Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
- Age ≥18 and Age ≤50 years
- Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
- Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
- Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
- A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
- The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
|
|
Experimentální: BI 14332 CL
single rising dose
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number of patients with adverse events
Časové okno: up to day 16
|
up to day 16
|
|
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Časové okno: up to day 16
|
up to day 16
|
|
Number of patients with clinically significant findings ECG
Časové okno: up to day 16
|
up to day 16
|
|
Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Časové okno: up to day 16
|
up to day 16
|
|
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Časové okno: within 9 to 16 days after drug administration
|
within 9 to 16 days after drug administration
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0-∞ (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 extrapolováno do nekonečna)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
AUC0-tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do doby posledního kvantifikovatelného datového bodu)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
λz (konečná rychlostní konstanta v plazmě)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
t1/2 (koncový poločas analytu v plazmě)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
MRTpo (průměrná doba setrvání analytu v těle po perorálním podání)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
Vz/F (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulární dávce)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
|
až 192 hodin po podání léku
|
|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
|
|
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
|
|
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
|
|
Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1233.1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .