Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pantoprazolu na farmakokinetiku Fradafibanu po opakovaných perorálních dávkách lefradafibanu během 5 dnů u zdravých subjektů

13. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Vliv 40 mg pantoprazolu denně na farmakokinetiku Fradafibanu po vícenásobných perorálních dávkách 30 mg Lefradafibanu Tid jako bezkyselinová tableta a sáček po dobu 5 dnů u zdravých subjektů. Randomizovaná otevřená zkušební verze se čtyřmi způsoby

Pro posouzení absorpce 30 mg lefradafibanu ve dvou formulacích, každá za fyziologických podmínek a se 40 mg pantoprazolu

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé mužské subjekty podle výsledků screeningu
  • Podepsaný písemný informovaný souhlas v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou
  • Věk ≥ 18 a ≤ 60 let, plánovaná stratifikace: věk < 40 let (4 subjekty) a ≥ 40 let (8 subjektů)
  • Broca ≥ - 20 % a ≤ + 20 %

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie během 10 dnů před podáním nebo během studie
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během 1 měsíce před podáním
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem během 2 měsíců před podáním nebo během studie
  • Zneužívání drog
  • Zneužívání alkoholu (> 60 g/den)
  • Kuřák (> 10 cigaret nebo 3 doutníky nebo 3 dýmky/den) nebo neschopnost zdržet se kouření ve dnech studia
  • Nadměrná fyzická aktivita během 5 dnů před podáním nebo během studie
  • Darování krve do 1 měsíce před podáním nebo během studie
  • Anamnéza nebo aktuální gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické, hormonální poruchy
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce
  • Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy

  • Historie

    • Alergie/přecitlivělost (včetně alergie na léky), která je považována za relevantní pro studii, jak posoudil zkoušející
    • Jakákoli porucha krvácení včetně prodlouženého nebo obvyklého krvácení
    • Jiné hematologické onemocnění
    • Mozkové krvácení (například po autonehodě).
  • Nedávné chirurgické zákroky
  • Trombocyty < 150 000/µ
  • Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo klinicky uznávané referenční rozmezí
  • Jiné onemocnění nebo abnormalita klinického významu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tableta lefradafibanu s pantoprazolem
Lék: Pantoprazol
Lék: Tableta Lefradafiban
Aktivní komparátor: Tableta Lefradafiban
Lék: Tableta Lefradafiban
Experimentální: Lefradafiban dvoukomorový sáček s pantoprazolem
Lék: Pantoprazol
Lék: Lefradafiban dvoukomorový sáček
Aktivní komparátor: Lefradafiban dvoukomorový sáček
Lék: Lefradafiban dvoukomorový sáček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v ustáleném stavu, 13. dávkovací interval (AUCss,13)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku
Maximální koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu, 13. dávkovací interval (Cmax,ss,13)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku
Koncentrace analytu před dávkou v plazmě v ustáleném stavu, 13. dávkovací interval (Cpre,ss,13)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku
Množství analytu vyloučeného v nezměněné podobě močí za dávkovací interval i vyjádřené jako procento aplikované dávky a korigované na rozdíly v molekulové hmotnosti (Ae% (i=1,...,13))
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předdávková koncentrace analytu v plazmě pro i-tý dávkovací interval (Cpre,i (i=1,4,7,10,11,12))
Časové okno: Až 90 hodin po prvním podání léku
Až 90 hodin po prvním podání léku
Plazmatická koncentrace analytu 2 hodiny po dávce pro i-tý dávkovací interval (C2h,i (i=10,11,12))
Časové okno: Až 98 hodin po prvním podání léku
Až 98 hodin po prvním podání léku
Konečný poločas analytu v plazmě (t1/2)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku
Procento kolísání maximální/minimální koncentrace analytu v plazmě pro i-tý dávkovací interval (%Swingi)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Vypočteno: (C2h,i - Cpre,i) / Cpre,i * 100 % (i=10,11,12)
Až 168 hodin po prvním podání léku
Procento kolísání mezi vrcholem a minimem pro 13. dávkovací interval (%PTF13)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Vypočteno: (Cmax,ss,13 - Cpre,ss,13) * 8h / AUCss,13 * 100 %)
Až 168 hodin po prvním podání léku
Procentuální fluktuace plochy pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUCfluc,13)
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Vypočteno: (AUCabove,13 - AUCbelow,13) / AUCabove,13
Až 168 hodin po prvním podání léku
Úrovně obsazenosti fibrinogenových receptorů
Časové okno: Až 168 hodin po prvním podání léku
Až 168 hodin po prvním podání léku
Počet pacientů s klinicky relevantními nálezy v laboratorních testech
Časové okno: až 168 hodin po prvním podání léku
až 168 hodin po prvním podání léku
Počet pacientů s klinicky relevantními nálezy vitálních funkcí
Časové okno: do 8. dne po prvním podání léku
systolický a diastolický krevní tlak, tepová frekvence
do 8. dne po prvním podání léku
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: Až 3 dny po posledním podání léku
Až 3 dny po posledním podání léku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 1998

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 1998

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 509.118

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení