スワジランドとレソトにおけるレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) のスティグマの減少
スワジランドとレソトにおけるレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) のスティグマ削減戦略としてのパフォーマンス エスノグラフィーの調査
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトは、スワジランドとレソトのコミュニティ ラウンドテーブルでパフォーマンス エスノグラフィーを開催することにより、スワジランドとレソトのレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) の人々に対するスティグマを減らすパフォーマンス エスノグラフィーのアプローチを開発することを目的としています。
このプロジェクトには、スワジランドとレソトの LGBT コミュニティに対して実施された詳細な個人インタビューを含む重要な民族誌が含まれていました。 これに続いて、調査員は以下を含むパフォーマンスエスノグラフィーを実施しました。 b) このデータから物語、テーマ、視覚的イメージを際立たせるために協力する。 c) 参加型劇場公演の脚本を作成する。 d) 参加者が事前および事後テストと 6 週間のフォローアップを完了して、コミュニティの円卓会議で劇場公演を実施します。
調査員は、各場所 (スワジランド、レソト) で 2 つの相互接続された KTE 戦略を実装します: (1) 参加型劇場 (PT) のトレーニング/開発、および (2) コミュニティの円卓会議。 (1) SGM との参加型劇場 (PT) トレーニング: 調査員は、各場所で PRA として 6 つの SGMY (2 つの MSM、2 つの WSW、2 つのトランスジェンダー) を従事させます。 PRA は、演劇のスペシャリストと協力して、a) スティグマと差別、b) MSM、WSW、およびトランスジェンダーの人々の回復力の生きた経験を強調する 3 つの短編劇を作成します。 PRA は、以下を含む 4 週間の PT トレーニング プログラムを実施します。評価しています。 フェーズ 1 データ。シーンの開発;と生産。 PRA は、シナリオを実行するコミュニティ アニメーターと協力して、PR のプライバシーを保護します。
調査官は、a) SGM の問題に対する認識を高め、b) スティグマを軽減するために、コミュニティの円卓会議を実施します。 多様な利害関係者を関与させるために、目的のあるサンプリングが採用されます。 ラウンドテーブルは 2 時間で、PRA が共同進行役を務めます。 目的は、スワジランドで 2 回、レソトで 2 回の会議を実施することです。それぞれ 20 ~ 25 人の参加者が参加します。これには、フェーズ 1 で SGM の福利厚生の鍵として特定されたグループ (例: 教育者;法執行機関;市民社会; LGBTQグループ)。 コミュニティアニメーターは、PT技術を使用してSGMによって開発された3つの演劇を実行します。 演劇は、SGM 参加者の間でフェーズ 1 で現れるスティグマと差別の物語に対処します。 コミュニティのアニメーターは、状況と問題を説明するために各プレイを 1 回実行します。物語は解決策のない危機に陥ります。 各プレイは 2 回行われ、円卓会議の参加者は、チャレンジがある時点でアクションを「停止」できます。 プレーを「止める」参加者が現れて登場人物に取って代わり、可能な解決策または「介入」を描写します。
プロジェクトの結果を評価するために、研究者は円卓会議の参加者 (n=100) を対象に横断的調査を実施し、参加者はテスト前後の評価と 6 週間のフォローアップを完了します。 主な結果は、「レズビアンおよびゲイ男性に対する態度尺度」(ATLG-R) を使用して測定され、参加型演劇イベント後の SGM 問題に関する恐怖症、スティグマ、および知識の変化を評価します。 この調査には、HIV 関連のスティグマに対する態度についての質問も含まれます。 年齢、性別、最高教育レベル、国籍、婚姻状況、現在の世帯収入、仕事の種類、子供の数、宗教など、すべての調査参加者から社会人口統計学的情報が収集されます。 MANOVA を使用して、変数間のテスト前後の差異を評価します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者は、インフォームド コンセントを与えることができ、追跡調査に進んで回答できるようにするには、18 歳以上である必要があります。
除外基準:
- 17 歳以下の参加者は、インフォームド コンセントを与えることができないため、浸出されました。
- 追跡調査を完了することを望まない参加者も除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:LGBTスティグマ削減介入
参加者は事前テストを完了し、その後、スワジランドとレソトで LGBT の人々が経験するスティグマを説明する演劇パフォーマンスを鑑賞するパフォーマンス エスノグラフィーが行われます。
彼らはこれらの劇場公演に参加する機会を得て、スティグマの減少と LGBT の人々の受け入れの増加を実証します。
その後、事後テストを完了し、続いて 6 週間の追跡調査を行います。
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参加者は事前テストを完了し、その後、スワジランドとレソトで LGBT の人々が経験するスティグマを説明する演劇パフォーマンスを鑑賞するパフォーマンス エスノグラフィーが行われます。
彼らはこれらの劇場公演に参加する機会を得て、スティグマの減少と LGBT の人々の受け入れの増加を実証します。
その後、事後テストを完了し、続いて 6 週間の追跡調査を行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レズビアンとゲイの男性のスケールに対する態度
時間枠:3ヶ月
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LGBT の人々に関する態度と固定観念を評価する
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3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIV関連のスティグマ
時間枠:3ヶ月
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HIVと共に生きる人々に対する態度
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3ヶ月
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市民参加
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Carmen Logie, PhD、University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。