Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kognitivně behaviorální k hypnoterapeutické léčbě deprese

21. září 2018 aktualizováno: Anil Batra, University Hospital Tuebingen

Účinnost aktivačně zaměřené kognitivní léčby deprese (ACDT) k hypnoterapeutické léčbě deprese (HDT) u mírné až středně těžké velké deprese

Účelem studie je porovnat účinnost hypnoterapeutické léčby deprese s kognitivně behaviorální léčbou deprese u pacientů s mírnými až středně těžkými epizodami velké deprese.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kognitivně-behaviorální terapie (CBT) je považována za účinnou psychologickou léčbu mírných až středně těžkých epizod velké deprese. Efektivní léčba však vykazuje redukci symptomů deprese pouze do 50 % (Luty et al., 2007), což je jedním z důvodů modifikace zaběhnutého KBT v posledních letech. Po přístupech „třetí vlny“ CBT, např. Byla aplikována terapie zaměřená na emoce nebo kognitivní terapie založená na všímavosti, techniky jako meditace nebo použití systémových nebo gestalt technik v rámci CBT. V tomto kontextu mohou strategie založené na hypnoterapii také ukázat zlepšení současného stavu techniky v psychoterapii deprese. Avšak pouze několik studií provedlo randomizované kontrolované studie ke studiu účinnosti hypnózy na depresi, jako např. srovnání kognitivní hypnoterapie se samotnou CBT (např. Alladin a Alibhai, 2007). V této studii bude účinnost hypnoterapeutické léčby deprese (HDT) porovnána s aktivačně zaměřenou kognitivní léčbou deprese (ACDT) založenou na CBT. Obě procedury jsou podávány individuálně a zahrnují 20 sezení. Očekáváme, že HDT nebude horší než ACDT v redukci symptomů deprese po šesti měsících léčby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
153

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Tuebingen, Německo, 72076
        • Prof. Dr. A. Batra/ Dr. Kristina Fuhr, University Department for Psychiatry and Psychotherapie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria DSM-5 (Diagnostický a statistický manuál) pro aktuální mírnou až středně těžkou epizodu velké deprese (MDE)
  • Informovaný souhlas
  • Plynule německy
  • Čas na týdenní terapeutické sezení
  • Stabilní antidepresiva od tří měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza celoživotní bipolární poruchy, psychotické příznaky
  • Diagnóza chronické velké depresivní poruchy (celkové trvání dva roky a déle)
  • Splnění kritérií DSM-5 pro současnou těžkou MDE nebo skóre v MADRS >/= 35 nebo QIDSC16 (Rychlý inventář depresivní symptomatologie) >/= 16
  • Remise současné MDE po více než čtyřech týdnech před hodnocením zařazení
  • Akutní riziko sebevraždy
  • Těžká kognitivní porucha (potvrzené podezření pomocí Mini-Mental-State-Test > 25)
  • Dominující primární diagnóza jiné poruchy osy I včetně úzkostných poruch (např. panická porucha, posttraumatická stresová porucha, mentální anorexie, hraniční porucha osobnosti) nebo jakákoli závažná porucha související se zneužíváním nebo závislostí
  • Fyzické onemocnění, které by narušovalo pravidelná psychoterapeutická sezení
  • Ambulantní psychoterapie během posledních 12 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Hypnoterapeutická léčba
HDT (Hypnotherapeutic Treatment of Depression) se zaměřuje na hypnotickou aktivaci a posílení individuálních zdrojů, využití regresních technik k obnově pozitivních i negativních zkušeností a rozvoj pozitivních představ do budoucna.
Behaviorální: HDT
20 sezení, individuální psychoterapie
Ostatní jména:
  • Hypnoterapeutická léčba deprese
Experimentální: Kognitivně behaviorální léčba
ACDT (Activation-focused Cognitive Treatment of Depression) se zaměřuje na psychoedukaci, aktivaci chování, použití kognitivních technik a zlepšení sociálních dovedností.
Behaviorální: ACDT
20 sezení, individuální psychoterapie
Ostatní jména:
  • Kognitivně behaviorální terapie (CBT) deprese

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Montgomery-Åsbergova stupnice hodnocení deprese (MADRS)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty v MADRS na konec léčby (20 sezení za 20-24 týdnů)
Klinické hodnocení symptomů deprese, Primární výsledek
Změna z výchozí hodnoty v MADRS na konec léčby (20 sezení za 20-24 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
QIDS: Rychlý přehled symptomatologie deprese – Hodnocení klinického lékaře (QIDS-C16)
Časové okno: Změna z výchozího stavu na konec léčby a následné kontroly (šest a 12 měsíců po ukončení léčby)
Klinické hodnocení symptomů deprese
Změna z výchozího stavu na konec léčby a následné kontroly (šest a 12 měsíců po ukončení léčby)
Dotazník o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: Změna z výchozího stavu na konec léčby a následné kontroly (šest a 12 měsíců po ukončení léčby)
Sebehlášení symptomů deprese
Změna z výchozího stavu na konec léčby a následné kontroly (šest a 12 měsíců po ukončení léčby)
Montgomery-Åsbergova stupnice hodnocení deprese (MADRS)
Časové okno: šest a 12 měsíců po ukončení léčby
Výskyt odpovědi (snížení příznaků > 60 %)
šest a 12 měsíců po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital Tuebingen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UTubingen

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení