Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení lesbického, gayského, bisexuálního a transgenderového (LGBT) stigmatu ve Svazijsku a Lesothu

11. dubna 2016 aktualizováno: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

Zkoumání výkonnostní etnografie jako strategie snižování stigmatizace lesbiček, gayů, bisexuálů a transgender (LGBT) ve Svazijsku a Lesothu

Specifickými cíli této studie je snížit stigma vůči lesbám, gayům, bisexuálům a transgender osobám ve Svazijsku a Lesothu pomocí performance etnografie u komunitních kulatých stolů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tento projekt si klade za cíl vyvinout přístupy performance etnografie ke snížení stigmatu vůči lesbám, gayům, bisexuálům a transgender (LGBT) osobám ve Svazijsku a Lesothu pořádáním performance etnografie u komunitních kulatých stolů ve Svazijsku a Lesothu.

Tento projekt zahrnoval kritickou etnografii s hloubkovými individuálními rozhovory vedenými s LGBT komunitami ve Svazijsku a Lesothu. Poté vyšetřovatelé provedli etnografii představení, která zahrnovala: a) představení kvalitativních dat divadelním specialistům a PRA; b) spolupracovat na zvýraznění příběhů, témat a vizuálních obrazů z těchto dat; c) tvorba scénářů pro participativní divadelní představení; d) realizace divadelních představení u komunitních kulatých stolů, kdy účastníci absolvují pre- a post-test a 6týdenní sledování.

Vyšetřovatelé zavedou 2 vzájemně propojené strategie KTE v každé lokalitě (Svazijsko, Lesotho): (1) trénink/vývoj participativního divadla (PT) a (2) komunitní kulaté stoly. (1) Trénink participativního divadla (PT) s SGM: Vyšetřovatelé zapojí 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transgendery) jako PRA v každé lokalitě. PRA bude spolupracovat s divadelním specialistou na vývoji 3 krátkých her, které upozorní na prožité zkušenosti a) stigmatizace a diskriminace ab) odolnosti mezi MSM, WSW a trans-osobami. PRA absolvuje 4týdenní školicí program PT, který zahrnuje: procesy PT; posuzování. data fáze 1; vyvolávání scén; a výroba. PRA bude spolupracovat s komunitními animátory, kteří budou provádět scénáře k ochraně soukromí PR.

Vyšetřovatelé zavedou komunitní kulaté stoly s cílem: a) zvýšit povědomí o problematice SGM ab) snížit stigma. K zapojení různých zúčastněných stran bude použito účelové vzorkování. Kulaté stoly, trvající 2 hodiny, budou spolufacilitovány PRA. Cílem je uskutečnit 2 setkání ve Svazijsku a 2 v Lesothu, každé s 20-25 účastníky, včetně skupin identifikovaných jako klíčové pro blahobyt SGM ve fázi 1 (např. vychovatelé; vymáhání práva; občanská společnost; LGBTQ skupiny). Komunitní animátoři odehrají 3 hry vyvinuté SGM pomocí technik PT. Hry se budou zabývat příběhy stigmatu a diskriminace, které se objevují ve fázi 1 mezi účastníky SGM. Komunitní animátoři sehrají každou hru jednou, aby ilustrovali situaci a problém; příběh vyvrcholí krizí, která nenabízí žádné řešení. Každá hra se odehraje podruhé a účastníci kulatého stolu mohou akci „zastavit“ v kterémkoli bodě, kde se objeví výzva. Účastník, který „zastaví“ hru, přijde a nahradí postavu a zobrazí možné řešení nebo „zásah“.

K vyhodnocení výsledků projektu provedou vyšetřovatelé průřezové průzkumy s účastníky kulatého stolu (n=100), kteří dokončí vyhodnocení před/po testu a 6týdenní sledování. Primární výsledek bude měřen pomocí „škály postojů k lesbičkám a gayům“ (ATLG-R) k posouzení změn ve fobii, stigmatizaci a znalostech týkajících se problematiky SGM po participativní divadelní akci. Průzkum bude také zahrnovat otázky týkající se postojů ke stigmatu souvisejícímu s HIV. Od všech účastníků průzkumu budou shromažďovány sociodemografické informace včetně věku, pohlaví, nejvyššího vzdělání, národnosti, rodinného stavu, současného příjmu domácnosti, typu práce, počtu dětí a náboženství. MANOVA bude použita k posouzení rozdílů mezi proměnnými před a po testu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
106

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Lesotho
      • Maseru, Lesotho
        • Maluti School of Nursing
  • Svazijsko
      • Manzini, Svazijsko, M200
        • Southern Africa Nazarene University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí být starší 18 let, aby mohli dát informovaný souhlas a byli ochotni vyplnit následný průzkum.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kterým bylo 17 let nebo méně, byli vyloučeni, protože nebyli schopni dát informovaný souhlas.
  • Vyloučeni byli také účastníci, kteří nebyli ochotni dokončit následný průzkum.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: LGBT intervence na snížení stigmatu
Účastníci vyplní předběžný test, po kterém bude následovat performance etnografie, kde budou sledovat divadelní představení, která ilustrují stigma, které zažívají LGBT osoby ve Svazijsku a Lesothu. Budou mít možnost zúčastnit se těchto divadelních představení, aby demonstrovali snížení stigmatizace a zvýšenou akceptaci LGBT osob. Poté vyplní post-test, po kterém následuje 6týdenní následný průzkum.
Jiný: LGBT intervence na snížení stigmatu
Účastníci vyplní předběžný test, po kterém bude následovat performance etnografie, kde budou sledovat divadelní představení, která ilustrují stigma, které zažívají LGBT osoby ve Svazijsku a Lesothu. Budou mít možnost zúčastnit se těchto divadelních představení, aby demonstrovali snížení stigmatizace a zvýšenou akceptaci LGBT osob. Poté vyplní post-test, po kterém následuje 6týdenní následný průzkum.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje k lesbám a gayům se mění
Časové okno: 3 měsíce
hodnotí postoje a stereotypy týkající se LGBT osob
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stigma související s HIV
Časové okno: 3 měsíce
postoje k lidem žijícím s HIV
3 měsíce
Občanská účast
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Toronto

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • #30344

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na LGBT intervence na snížení stigmatu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení