Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence kardiotoxicity u pacientek s rakovinou prsu léčených antracykliny a/nebo trastuzumabem (SAFE)

16. ledna 2022 aktualizováno: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Role ACE inhibitorů a betablokátorů jako prevence kardiotoxicity u pacientek s rakovinou prsu léčených (neo)adjuvantními antracykliny a/nebo trastuzumabem: čtyřramenná, placebo kontrola, randomizovaná studie

Cílem studie je analyzovat protektivní dopad betablokátorů a ACE inhibitorů na poškození srdce u pacientek s karcinomem prsu léčených chemoterapií na bázi antracyklinů s trastuzumabem nebo bez něj.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V průběhu let, díky použití terapeutických režimů nové generace, stejně jako použití pokročilých radiačních technik, dosáhla vyléčitelnost rakoviny prsu celkového 10letého přežití přibližně 80 %.

Antracykliny mají klíčovou roli v léčbě rakoviny prsu. Mnoho publikovaných studií prokázalo přínos přežití bez onemocnění u pacientů s pozitivními lymfatickými uzlinami léčených režimy na bázi antracyklinů. V současné době se v klinické praxi v léčbě karcinomu prsu používá mnoho režimů na bázi antracyklinů a taxanů. Četné randomizované studie potvrdily přínos přidání taxanů k antracyklinům.

Trastuzumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka se specificitou pro extracelulární doménu receptoru 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2). Použití trastuzumabu podávaného následně nebo souběžně s adjuvantní chemoterapií ve srovnání s chemoterapií u pacientek s HER2 pozitivním bylo hodnoceno v několika randomizovaných studiích. V současné době je k dispozici mnoho údajů o výskytu nežádoucích kardiovaskulárních příhod akutních, subakutních a pozdních. Kardiální toxicita antracyklinů může být akutní, subakutní a chronická. K akutní toxicitě dochází během nebo krátce po infuzi léku s arytmiemi, které v některých případech vedou k srdečnímu selhání, perikarditidě-myokarditidě a elektrokardiografickým abnormalitám. Akutní toxicita je obvykle reverzibilní v závislosti na dávce. Akutní a subakutní toxicita je vzácná (1-4 %). K dispozici jsou údaje týkající se klinicky relevantní srdeční toxicity s chronickým progresivním zhoršováním komorové funkce až po srdeční selhání.

Kromě rizikového faktoru kumulativní dávky by měly být hodnoceny další nepříznivé vlastnosti, jako je pokročilý věk, ženské pohlaví a kombinace antracyklinů a trastuzumabu. Ve většině případů se pozdní toxicita objevuje během prvního roku po ukončení chemoterapie, nicméně klinické projevy se mohou objevit i po 10-20 letech. Tato skutečnost naznačuje, že u žen léčených v (neo)adjuvantním prostředí je velmi nutné echokardiografické sledování i po delší době.

Cílem studie je analyzovat protektivní dopad betablokátorů a ACE inhibitorů na poškození srdce u pacientek s karcinomem prsu léčených chemoterapií na bázi antracyklinů s trastuzumabem nebo bez trastuzumabu, pomocí zobrazovacího vyšetření srdečního kmene.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

262

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Florence, Itálie, 50141
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Florence University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Věk >18 let
  • Nemetastázující histologicky potvrzený primární invazivní karcinom prsu
  • Naplánováno podávání neoadjuvantních a/nebo adjuvantních antracyklinů s nebo bez léčby anti-HER2
  • Poskytnutý informovaný souhlas
  • Schopný polykat kapsle
  • LVEF > 50 %

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Léčba ACE-inhibitory nebo betablokátory při diagnóze
  • Anamnéza NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) (verze 4.0) Stupeň >2 symptomatické městnavé srdeční selhání (CHF), předchozí infarkt myokardu, významné symptomy (Stupeň >2) související s dysfunkcí LVEF, onemocněním chlopní, srdeční arytmií (stupeň >3)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1
bisoprolol plus ramipril
5 mg denně
5 mg denně
Aktivní komparátor: Rameno 2
Bisoprolol plus placebo
5 mg denně
1 kapsle denně
Aktivní komparátor: Rameno 3
Ramipril plus placebo
5 mg denně
1 kapsle denně
Komparátor placeba: Rameno 4
Placebo
1 kapsle denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ejekční frakce levé komory (LVEF)
Časové okno: v měsících 6,9,12,24
Změna LVEF (3-dimenzionální a 2-dimenzionální) v časovém rámci
v měsících 6,9,12,24
Globální podélné napětí (GLS)
Časové okno: v měsících 6,9,12,24
Změna GLS v časovém rámci
v měsících 6,9,12,24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Indexovaný koncový diastolický objem levé komory (EDVI)
Časové okno: v měsících 6,9,12,24
Změna EDVI v časovém rámci
v měsících 6,9,12,24
Indexovaný koncový systolický objem levé komory (ESVI)
Časové okno: v měsících 6,9,12,24
Změna v ESVI v časovém rámci
v měsících 6,9,12,24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Lorenzo Livi, MD, Prof, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
  • Vrchní vyšetřovatel: Icro Meattini, MD, Prof, University of Florence

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .