Počáteční závažnost a antidepresivní účinnost u úzkostných poruch: Metaanalýza údajů o jednotlivých pacientech
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studovat design:
Navrhovaným projektem je metaanalýza dat jednotlivých pacientů. Vyšetřovatelé shromáždí data z 29 randomizovaných kontrolovaných studií s antidepresivy druhé generace (konkrétně: paroxetin, paroxetin s řízeným uvolňováním (CR), duloxetin a fluoxetin) pro krátkodobou léčbu úzkostné poruchy, včetně celkem přibližně 8 800 účastníků. . Úzkostné poruchy, které jsou součástí navrhovaného projektu, jsou generalizovaná úzkostná porucha (GAD), sociální úzkostná porucha (SAD), obsedantně-kompulzivní porucha (OCD), posttraumatická stresová porucha (PTSD) a panická porucha (PD). Zobecněné lineární smíšené modely budou použity ke zkoumání, zda závažnost počátečních symptomů souvisí s účinností antidepresiv.
Plán statistické analýzy:
Pro každou poruchu bude provedena samostatná longitudinální analýza. Pro GAD, SAD, OCD a PTSD budou použity lineární smíšené modely; pro PD bude použit zobecněný lineární smíšený model (víceúrovňová negativní binomická regrese), protože závislou proměnnou pro tuto poruchu (počet záchvatů paniky) je diskrétní proměnná počtu. Odhad maximální věrohodnosti bude použit jako metoda odhadu pro lineární smíšené modely, zatímco Laplaceova aproximace bude použita jako metoda odhadu pro víceúrovňovou negativní binomickou regresi pro PD. Ve všech modelech představuje příležitost měření úroveň 1, účastníci představují úroveň 2 a pokus představuje úroveň 3. Měřítkem zájmu, který je předmětem zájmu, je změna symptomů od výchozí hodnoty, s výjimkou PD, pro kterou je měřítkem zájmu celkový počet záchvatů paniky za dva týdny.
Počáteční model bude vytvořen se zahrnutím všech fixních efektů zájmu, bez ohledu na význam. Patří mezi ně počáteční závažnost, léčebná skupina a kovariáty (viz níže). Budou zahrnuty lineární a kvadratické členy pro čas (ve dnech od základní linie). Pro každého účastníka budou použita skutečná data návštěvy (pokud jsou k dispozici) spíše než zamýšlené týdenní datum návštěvy. Budou zahrnuty také následující dvou- a třícestné interakce: závažnost x skupina, závažnost x lineární čas, skupina x lineární čas, závažnost x skupina x lineární čas, závažnost x kvadratický čas, skupina x kvadratický čas, závažnost x skupina x kvadratický čas.
Pomocí tohoto prvního modelu bude modelována struktura rozptylu a kovariance vnořených dat zahrnutím náhodných efektů. Budou uvažovány náhodné efekty pro studium, předmět a (lineární a kvadratický) čas, stejně jako různé kovarianční struktury (nestrukturované, autokorelované chyby, Toeplitz atd.). Pro odhad bude použita omezená maximální pravděpodobnost (REML) a nejvhodnější model bude vybrán na základě Akaike Information Criterion (AICc).
V tomto nejlépe padnoucím modelu bude k výběru významných fixních efektů použit zpětný výběr s maximální pravděpodobností (ML). Nevýznamné interakční členy budou z modelu odstraněny (pokud není významná třícestná interakce skupina x závažnost x (lineární nebo kvadratický) čas, v takovém případě budou zachovány všechny obousměrné interakce a hlavní efekty, které tyto proměnné využívají. ). Nejlépe padnoucí model bude opět vybrán na základě Akaike Information Criterion (AICc).
Proměnné: Budou testovány modely s následujícími proměnnými a bez nich: věk, pohlaví a trvání nemoci (pokud jsou k dispozici). Bude zahrnut pouze hlavní účinek těchto kovariát; nebudou zahrnuty žádné interakce s jinými proměnnými.
Chybějící údaje: Výchozí proměnné (jako je počáteční závažnost) jsou pravděpodobně v podstatě úplné, ale pravděpodobně budou chybět některá skóre změn v důsledku opuštění nebo zmeškaných měření. Předpokládá se, že tato data chybí náhodně (MAR), to znamená: chybějící závislá proměnná může záviset na pozorovaných proměnných (jako je skóre předchozích symptomů nebo kovariáty), ale nezávisí na hodnotě nepozorované ( chybí) proměnná. Když platí MAR, smíšený model poskytuje nezkreslené odhady koeficientů a standardních chyb, i když některá data chybí, a nejsou vyžadovány žádné další metody pro zpracování chybějících dat.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zařazení randomizované kontrolované studie antidepresiva druhé generace pro krátkodobou léčbu úzkostné poruchy do populace se záměrem léčby
- Diagnostikována úzkostná porucha (GAD, SAD, OCD, PTSD nebo PD)
Kritéria vyloučení:
- Přiřazení k aktivnímu komparátoru, který není antidepresivem druhé generace (např. benzodiazepin)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Placebo skupina
Pacienti účastnící se jedné ze zahrnutých randomizovaných kontrolovaných studií zařazených do skupiny s placebem
|
|
|
Zásahová skupina
Pacienti účastnící se jedné ze zahrnutých randomizovaných kontrolovaných studií, zařazení do skupiny zkoumaných antidepresiv (paroxetin, duloxetin nebo fluoxetin) nebo aktivního komparátoru (venlafaxin).
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty na Hamiltonově stupnici pro hodnocení úzkosti (HAM-A)
Časové okno: Od začátku do konce studie (8 až 10 týdnů)
|
Od začátku do konce studie (8 až 10 týdnů)
|
|
Změna od základní hodnoty na Liebowitzově stupnici sociální úzkosti (LSAS)
Časové okno: Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 týdnů)
|
Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 týdnů)
|
|
Změna oproti základní linii Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS)
Časové okno: Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 až 13 týdnů)
|
Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 až 13 týdnů)
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě na stupnici PTSD (CAPS) spravované lékařem
Časové okno: Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 týdnů)
|
Koncový bod od výchozího do zkušebního stavu (12 týdnů)
|
|
Celkový počet záchvatů paniky
Časové okno: Cílový bod od výchozího do zkušebního období (10 až 12 týdnů)
|
Cílový bod od výchozího do zkušebního období (10 až 12 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Trauma a poruchy související se stresem
- Fobické poruchy
- Choroba
- Obsedantně kompulzivní porucha
- Úzkostné poruchy
- Stresové poruchy, traumatické
- Stresové poruchy, posttraumatické
- Fobie, sociální
- Panická porucha
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání serotoninu
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Serotoninové látky
- Antidepresiva
- Dopaminové látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antidepresiva, druhá generace
- Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2D6
- Duloxetin hydrochlorid
- Paroxetin
- Venlafaxin hydrochlorid
- Fluoxetin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CSDR-1173
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .