Evaluation of Laparoscopic Hysterectomy Simulator
Evaluation of Laparoscopic Hysterectomy Simulator to Improve Cognitive Surgical Knowledge of Obstetrics and Gynecology Trainees
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Heidelberglaan
-
Utrecht, Heidelberglaan, Holandsko, 3508 GA
- University Medical Center, Utrecht, The Netherlands
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- University of British Columbia, Division of Obstetrics and Gynecology
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A8
- University of Toronto Faculty of Medicine
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- University of Southern California, Department of Obstetrics and Gynecology
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- University of California Los Angeles, Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington, School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Faculty in the Department of Ob-Gyn
- Experienced OBGYN surgeons
- Residents in the Department of Ob-Gyn
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: conventional residency training
no intervention
|
|
|
Experimentální: Laparoscopic Hysterectomy trainer
Intervention: An educational video and web-based e-module will be created.
The final product will be reviewed by the expert contributors.
Once approved, these tools will be showcased to a voluntary focus group of Obstetrics and Gynecology residents at the University of Toronto.
A quantitative assessment of effectiveness of this tool will be performed through the use of pre- and post-tests of knowledge.
A qualitative needs assessment will also be performed using post-viewing surveys.
If found to be effective, this educational tool will be incorporated in the University of Toronto Obstetrics and Gynecology residency curriculum.
|
In order to increase comfort level amongst Gynecologists, we aim to identify verbal and non-verbal components of teaching TLH through interview and video recordings.
Utilizing qualitative analysis of common themes, we will develop an educational video and web-based e-module to be used by Gynecology residents and surgeons.
We will also use a combination of quantitative pre- and post-tests and qualitative surveys to assess the effectiveness of such a training tool.
Ultimately, the project aims to create a robust tool that can be implemented in Gynecology residencies.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of residents using validation tool
Časové okno: 7-10 days
|
Phase I will consist of two on line tests that assess surgical and anatomic knowledge.
The tests will be separated by 7-10 days.
Evaluation will determine the validity of the tests as well as creating a "knowledge curve."
Analyzing resident and faculty performance with a one-way analysis of variance, with level of training as the independent variable, will assess construct validity.
Post hoc contrasts are done with Student-Newman-Keuls test.
We will also evaluate the validity of the exam by comparing the performance of novice surgeons with more advanced residents and experts.
Internal consistency of the examination, which is a measure of the reliability of the test, will be calculated using Cronbach's alpha test.
Results will be presented as percentages, means and standard deviations based on the number of questions that are answered correctly.
|
7-10 days
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of experts using validation tool
Časové okno: 7-10 days
|
Phase I will consist of two on line tests that assess surgical and anatomic knowledge.
The tests will be separated by 7-10 days.
Evaluation will determine the validity of the tests as well as creating a "knowledge curve."
Analyzing resident and faculty performance with a one-way analysis of variance, with level of training as the independent variable, will assess construct validity.
Post hoc contrasts are done with Student-Newman-Keuls test.
We will also evaluate the validity of the exam by comparing the performance of novice surgeons with more advanced residents and experts.
Internal consistency of the examination, which is a measure of the reliability of the test, will be calculated using Cronbach's alpha test.
Results will be presented as percentages, means and standard deviations based on the number of questions that are answered correctly.
|
7-10 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr. Satkunaratnam Abheha, MD, Unity Health Toronto
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 30509
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .