Sympatikomimetický agonista u pacientů s myeloproliferativními novotvary s mutací JAK2
Účinky sympatikomimetických agonistů na průběh onemocnění a zátěž mutovanou alelou u pacientů s myeloproliferativními novotvary s mutací JAK2. Multicentrická zkušební fáze II.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
POZADÍ NEMOCI
Myeloproliferativní novotvary (MPN) jsou poruchy klonálních kmenových buněk charakterizované aberantní proliferací erytroidních, megakaryocytárních a myeloidních linií. Jsou spojeny se sníženým přežitím, tromboembolickými komplikacemi, krvácením a inherentní tendencí k leukemické transformaci. Asi 4-6 ze 100 000 obyvatel ročně je diagnostikováno s MPN V současné době se MPN dělí na tři jednotky onemocnění: polycythemia vera (PV), esenciální trombocytémie (ET) a primární myelofibróza (PMF). V MPN jsou často mutovány tři geny a předpokládá se, že jsou fenotypovými řídícími mutacemi: více než 95 % pacientů s PV nese somatickou mutaci JAK2-V617F, zatímco asi polovina zbývajících pacientů s PV (2–3 %) vykazuje mutace v JAK2. exon 12. Téměř všichni pacienti s PV tedy mají somatické mutace v genu JAK2. Mutační profily ET a PMF jsou rozmanitější: JAK2-V617F se nachází u 50-60 % pacientů, zatímco nedávno popsané mutace v kalretikulinu (CALR) se vyskytují u 20-25 % pacientů. Mezi 5–8 % zbývajících pacientů s ET a PMF nese mutace na trombopoetinovém receptoru (MPL) a u 10–15 % pacientů zbývá mutaci určit. Nyní jsou k dispozici kvantitativní testy pro sledování zátěže mutantních alel každé z mutantních alel JAK2, CALR a MPL.
POZADÍ TERAPIE
Pro MPN neexistuje žádná kurativní léčba, možná s výjimkou alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT), která je použitelná pouze u menšiny pacientů. V současné době není léčba MPN příliš účinná nebo extrémně nákladná. Hydroxymočovina je standardem péče po mnoho desetiletí. Snížení trombotických komplikací lze prokázat u pacientů s „vysokým rizikem“ MPN (věk >60 let, přítomnost předchozí trombotické příhody), ale hydroxyurea nemá žádný vliv na průběh onemocnění (žádná remise nebo podstatné snížení zátěže mutovaných alel) . Interferon alfa (IFNα) je slibnou léčbou časné fáze PV a v současnosti je testován ve studiích fáze III. IFNα však není vždy dobře tolerován a ve studiích fáze II pouze část pacientů vykazovala podstatnou odpověď. Ruxolitinib, nedávno schválený pro PMF se splenomegalií, je účinný při snižování velikosti sleziny a zlepšování kvality života, ale má malý vliv na zátěž mutovaných alel JAK2-V617F a dosud nebylo hlášeno, že vyvolává remise. Alogenní HSCT je vyhrazena pro pacienty s PMF se špatným prognostickým skóre. Ty včetně nedávno vyvinutých inhibitorů JAK2 snižují symptomy onemocnění, ale s výjimkou pegylovaného interferonu alfa (peg-IFNa) mají malý vliv na velikost neoplastického klonu a nejsou schopny vyvolat molekulární remise. Procento zátěže mutantních alel v hematopoetických buňkách se tedy příliš nemění ani při úspěšné léčbě, pokud se uvažuje o redukci symptomů. Obecně se očekává, že zmenšení velikosti maligního klonu jako náhradního markeru úspěchu léčby bude mít potenciál snížit morbiditu a vést k prodloužení přežití pacientů.
NOVÁ LÉČBA
Beta-3-sympatikomimetikum Mirabegron je v současné době dostupné jako Betmiga® a je indikováno k léčbě hyperaktivního močového měchýře. Je k dispozici jako tableta s pomalým uvolňováním ve formulaci 25 mg a 50 mg. Je známo, že sympatikomimetika uvolňují hladké svalstvo v několika oblastech lidského těla, a proto se používají k inhalaci u pacientů s astmatem nebo, jak je popsáno pro tento lék, k uvolnění hladkého svalstva močového měchýře k léčbě urgentní inkontinence. β3-adrenergní receptory zprostředkovávají negativní inotropní účinek v lidských komorových kardiomyocytech, který je opačný než u β1- a β2-adrenergních receptorů. Na rozdíl od beta1/2-mimetik, která mají významné kardiovaskulární vedlejší účinky (včetně hypertrofie), bylo popsáno, že beta3-mimetika chrání před hypertrofií a jsou spojena pouze s určitým rizikem tachykardie a palpitací u některých pacientů.
Sympatikomimetičtí agonisté u pacientů s JAK2-mutovaným MPN
ODŮVODNĚNÍ PROVÁDĚNÍ ZKOUŠKY
MPN je iniciována a udržována z mutovaných hematopoetických kmenových buněk (HSC). Vzájemné působení mezi MPN HSC a nikou kmenových buněk je stále více uznáváno jako zásadní pro biologii onemocnění. Dr. Simon Méndez-Ferrer a kol. již dříve prokázali, že mezenchymální kmenové buňky pozitivní na nestin (nestin+ MSC) v niku kostní dřeně jsou inervovány sympatickými nervovými vlákny a jsou důležité při regulaci normálních HSC. Nové poznatky laboratoře Dr. Méndez-Ferrera ukazují, že tyto nestin+ MSC jsou silně redukovány v kostní dřeni pacientů s MPN.
Dále bylo v myším modelu MPN exprimujícího lidskou mutaci JAK2-V617F zjištěno, že tento účinek je způsoben časným poškozením gliových a sympatických nervů a apoptózou nestin+ MSC spouštěnou mutantními HSC. Deplece nestin+ buněk in vivo urychlila progresi MPN. Naopak fenotyp MPN lze zvrátit kompenzací sympatické neuropatie léčbou beta-3-sympatikomimetikem. Myši s MPN řízené JAK2-V617F léčené beta-3-sympatikomimetickým agonistou nejen obnovily počty nestin+ MSC, ale také vykázaly korekci trombocytózy, neutrofilie a fibrózy kostní dřeně a účinně snížily počty mutantních hematopoetických progenitorů v kostní dřeni a periferní krvi . Léčba beta-3 sympatikomimetickým agonistou tedy korigovala poškození způsobené klonem MPN na niku kmenových buněk a vedla k dramatickému zlepšení fenotypu MPN. Proto beta-3 sympatikomimetičtí agonisté představují slibný nový terapeutický přístup k MPN tím, že se zaměřují spíše na niku kmenových buněk než na samotný klon MPN.
Vzhledem k široce používaným a zavedeným bezpečnostním záznamům beta-3-sympatikomimetik byla vybrána studie fáze II, aby se otestoval koncept příznivého účinku beta sympatikomimetické aktivity na niky v kostní dřeni a prostřednictvím tohoto účinku na manifestaci onemocnění v MPN pacientů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Aarau, Švýcarsko, CH-5001
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Švýcarsko, CH-4031
- Universitaetsspital-Basel
-
Bellinzona, Švýcarsko, CH-6500
- Istituto Oncologico della Svizzera Italiana - Ospedale San Giovanni
-
Bern, Švýcarsko, CH-3010
- Inselspital Bern
-
Genève 14, Švýcarsko, 1211
- Hopitaux Universitaires de Geneve
-
Lausanne, Švýcarsko, 1011
- Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV
-
Liestal, Švýcarsko, CH-4410
- Kantonsspital Liestal
-
Luzern, Švýcarsko, CH-6000
- Kantonsspital Luzern
-
Münsterlingen, Švýcarsko, 8596
- Kantonsspital Münsterlingen
-
Zurich, Švýcarsko, CH-8091
- Universitätsspital Zürich
-
Zürich, Švýcarsko, 8063
- Stadtspital Triemli
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza JAK2-V617F pozitivní ET, PV nebo PMF při primární diagnóze nebo předléčené
- Zátěž mutovanou alelou JAK2-V617F > 20 % v periferní krvi při vstupu do studie
- Před registrací musí pacient dát písemný informovaný souhlas
- Stav výkonnosti WHO 0-2
- Věk ≥ 18 let
- Adekvátní hematologické hodnoty: neutrofily ≥ 1,5 x 109/l, krevní destičky ≥ 100 x 109/l
- Přiměřená funkce jater: bilirubin ≤ 1,5 x ULN, AST/ALT/AP ≤ 2,5 x ULN
- Přiměřená funkce ledvin (vypočtená clearance kreatininu > 50 ml/min, podle vzorce Cockcroft-Gault)
- Ženy nekojí. Ženy ve fertilním věku používají účinnou antikoncepci, nejsou těhotné a souhlasí s tím, že během účasti ve studii a 28 dnů poté neotěhotní. Negativní těhotenský test před zařazením (do 7 dnů) do studie je vyžadován u všech žen ve fertilním věku. Muži souhlasí s tím, že během účasti na soudním řízení a 28 dnů po něm nezplodí dítě.
- Poddajnost pacienta a geografická blízkost umožňují správné stanovení stadia a sledování.
Kritéria vyloučení:
- Leukemická transformace (>20 % blastů v krvi, dřeni nebo extramedulárním místě)
- Diabetická neuropatie
- Závažné nebo nekontrolované kardiovaskulární onemocnění (městnavé srdeční selhání NYHA III nebo IV, nestabilní angina pectoris, anamnéza infarktu myokardu během posledních dvanácti měsíců, známá porucha srdečního rytmu včetně fibrilace síní nebo prodloužení QT intervalu
- Nekontrolovaná hypertenze
- Léčba ET, PV nebo PMF pomocí IFNa nebo léčba PMF inhibitory JAK, jako je ruxolitinib, během 3 měsíců před zahájením studie.
- Předchozí malignita do 5 let s výjimkou adekvátně léčeného cervikálního karcinomu in situ nebo lokalizovaného nemelanomového karcinomu kůže.
- Psychiatrická porucha znemožňující porozumění informacím o tématech souvisejících se studiem, poskytování informovaného souhlasu nebo narušující dodržování pravidel pro perorální příjem drog.
- Léčba transplantací hematopoetických kmenových buněk
- Souběžná léčba cytoredukčními léky, jinými experimentálními léky nebo jinou protinádorovou terapií, stejně jako léčba v klinické studii během 2 měsíců před vstupem do studie.
- Jakýkoli závažný základní zdravotní stav (podle úsudku zkoušejícího), který by mohl zhoršit schopnost pacienta účastnit se hodnocení (např. aktivní autoimunitní onemocnění, nekontrolovaný diabetes, nekontrolovaná infekce (HIV, hepatitida B a C).
- Známá přecitlivělost na zkoušený lék nebo přecitlivělost na kteroukoli jinou složku zkoušeného léku.
- Jakékoli souběžně podávané léky kontraindikované pro použití se zkušebním lékem podle schválené informace o produktu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Paže Mirabegron
Léčba Mirabegronem po dobu nejméně 24 týdnů s počáteční dávkou 25 mg denně během prvního týdne a následně 50 mg Mirabegronu denně po zbývající dobu léčby.
|
25 mg denně během prvního týdne a následně 50 mg Mirabegronu denně po zbývající dobu léčby.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥50 % ve 24. týdnu.
Časové okno: ve 24 týdnech
|
Primárním koncovým bodem studie je snížení zátěže mutovanými alelami o ≥50 % po 24 týdnech (červená-50@24).
Pacienti jsou pro tento cílový bod definováni jako úspěšní, pokud vykazují snížení alelické zátěže JAK2-V617F o 50 % nebo více 24 týdnů ± 4 týdny po registraci ve srovnání s výchozí hodnotou a pokud předtím nezahájili novou léčbu MPN.
Všichni ostatní hodnotitelní pacienti budou u tohoto koncového bodu považováni za neúspěšné.
|
ve 24 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥50 %
Časové okno: ve 12 týdnech
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥ 50 % po 12 týdnech (Červená-50@12) definované stejným způsobem jako primární cílový parametr, ale hodnoceno za 12 týdnů ± 4 týdny po registraci.
|
ve 12 týdnech
|
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥25 %
Časové okno: ve 24 týdnech
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥25 % po 24 týdnech (Red-25@24): Pacienti jsou definováni jako úspěšní pro koncový bod Red-25@24, pokud vykazují snížení alelické zátěže Jak2-V617F o 25 % nebo více 24 týdnů ± 4 týdny po registraci ve srovnání s výchozí hodnotou a pokud předtím nezahájili novou léčbu MPN.
Všichni ostatní hodnotitelní pacienti budou u tohoto koncového bodu považováni za neúspěšné.
|
ve 24 týdnech
|
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥25 %
Časové okno: ve 12 týdnech
|
Snížení zátěže mutovanými alelami o ≥ 25 % za 12 týdnů (Red-25@12) definované stejným způsobem jako koncový bod Red-25@24, ale hodnoceno za 12 týdnů ± 4 týdny po registraci.
|
ve 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jakob R. Passweg, Prof, University Hospital, Basel, Switzerland
- Studijní židle: Radek Skoda, Prof, University Hospital, Basel, Switzerland
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Poruchy srážení krve
- Poruchy krevních destiček
- Novotvary kostní dřeně
- Hematologické novotvary
- Novotvary
- Primární myelofibróza
- Trombocytóza
- Trombocytémie, esenciální
- Myeloproliferativní poruchy
- Polycythemia Vera
- Polycytémie
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Urologická činidla
- Adrenergní agonisté
- Adrenergní beta-agonisté
- Agonisté adrenergních beta-3 receptorů
- Mirabegron
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SAKK 33/14
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .