Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení kvality spánku u pacientů na JIP (EARS)

14. listopadu 2014 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Přínos individuální ochrany před hlukem a světlem pro kvalitu spánku u pacientů na JIP

Architektura spánku je na jednotce intenzivní péče (pacienti na JIP) hluboce změněna. Mezi faktory, které se podílejí na špatné kvalitě spánku, patří faktory prostředí, jako je světlo a hluk, které jsou nevyhnutelným důsledkem péče.

Cílem studie je zhodnotit přínos špuntů do uší a spánkové masky na architekturu a kvalitu spánku u pacientů na JIP.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Je dobře prokázáno, že architektura spánku je hluboce změněna na jednotce intenzivní péče (pacienti na JIP). Důsledky této změny jsou četné: neuropsychologické komplikace, jako je delirium, dlouhodobé následky, jako jsou posttraumatické stresové poruchy, změna cirkadiánní fluktuace různých hormonů s dobře prokázaným škodlivým dopadem, změna imunitní odpovědi, která může podporovat nozokomiální infekce a konečně snížení vytrvalosti dýchacích svalů, které může ohrozit odvykání od mechanické ventilace.

Ke změně spánku u pacientů na JIP přispívají různé mechanismy, včetně vnitřních faktorů spojených se závažností onemocnění, faktorů souvisejících s terapiemi, jako je mechanická ventilace a sedace, a faktorů prostředí. Mezi faktory prostředí jsou světlo a hluk nevyhnutelným důsledkem péče, která silně přispívá ke změně spánku u pacientů na JIP. Je pozoruhodné, že jen málo studií se zaměřilo na strategie ochrany pacientů na JIP před hlukem a světlem, jako je systematické používání špuntů do uší a spánkové masky. Přestože přínos špuntů do uší a spánkové masky na kvalitu spánku byl prokázán u zdravých jedinců vystavených prostředí podobnému JIP, nikdy nebyl hodnocen u pacientů na JIP.

Cílem studie je zhodnotit přínos špuntů do uší a spánkové masky (označované jako „ochranná strategie) na architekturu a kvalitu spánku u pacientů na JIP.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75013
        • Intensive Care Unit and Respiratory division ; Groupe hospitalier Pitie-Salpetriere and Universite Pierre et Marie Curie Paris 6

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení :

  • Vstup na JIP s předpokládanou délkou pobytu > 48 hodin.
  • Úroveň sedace < 4 na Ramsayově stupnici.
  • Přerušení sedace > 12 hodin
  • Analgezie s maximální dávkou morfinu < 0,01 mg/kg/h
  • Vazopresivní terapie nepřesahující 0,3 mg/kg/min pro adrenalin a 10 mg/kg/min pro dopamin.
  • Informovaný souhlas pacientů nebo nejbližších.

Kritéria vyloučení:

  • Známá porucha spánku (syndrom apnoe, narkolepsie, syndrom neklidných nohou).
  • Onemocnění centrálního nervového systému, které může ovlivnit architekturu spánku nebo interpretaci záznamů EEG.
  • Těžká jaterní encefalopatie (stadium 3 nebo 4)
  • Pokračující sepse
  • Těhotenství.
  • Věk < 18 let.
  • Žádné zdravotní pojištění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: řízení
Experimentální: špunt do uší a maska ​​na spaní
Přístroj: špunt do uší a maska ​​na spaní
Individuální ochrana proti světlu a hluku pomocí špuntů do uší a masky na spaní od 2 hodin do 8 hodin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trvání fáze spánku 3 a 4 (polysomnografie)
Časové okno: Den 2
Významná změna trvání fáze spánku 3 a 4 (polysomnografie) ve "skupině s ochrannou strategií" (ušní zátky a maska ​​na spaní) ve srovnání s kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Den 2

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Noční probuzení (polysomnografie)
Časové okno: Den 2
ve „skupině ochranné strategie“ (ušní ucpávka a spánková maska) ve srovnání s kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Den 2
Podíl REM spánku (polysomnografie)
Časové okno: Den 2
ve „skupině ochranné strategie“ (ušní ucpávka a spánková maska) ve srovnání s kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Den 2
Celková doba spánku (polysomnografie)
Časové okno: Den 2
ve „skupině ochranné strategie“ (ušní ucpávka a spánková maska) ve srovnání s kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Den 2
Efektivita doby spánku (polysomnografie)
Časové okno: Den 2
ve „skupině ochranné strategie“ (ušní ucpávka a spánková maska) ve srovnání s kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Den 2
úroveň úzkosti a deprese (škála HAD)
Časové okno: Při propuštění z JIP očekávaný průměr 3 týdny
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na JIP, očekávaný průměr 3 týdny. srovnání mezi "ochrannou strategickou skupinou" (ušní ucpávka a spánková maska) a kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Při propuštění z JIP očekávaný průměr 3 týdny
úroveň úzkosti a deprese (škála HAD)
Časové okno: V den 90
srovnání mezi "ochrannou strategickou skupinou" (ušní ucpávka a spánková maska) a kontrolní skupinou (konvenční strategie).
V den 90
Výskyt syndromu posttraumatické stresové poruchy
Časové okno: Při propuštění z JIP očekávaný průměr 3 týdny
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na JIP, očekávaný průměr 3 týdny. srovnání mezi "ochrannou strategickou skupinou" (ušní ucpávka a spánková maska) a kontrolní skupinou (konvenční strategie).
Při propuštění z JIP očekávaný průměr 3 týdny
Výskyt syndromu posttraumatické stresové poruchy
Časové okno: V den 90
srovnání mezi "ochrannou strategickou skupinou" (ušní ucpávka a spánková maska) a kontrolní skupinou (konvenční strategie).
V den 90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P081115

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení