Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FeNO po hypoxii u pacientů s astmatem

11. března 2015 aktualizováno: Medical University of Graz

Účinky intermitentní hypoxie na astmatický zánět pacientů s astmatem - pilotní studie

Pacienti se stabilním astmatem (GINA 1-2) zůstávají 6 dní v řadě po dobu 4 hodin denně v hypoxické komoře simulující 2800 m nad mořem. Účastníci studie budou zaslepeni vůči podávané léčbě a rozděleni na hypoxickou a falešnou skupinu (asi 360 m nad mořem).

Budou měřeny účinky této intermitentní hypoxie na astmatický zánět těchto pacientů. Primárním cílovým parametrem je změna usilovně vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO) před a po studii. Sekundární cílové parametry zahrnují krevní parametry, testování funkce plic a dotazníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
21

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
    • Styria
      • Graz, Styria, Rakousko, 8036
        • Medical University of Graz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • stabilní astma (GINA 1-2)

Kritéria vyloučení:

  • autoimunitní onemocnění
  • nestabilní astma (GINA 3-4)
  • anamnéza pneumonie/horečky do 3 měsíců
  • místo bydliště > 1000 m nad mořem
  • výlet/dovolená nad >2500 m do 4 týdnů
  • cystická fibróza
  • diabetes mellitus
  • imunodeficience
  • atopická dermatitida
  • ciliární dyskineze
  • těhotenství
  • chronická obstrukční plicní nemoc
  • historie kouření (>1py)
  • imunosuprese/systémové kortikosteroidy do 3 měsíců
  • kardiovaskulární choroby
  • intersticiální plicní onemocnění
  • bronchopulmonální dysplazie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: hypoxie

Skupina s hypoxií přijímá normobarický hypoxický vzduch, zatímco sedí v hypoxické komoře simulující 2800 metrů nad mořem.

Intervence: hypoxie v hypoxické komoře, astma a dotazníky kvality života, vyšetření plicních funkcí, odběr krve, měření FeNO, pulzní oxymetrie
Přístroj: hypoxie v hypoxické komoře
Intervence trvá 4 hodiny denně po 6 dní v řadě.
Postup: Pulzní oxymetrie
Pulzní oxymetrie bude z bezpečnostních důvodů prováděna každou hodinu během sezení v hypoxické komoře.
Jiný: Dotazníky o astmatu a kvalitě života
Před každým sezením v hypoxické komoře i den po posledním sezení.
Postup: Testování funkce plic
V den prvního sezení v hypoxické komoře i v den po posledním sezení bude provedeno vyšetření funkce plic.
Postup: Odběr krve
V den prvního sezení v hypoxické komoře i v den po posledním sezení budou odebrány vzorky krve.
Postup: Měření FeNO
Před každým sezením v hypoxické komoře a také den po posledním sezení bude provedeno měření FeNO (nuceně vydechovaný oxid dusnatý).
Falešný srovnávač: předstíraná hypoxie

Falešná skupina dostává normální vzduch, když sedí v hypoxické komoře v nadmořské výšce asi 360 metrů (Graz, Rakousko).

Intervence: falešná hypoxie v hypoxické komoře, astma a dotazníky kvality života, vyšetření plicních funkcí, odběr krve, měření FeNO, pulzní oxymetrie
Postup: Pulzní oxymetrie
Pulzní oxymetrie bude z bezpečnostních důvodů prováděna každou hodinu během sezení v hypoxické komoře.
Jiný: Dotazníky o astmatu a kvalitě života
Před každým sezením v hypoxické komoře i den po posledním sezení.
Postup: Testování funkce plic
V den prvního sezení v hypoxické komoře i v den po posledním sezení bude provedeno vyšetření funkce plic.
Postup: Odběr krve
V den prvního sezení v hypoxické komoře i v den po posledním sezení budou odebrány vzorky krve.
Postup: Měření FeNO
Před každým sezením v hypoxické komoře a také den po posledním sezení bude provedeno měření FeNO (nuceně vydechovaný oxid dusnatý).
Přístroj: falešná hypoxie v hypoxické komoře
Intervence trvá 4 hodiny denně po 6 dní v řadě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna usilovně vydechovaného oxidu dusnatého po 6 dnech hypoxie/sham
Časové okno: 1 týden
Nuceně vydechovaný oxid dusnatý bude měřen každý den před a po léčbě
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krevních parametrů po 6 dnech hypoxie/sham
Časové okno: 1 týden
Budou měřeny krevní parametry včetně c-reaktivního proteinu, kompletního krevního obrazu, celkového imunoglobulinu e (IgE), specifických IgE sezónních inhalačních antigenů a eozinofilního kationtového proteinu. Před prvním a po posledním zákroku budou odebrány vzorky krve
1 týden
Změna parametrů funkce plic po 6 dnech hypoxie/sham
Časové okno: 1 týden
Testování funkce plic bude provedeno před prvním a po posledním zásahu
1 týden
Změna v dotazníkech kvality života a astmatu po 6 dnech hypoxie/sham
Časové okno: 1 týden
Mezi dotazníky patří kontrolní test astmatu, dotazník kvality života astmatu, dotazník kontroly astmatu, dotazník kvality života a deník kontroly astmatu. Dokumenty budou shromažďovány každý den před zásahem
1 týden
Změna pulzní oxymetrie prstů
Časové okno: 1 týden
Pulzní oxymetrie prstů bude během zásahu z bezpečnostních důvodů měřena každou hodinu.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medical University of Graz

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ludwig Boltzmann Institute for Lung Vascular Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Horst Olschewski, MD, Prof., Medical University of Graz, Department of Internal Medicine, Division of Pulmonology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. března 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MUG-FeNO-2013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení