Studie bezpečnosti a imunogenicity heterologních režimů primární vakcíny proti ebole u zdravých účastníků
Fáze 1, první studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity heterologních režimů primárního zesílení s použitím MVA-BN®-Filo a Ad26.ZEBOV podávaných v různých sekvencích a plánech u zdravých dospělých
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Oxford, Spojené království
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí být zdravý na základě fyzikálního vyšetření, anamnézy a klinického úsudku zkoušejícího
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test na β-lidský choriový gonadotropin v séru při screeningu, negativní těhotenský test v moči bezprostředně před každým podáním studijní vakcíny a musí dodržovat adekvátní antikoncepční opatření od 28 dnů před základní vakcinací po dobu alespoň 3 měsíců po posilovací vakcinaci, jak je uvedeno v protokolu studie. Pokud nejsou heterosexuálně aktivní při screeningu, musí souhlasit s uplatňováním adekvátních antikoncepčních opatření, pokud se během své účasti ve studii stanou heterosexuálně aktivními (od screeningu až do alespoň 3 měsíců po posilovací vakcinaci). Souhlasíte s tím, že nebudete darovat vajíčka (vajíčka, oocyty) pro účely asistované reprodukce počínaje screeningem alespoň 3 měsíce po posilovací vakcinaci
- Ženy ve fertilním věku, definované jako postmenopauzální (> 45 let s amenoreou ≥ 2 roky nebo jakýkoli věk s amenoreou ≥ 6 měsíců a sérovým folikuly stimulujícím hormonem [FSH] > 40 mIU/ml) nebo chirurgicky sterilní ( hysterektomie, bilaterální tubární ligace nebo bilaterální ooforektomie), nejsou vyžadovány pro použití metod antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu studie.
- Muž, který je sexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku a který nepodstoupil vazektomii, musí souhlasit s použitím dvoubariérové metody antikoncepce, jako je buď kondom se spermicidní pěnou/gelem/filmem/krémem/čípkem nebo partner s okluzivní čepice (bránice nebo cervikální čepice) se spermicidní pěnou/gelem/filmem/krémem/čípkem. V případě, že partnerka používá adekvátní metodu antikoncepce, je pro mužského subjektu přijatelná metoda kontroly porodnosti s jednou bariérou. Muži také musí souhlasit s tím, že nebudou darovat sperma od screeningu až do 3 měsíců po posilovací vakcinaci
- Musí být k dispozici a ochoten se zúčastnit po dobu trvání studijních návštěv a následného sledování, poskytnout ověřitelnou identifikaci a mít způsob, jak být kontaktován
Kritéria vyloučení:
- Byl očkován kandidátskou vakcínou proti ebole
- Byl diagnostikován s onemocněním Ebola nebo byl vystaven Ebole, včetně cestování do západní Afriky v posledních 12 měsících. Západní Afrika zahrnuje mimo jiné země Guinea, Libérie, Mali a Sierra Leone
- V minulosti obdržel jakoukoli kandidátskou vakcínu na bázi Ad26 nebo MVA
- Známá alergie nebo anamnéza anafylaxe nebo jiných závažných nežádoucích reakcí na vakcíny nebo očkovací produkty (včetně kterékoli ze složek studovaných vakcín), včetně známé alergie na vejce nebo aminoglykosidy
- Žena, která je těhotná nebo kojí nebo plánuje otěhotnět během zařazení do studie nebo do 3 měsíců po posilovací vakcinaci
- Diabetes mellitus 1. nebo 2. typu v anamnéze, včetně případů kontrolovaných samotnou dietou; tyreoidektomie nebo onemocnění štítné žlázy vyžadující léky během posledních 12 měsíců; nekontrolovaná hypertenze, jak je definována v protokolu studie; nebo závažné psychiatrické onemocnění a/nebo problémy se zneužíváním návykových látek během posledních 12 měsíců, které by podle názoru zkoušejícího znemožnily účast
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Účastníci obdrží MVA-BN-filo/Ad26.ZEBOV (1. den /29. den) nebo placebo (1. den/29. den).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce 1E8 (50% infekční dávka tkáňové kultury [TCID50]) v den 1 (skupiny 1 a 2) nebo 29. den (skupina 3) nebo 57. den (skupina 4), nebo v den 15 (skupina 5).
Jedna 0,5 ml IM injekce 5E10 virových částic (vp) v den 1 (skupiny 3, 4 a 5) nebo v den 29 (skupina 1) nebo v den 57 (skupina 2).
Jedna 0,5 ml im injekce 0,9% fyziologického roztoku v den 1 a 29 (skupiny 1 a 3) nebo v den 1 a 57 (skupiny 2 a 4).
|
|
Experimentální: Skupina 2
Účastníci obdrží MVA-BN-filo/Ad26.ZEBOV (1. den/57. den) nebo placebo (1. den/57. den).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce 1E8 (50% infekční dávka tkáňové kultury [TCID50]) v den 1 (skupiny 1 a 2) nebo 29. den (skupina 3) nebo 57. den (skupina 4), nebo v den 15 (skupina 5).
Jedna 0,5 ml IM injekce 5E10 virových částic (vp) v den 1 (skupiny 3, 4 a 5) nebo v den 29 (skupina 1) nebo v den 57 (skupina 2).
Jedna 0,5 ml im injekce 0,9% fyziologického roztoku v den 1 a 29 (skupiny 1 a 3) nebo v den 1 a 57 (skupiny 2 a 4).
|
|
Experimentální: Skupina 3
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-filo (1. den/29. den) nebo placebo (1. den/29. den).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce 1E8 (50% infekční dávka tkáňové kultury [TCID50]) v den 1 (skupiny 1 a 2) nebo 29. den (skupina 3) nebo 57. den (skupina 4), nebo v den 15 (skupina 5).
Jedna 0,5 ml IM injekce 5E10 virových částic (vp) v den 1 (skupiny 3, 4 a 5) nebo v den 29 (skupina 1) nebo v den 57 (skupina 2).
Jedna 0,5 ml im injekce 0,9% fyziologického roztoku v den 1 a 29 (skupiny 1 a 3) nebo v den 1 a 57 (skupiny 2 a 4).
|
|
Experimentální: Skupina 4
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-filo (1. den/57. den) nebo placebo (1. den/57. den).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce 1E8 (50% infekční dávka tkáňové kultury [TCID50]) v den 1 (skupiny 1 a 2) nebo 29. den (skupina 3) nebo 57. den (skupina 4), nebo v den 15 (skupina 5).
Jedna 0,5 ml IM injekce 5E10 virových částic (vp) v den 1 (skupiny 3, 4 a 5) nebo v den 29 (skupina 1) nebo v den 57 (skupina 2).
Jedna 0,5 ml im injekce 0,9% fyziologického roztoku v den 1 a 29 (skupiny 1 a 3) nebo v den 1 a 57 (skupiny 2 a 4).
|
|
Experimentální: Skupina 5
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-filo (1. den/15. den).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce 1E8 (50% infekční dávka tkáňové kultury [TCID50]) v den 1 (skupiny 1 a 2) nebo 29. den (skupina 3) nebo 57. den (skupina 4), nebo v den 15 (skupina 5).
Jedna 0,5 ml IM injekce 5E10 virových částic (vp) v den 1 (skupiny 3, 4 a 5) nebo v den 29 (skupina 1) nebo v den 57 (skupina 2).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Až 21 dní po 2. očkování (36. den pro skupinu 5 nebo 50. den pro skupiny 1 a 3 nebo 78. den pro skupiny 2 a 4)
|
Až 21 dní po 2. očkování (36. den pro skupinu 5 nebo 50. den pro skupiny 1 a 3 nebo 78. den pro skupiny 2 a 4)
|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky
Časové okno: Až do konce dlouhodobého sledování (360. den)
|
Až do konce dlouhodobého sledování (360. den)
|
|
Počet účastníků s reaktogenitou (tj. vyžádané místní a systémové nežádoucí účinky)
Časové okno: Až 1 týden po každém podání studijní vakcíny
|
Až 1 týden po každém podání studijní vakcíny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Imunitní reakce na studijní režimy vakcíny měřené testem neutralizace viru
Časové okno: Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
|
Imunitní reakce na studijní očkovací režimy měřené enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA)
Časové okno: Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
|
Imunitní reakce na studijní očkovací režimy měřené testem ELISpot (enzyme-linked immunospot)
Časové okno: Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
Skupiny 1 a 3: Den 1 (před vakcinací), 8., 29. (před vakcinací), 36, 50, 180, 240, 360; Skupiny 2 a 4: Den 1 (před vakcinací), 8, 29, 57 (před vakcinací), 64, 78, 180, 240, 360; Skupina 5: Den 1 (před očkováním), 8., 15. (před očkováním), 22., 36., 180, 240, 360
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wagstaffe HR, Clutterbuck EA, Bockstal V, Stoop JN, Luhn K, Douoguih M, Shukarev G, Snape MD, Pollard AJ, Riley EM, Goodier MR. Ebola virus glycoprotein stimulates IL-18-dependent natural killer cell responses. J Clin Invest. 2020 Jul 1;130(7):3936-3946. doi: 10.1172/JCI132438.
- Milligan ID, Gibani MM, Sewell R, Clutterbuck EA, Campbell D, Plested E, Nuthall E, Voysey M, Silva-Reyes L, McElrath MJ, De Rosa SC, Frahm N, Cohen KW, Shukarev G, Orzabal N, van Duijnhoven W, Truyers C, Bachmayer N, Splinter D, Samy N, Pau MG, Schuitemaker H, Luhn K, Callendret B, Van Hoof J, Douoguih M, Ewer K, Angus B, Pollard AJ, Snape MD. Safety and Immunogenicity of Novel Adenovirus Type 26- and Modified Vaccinia Ankara-Vectored Ebola Vaccines: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016 Apr 19;315(15):1610-23. doi: 10.1001/jama.2016.4218.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CR106478
- VAC52150EBL1001 (Jiný identifikátor: Crucell Holland BV)
- 2014-004883-39 (Číslo EudraCT)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .