E-PRISM: Fáze II studie Elotuzumab Lenalidomide a Dexamethason u vysoce rizikového doutnajícího mnohočetného myelomu
E- PRISM: Přesná intervence doutnající myelom: Fáze II studie kombinace elotuzumabu, lenalidomidu a dexamethasonu u vysoce rizikového doutnajícího mnohočetného myelomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
- Colorado Blood Cancer Institute
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06105
- St Francis Hospital and Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago
-
-
Maine
-
Brewer, Maine, Spojené státy, 04412
- Eastern Maine Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- University of Maryland
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
- Levine Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
- Musí mít doutnající myelom s vysoce rizikovými markery na základě Mayo NEBO španělských kritérií, jak je popsáno níže
>10 % plazmatických buněk v kostní dřeni a jeden nebo více z následujících:
- Sérový M protein 3 g/dl nebo vyšší
- IgA SMM
- Imunoparéza s redukcí dvou nezúčastněných imunoglobulinových izotypů
- Poměr zapojených/nezúčastněných volných lehkých řetězců v séru ≥8 (ale méně než 100)
- Progresivní zvýšení hladiny M proteinu (vyvíjející se typ SMM)†
- Klonální plazmatické buňky kostní dřeně 50–60 %
- Abnormální imunofenotyp plazmatických buněk (≥95 % plazmatických buněk kostní dřeně je klonálních) a snížení jednoho nebo více nezúčastněných izotypů imunoglobulinů
- zisk t (4;14) nebo del 17p nebo 1q
- Zvýšená cirkulace plazmatických buněk
- MRI s difuzními abnormalitami nebo 1 fokální lézí
- PET-CT s fokální lézí se zvýšeným vychytáváním bez základní osteolytické kostní destrukce † Zvýšení sérového monoklonálního proteinu o ≥25 % ve dvou po sobě jdoucích hodnoceních během 6 měsíců
Žádný důkaz kritérií CRAB (podrobnosti viz níže) nebo nových kritérií aktivního mnohočetného myelomu, která zahrnují následující:
- Zvýšené hladiny vápníku (upravený vápník v séru >0,25 mmol/dl nad horní hranicí normálu nebo >,275 mmol/dl)
- Renální insuficience (přisouzená myelomu)
- Anémie (Hb 2g/dl pod spodní hranicí normálu nebo <10g/dl)
- Kostní léze (lytické léze nebo generalizovaná osteoporóza s kompresními zlomeninami)
Žádné důkazy o následujících nových kritériích pro aktivní MM, včetně následujících: plazmatické buňky kostní dřeně ≥ 60 %, poměr FLC zapojený/nezúčastněný v séru ≥ 100 a MRI s více než jednou fokální lézí
- Účastníci s kritérii CRAB, která lze přičíst jiným stavům než studovanému onemocnění, mohou být způsobilí
- Stav výkonu ECOG (PS) 0, 1 nebo 2 (příloha A)
Následující laboratorní hodnoty získané ≤ 14 dní před registrací:
- ANC ≥1000/µL
- PLT ≥ 50 000/µL
- Celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dl (Pokud je celkový bilirubin zvýšený, zkontrolujte přímo a pokud je vhodný normální pacient.)
- AST ≤ 3 x institucionální horní hranice normálu (ULN)
- ALT ≤ 3 x institucionální horní hranice normálu (ULN)
- Odhadovaná clearance kreatininu ≥ 60 ml/min nebo kreatinin ≤ 2,2 mg/dl
- Dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že subjekt může souhlas kdykoli odvolat, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče
- Ženy ve fertilním věku* musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči
- Muži musí souhlasit s používáním latexového kondomu během sexuálního kontaktu se ženou ve fertilním věku, i když mají úspěšnou vazektomii
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
- Kritéria vyloučení:
- Symptomatický mnohočetný myelom nebo jakýkoli důkaz kritérií CRAB včetně nových kritérií pro zjevný myelom. Rovněž by měla být vyloučena jakákoli předchozí léčba aktivního myelomu. Předchozí léčba doutnajícího myelomu není vylučovacím kritériem. Bisfosfonáty nejsou vyloučeny
- Jiná souběžná chemoterapie, imunoterapie, radioterapie nebo jakákoli pomocná terapie považovaná za výzkumnou. Předchozí léčba bisfosfonáty je povolena. Před solitárním plazmocytomem je povolena radiační terapie. Předchozí klinické studie pro doutnající MM nebo MGUS jsou povoleny, pokud poslední terapie byla alespoň 2 měsíce před a nedošlo k žádnému zlepšení M spike
- Závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění pravděpodobně naruší účast v této klinické studii
- Diagnostikována nebo léčena pro jinou malignitu do 2 let od zařazení, s výjimkou kompletní resekce bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, in situ malignity nebo nízkorizikového karcinomu prostaty po kurativní terapii
- Nekontrolované interkurentní onemocnění
- Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako elotuzumab nebo lenalidomid
- Známá séropozitivní nebo aktivní virová infekce virem lidské imunodeficience, virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C. Způsobilí jsou pacienti, kteří jsou séropozitivní kvůli vakcíně proti viru hepatitidy B
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Elo / Len / Dex
•Léčivo: Elotuzumab 10 mg/kg IV; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 10 mg/kg IV; Dny 1 a 15 Cykly 3-8 Jiný název: HuLuc63 •Léčivo: Lenalidomid 25 mg perorálně; Dny 1-21 dnů Cykly 1-24 Jiný název: REVLIMID •Léčivo: Dexamethason 40 mg perorálně; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 40 mg orálně; Dny 1, 8, 15 Cykly 3-8 Další název: Decadron |
10 mg/kg IV; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 10 mg/kg IV; Dny 1 a 15 Cykly 3-8
Ostatní jména:
25 mg orálně; Dny 1-21 dnů Cykly 1-24
Ostatní jména:
40 mg orálně; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 40 mg orálně; Dny 1, 8, 15 Cykly 3-8
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Elo / Len
•Léčivo: Elotuzumab 10 mg/kg IV; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 10 mg/kg IV; Dny 1 a 15 Cykly 3-8 Jiný název: HuLuc63 •Léčivo: Lenalidomid 25 mg perorálně; Dny 1-21 dnů Cykly 1-24 Jiný název: REVLIMID |
10 mg/kg IV; Dny 1, 8, 15, 22 Cykly 1-2 10 mg/kg IV; Dny 1 a 15 Cykly 3-8
Ostatní jména:
25 mg orálně; Dny 1-21 dnů Cykly 1-24
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů, kteří jsou po 2 letech bez progrese
Časové okno: 2 roky
|
Procento pacientů, kteří jsou naživu a bez zdokumentované progrese po alespoň 2 letech sledování.
Jsou hodnoceni všichni pacienti, kteří dostávají studijní léčbu, včetně těch, kteří zemřeli nebo ztratili sledování před 2 lety.
Progrese byla definována jako zvýšení SPEP [25 % a absolutní zvýšení o 0,5 g/den] nebo UPEP [25 % a absolutní zvýšení o 200 mg/24 hodin] ve 2 po sobě jdoucích hodnoceních, jak bylo stanoveno podle kritérií odezvy IMWG nebo zdokumentované progrese kritéria progresivního onemocnění FreeLite v nepřítomnosti postižení séra nebo moči.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento objektivní odpovědi
Časové okno: 2 roky od zahájení léčby
|
Procento pacientů s objektivní odpovědí definovanou jako částečná odpověď nebo lepší na základě kritérií International Myelom Working Group Response (IMWG)
|
2 roky od zahájení léčby
|
|
Čas do progrese
Časové okno: Od začátku léčby až do +/- 60 měsíců
|
Doba od zahájení terapie do progrese definovaná kritérii IMWG.
|
Od začátku léčby až do +/- 60 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od začátku léčby až do +/- 60 měsíců
|
Doba od zahájení terapie do smrti
|
Od začátku léčby až do +/- 60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irene Ghobrial, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Prekancerózní stavy
- Hypergamaglobulinémie
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Doutnající mnohočetný myelom
- Fyziologické účinky léků
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Dexamethason
- Lenalidomid
- Elotuzumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 14-338
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .