastilky 20 mg ambroxolu spolu s perorálním roztokem 0,4 mg značeným [14C]-ambroxolem ve dvou různých polohách

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži podle následujících kritérií: Na základě kompletní anamnézy, včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak (BP), tepové frekvence (PR)), 12svodového elektrokardiogramu (EKG), klinických laboratorních testů
  • Věk ≥18 a ≤65 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 a BMI ≤29,9 kg/m2
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně TK, PR a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  • Jakýkoli důkaz klinicky relevantního doprovodného onemocnění
  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  • Nemoci centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
  • Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo výpadky vědomí
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce
  • Anamnéza relevantní alergie/hypersenzitivity (včetně alergie na studovaný lék nebo jeho pomocné látky)
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než deseti poločasů příslušného léku před podáním nebo během studie
  • Použití léků, které by mohly přiměřeně ovlivnit výsledky studie na základě znalostí v době přípravy protokolu během deseti dnů před podáním až po odebrání posledního vzorku z návštěvy 2
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem během dvou měsíců před podáním nebo během studie
  • Kuřák (> 10 cigaret nebo > 3 doutníky nebo > 3 dýmky/den)
  • Neschopnost zdržet se kouření během pobytu ve zkušebním centru
  • Zneužívání alkoholu (více než v průměru dvě jednotky alkoholických nápojů denně nebo více než 14 jednotek týdně (jedna jednotka se rovná jedné pintě [285 ml] piva nebo ležáku, jedné sklenici [125 ml] vína, 25 ml panáka 40) % ducha)).
  • Zneužívání drog
  • Darování krve (více než 100 ml během 60 dnů před podáním studovaného léku nebo během studie)
  • Nadměrné fyzické aktivity (do jednoho týdne před podáním nebo během studie až do následného vyšetření)
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah, která má klinický význam
  • Neschopnost dodržovat dietní režim studijního střediska
  • Výrazné základní prodloužení QT/QTc intervalu (např. opakované prokázání QTc intervalu > 450 ms)

Kritéria vyloučení specifická pro tuto studii:

  • Žíly nevhodné pro odběr krve
  • PR interval >220 ms nebo QRS interval >120 ms
  • Vystavení záření z diagnostických důvodů (kromě rentgenu zubů a prostého rentgenu hrudníku a kostního skeletu [kromě páteře]), během práce nebo během účasti na lékařském hodnocení v předchozím roce
  • Nepravidelný vzor defekace (méně než jednou za dva dny)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: [14C]-cyklohexan ambroxol perorální roztok + ambroxolová pastilka
Lék: [14C]-cyklohexan ambroxol perorální roztok
Lék: Ambroxolová pastilka
Experimentální: [14C]-benzyl ambroxol perorální roztok + ambroxolová pastilka
Lék: Ambroxolová pastilka
Lék: [14C]-benzyl ambroxol perorální roztok

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Individuální profily časového průběhu [14C]-radioaktivity (v nmoleq/l nebo nmoleq/kg pro stolici) v plazmě
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
Individuální časové profily ambroxolu v plazmě
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
Rychlost a rozsah hmotnostní bilance vylučování na základě celkové radioaktivity v moči a stolici
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
Identifikace hlavních metabolitů v moči, stolici a plazmě ve srovnání s různými druhy zvířat
Časové okno: až 48 hodin po podání léku
až 48 hodin po podání léku
Poměr Ckrevní buňky/Cplazma pro [14C]-radioaktivitu a poměr Ckrev/Cplazma pro [14C]-radioaktivitu
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
Cmax (maximální koncentrace analytu(ů) v plazmě)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
tmax (doba od podání dávky do maximální koncentrace analytu(ů) v plazmě)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
AUC0-tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu(ů) v plazmě v časovém intervalu od 0 do doby posledního kvantifikovatelného datového bodu)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
AUC0-∞ (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu(ů) v plazmě v časovém intervalu od 0 do nekonečna)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
λz (konečná rychlostní konstanta v plazmě)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
t1/2 (koncový poločas analytu(ů) v plazmě)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
MRTpo (průměrná doba setrvání analytu(ů) v těle po perorálním podání)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
CL/F (celková clearance analytu v plazmě po perorálním podání)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
Vz/F (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po perorální dávce)
Časové okno: až 120 hodin po podání léku
až 120 hodin po podání léku
Ae0-tz (množství analytu, které je vyloučeno močí v časovém intervalu nula až tz)
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
Aefeces,0-tz (množství analytu vyloučené ve stolici v časovém intervalu nula až tz)
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
fekálie,0-tz (frakce analytu vyloučená stolicí v časovém intervalu nula až tz v % dávky)
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
CLR,t1-t2 (renální clearance analytu v časovém intervalu t1 až t2)
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
fe0-tz (podíl analytu vyloučený močí v časovém intervalu nula až tz v % dávky)
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
Individuální profily časového průběhu [14C]-radioaktivity (v nmoleq/l nebo nmoleq/kg pro stolici) v moči
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
Individuální profily časového průběhu [14C]-radioaktivity (v nmoleq/l nebo nmoleq/kg pro stolici) ve stolici
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku
Individuální časové profily ambroxolu v moči
Časové okno: až 216 hodin po podání léku
až 216 hodin po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: až 39 dní
až 39 dní
Počet pacientů s klinicky významnými změnami vitálních funkcí (krevní tlak [TK], tepová frekvence [PR])
Časové okno: až 39 dní
až 39 dní
Počet pacientů s klinicky významnými změnami na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: až 39 dní
až 39 dní
Počet pacientů s abnormálními změnami laboratorních parametrů
Časové okno: až 39 dní
až 39 dní
Posouzení snášenlivosti na 4bodové škále
Časové okno: Den 14
Den 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18.494

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení