Studie se zvyšováním dávky ke stanovení maximální tolerované dávky arbaclofenu Placarbilu u pacientů s poruchou užívání alkoholu
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky ke stanovení maximální tolerované dávky arbaclofenu Placarbilu u pacientů s poruchou užívání alkoholu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Oakland Park, Florida, Spojené státy, 33334
- Research Centers of America
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 až 65 let.
- Diagnóza AUD potvrzena Mini-International Neuropsychiatric Interview.
- U těch, kteří vyžadují lékařskou detoxikaci od alkoholu, budou subjekty povinny dokončit program detoxikace od alkoholu do 4 dnů před screeningem.
- Před jakýmikoli postupy specifickými pro studii poskytněte písemný informovaný souhlas.
- Vlastní zpráva o alespoň 2 dnech těžkého pití týdně v každém ze 4 týdnů před screeningovým rozhovorem.
- Ochotný zdržet se pití po dobu, kdy se účastní studie.
- Schopnost identifikovat alespoň 1 „lokátorovou“ osobu, která bude pomáhat studijnímu personálu při sledování subjektu po dobu nerezidenční kliniky.
- Umět číst, mluvit a rozumět anglicky a být ochotný spolupracovat při studijních postupech.
- U ženských subjektů musí mít ženy ve fertilním věku před zařazením negativní těhotenský test a musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelných prostředků antikoncepce od screeningu po dobu alespoň 3 měsíců po poslední dávce IMP. Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelné antikoncepce od informovaného souhlasu po dobu alespoň 3 měsíců po poslední dávce IMP. Muži musí také souhlasit, že nebudou darovat sperma během studie a po dobu 3 měsíců po obdržení poslední dávky IMP (Investigational Medicinal Product).
Kritéria vyloučení:
Má současné příznaky nebo anamnézu některé z následujících poruch:
- Schizofrenie
- Schizoafektivní porucha
- Bludná porucha
- Bipolární porucha I
- Jakákoli porucha nálady s psychotickými rysy nebo jakákoli psychotická porucha
- Mentální anorexie
- Mentální bulimie
- Posttraumatická stresová porucha, která by mohla narušit studii
- Jakákoli porucha osobnosti, která by mohla narušit studii
- Současná diagnóza jakékoli poruchy užívání návykových látek, kromě nikotinu, konopí (mírné nebo středně těžké) nebo alkoholu.
- Pozitivní výsledek pro všechny zakázané léky.
- Sebevražedné myšlenky v anamnéze do 30 dnů před poskytnutím písemného informovaného souhlasu.
- Anamnéza záchvatů nebo deliria tremens.
- Záměr zahájit nebo pokračovat v další formální léčbě související s alkoholem, včetně farmakoterapie, během období aktivní léčby.
- Během 12 týdnů před udělením informovaného souhlasu jste podstoupil(a) ústavní léčbu pro poruchu užívání nealkoholových látek.
- Celkový bilirubin >1,5× horní hranice normy (ULN), alaninaminotransferáza (ALT) >3×ULN, aspartátaminotransferáza (AST) >3×ULN, sérový kreatinin >2×ULN, mezinárodní normalizovaný poměr (INR) >1,5× ULN, lipáza >3×ULN, amyláza >3×ULN nebo jakákoli abnormální hodnota pankreatického enzymu nad ULN, která je spojena s klinicky významnou aktivní poruchou pankreatu.
- Clearance kreatininu <80 ml/min, vypočtená podle Cockcroft-Gaultovy rovnice.
- Hemoglobin při screeningu <11,5 g/dl (u žen) nebo <12,5 g/dl (u mužů).
- Index tělesné hmotnosti (BMI) >30.
Diagnostikovány nestabilní zdravotní poruchy, které by mohly zvýšit potenciální riziko léčby ve studii nebo narušovat účast ve studii, včetně následujících:
Abnormální srdeční stavy, včetně:
- Nekontrolovaná hypertenze.
- Anamnéza infarktu myokardu v posledním roce nebo jakákoli předchozí anamnéza infarktu myokardu s aktivní komplikací.
- Synkopální událost za poslední rok.
- Městnavé srdeční selhání.
- Angina pectoris.
- QTcF (QT Fridericia-corrected) ≥450 ms pro muže a ≥470 ms pro ženy při screeningu nebo randomizaci.
- Klinicky významný abnormální nález při fyzikálním vyšetření nebo 12svodovém EKG.
Diabetes mellitus (typ 1 nebo 2) splňující kterékoli z následujících kritérií:
- Glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) >7,5 % při screeningu.
- Nekontrolovaný diabetes mellitus.
- Mít jakýkoli jiný klinicky významný abnormální laboratorní výsledek
- Nesmí darovat krev nebo mít žádnou terapeutickou flebotomii (v množství >300 ml) nebo dostat krevní transfuzi během 90 dnů před zařazením.
- Nesmí mít v anamnéze chirurgické zákroky týkající se mozku nebo mozkových blan, encefalitidu, meningitidu, degenerativní poruchu centrálního nervového systému (např. Alzheimerova nebo Parkinsonova choroba), epilepsii, mentální retardaci nebo jakékoli jiné onemocnění/zákrok/nehodu/zásah spojený s významným poranění nebo nesprávná funkce centrálního nervového systému (CNS), nebo anamnéza významného poranění hlavy během posledních 2 let nebo v současné době z jakéhokoli důvodu dostáváte antikonvulzivní léčbu.
- Nesmí mít syndrom získané imunodeficience (AIDS).
- Máte jakýkoli jiný aktivní zdravotní stav nebo orgánové onemocnění, které může ohrozit bezpečnost subjektu nebo narušit bezpečnost a/nebo hodnocení výsledku hodnoceného léčivého přípravku.
- Anamnéza nebo přítomnost alergické nebo nežádoucí reakce (včetně vyrážky nebo anafylaxe) na baklofen nebo kteroukoli složku hodnoceného léčivého přípravku.
- Užívejte baklofen do 30 dnů před informovaným souhlasem.
- Užívání léků, u kterých lze očekávat, že významně interferují s metabolismem nebo vylučováním AP, může být spojeno s významnou lékovou interakcí s AP nebo může představovat významné riziko pro účast subjektu ve studii.
- Účast na intervenční klinické studii do 30 dnů před informovaným souhlasem.
- Užívání vylučujících léků (např. antipsychotika, antikonvulziva, benzodiazepiny, naltrexon, akamprosát).
- Zaměstnanci pracoviště nebo subjekty přidružené k zaměstnancům pracoviště přímo zapojeným do studie nebo jejich rodinný příslušník.
- Být schopen plně splnit studijní požadavky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arbaklofen Placarbil (AP)
Perorálně podávané tablety Arbaclofen Placarbil (AP) s prodlouženým uvolňováním (SR).
|
Arbaklofen Placarbil
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Subjekty zůstávají na placebu po celou dobu studie
|
Tablety odpovídající placebu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) Arbaclofen Placarbil
Časové okno: Doba rezidenční (lůžkové) léčby až 30 dnů
|
Výbor pro monitorování údajů (DMC) posoudí a vydá doporučení k zastavení zvyšování dávek na základě přezkoumání nezaslepených AE a hodnocení bezpečnosti nebo pokud alespoň jeden subjekt užívající aktivní hodnocený přípravek zaznamená SAE související s hodnoceným přípravkem.
MTD a dávkování, které nebude při dalším vývoji této sloučeniny překročeno, bude založeno na komplexním přezkoumání údajů o bezpečnosti.
|
Doba rezidenční (lůžkové) léčby až 30 dnů
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace arbaclofenu Placarbil (AP) (Cmax)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 a 24 hodin po dávce (den 2 před podáním); a před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 a 24 hodin po dávce (den 2 před podáním); a před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
|
Doba do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace arbaclofenu Placarbil (AP) (Tmax)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 a 24 hodin po dávce (den 2 před podáním); a před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 a 24 hodin po dávce (den 2 před podáním); a před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace – čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné plazmatické koncentrace (AUClast)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace - čas od času 0 extrapolovaného na nekonečný čas (AUCinf)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času 0 do 12 hodin po dávce (AUC0-12)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Poločas rozpadu plazmy na zdánlivém terminálu (t 1/2)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po
|
|
Konstanta zdánlivé koncové fáze
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Zdánlivá konečná rychlostní konstanta (1/h), určená lineární regresí koncových bodů log-lineární křivky koncentrace-čas.
Vizuální hodnocení bude použito k identifikaci konečné lineární fáze profilu koncentrace-čas.
Pro stanovení budou použity minimálně 3 datové body.
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Procento AUCinf získané extrapolací (%AUCex)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Pokud je extrapolovaná plocha větší než 20 % AUCinf, pak bude AUCinf uvedena, ale nebude zahrnuta do souhrnných prezentací nebo statistických analýz.
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Zjevná ústní clearance (CL/F)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1, 6, 12, 18, 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Vypočteno jako dávka/AUCinf
|
Před počáteční dávkou AP v den 1, 6, 12, 18, 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Zdánlivý objem distribuce (Vz/F)
Časové okno: Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
Vypočteno jako dávka/zdánlivá rychlostní konstanta terminální fáze * AUCinf
|
Před počáteční dávkou AP v den 1 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 20 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času nula do konce dávkovacího intervalu (AUCtau)
Časové okno: Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do konce dávkovacího intervalu
|
Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
|
Minimální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmin)
Časové okno: Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18 a 24 a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 a 12 hodin po dávce
|
|
Plazmatická koncentrace před dávkou (Ctrough)
Časové okno: Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18, 19, 20, 21, 22, 23 a 24 hodin po dávce
|
Pomocí validované kapalinové chromatografie s tandemovými metodami hmotnostní spektrometrie budou odebrány vzorky krve a stanoveny koncentrace v plazmě
|
Před dávkou AP ve dnech 6, 12, 18, 19, 20, 21, 22, 23 a 24 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažili vážné nebo nezávažné nežádoucí příhody
Časové okno: Až 11 týdnů
|
Nezávažná nežádoucí příhoda je jakákoli neobvyklá zdravotní událost.
Závažná nežádoucí příhoda je jakákoli nežádoucí příhoda, která splňuje jednu nebo více z následujících podmínek: má za následek smrt; je život ohrožující; vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace; vede k trvalé nebo významné invaliditě/nezpůsobilosti; je vrozená anomálie/vrozená vada; je lékařsky důležitá událost, jak je definováno v protokolu
|
Až 11 týdnů
|
|
Columbia Suicide Stupnice závažnosti (C-SSRS)
Časové okno: Až 11 týdnů
|
Všechny události sebevražedného chování budou pečlivě sledovány.
Patří mezi ně vznik nebo významné zhoršení hlášených sebevražedných myšlenek, plánů, pokusů o sebevraždu a dokončených sebevražd.
C-SSRS bude vyšetřovatelem použit při hodnocení rizika sebevraždy.
|
Až 11 týdnů
|
|
Obsedantně-kompulzivní pitná škála (OCDS)
Časové okno: Až 11 týdnů
|
Všechna měření průběžného výsledku včetně shromážděných koncových bodů doby do události budou shrnuta pomocí deskriptivních statistik (n, průměr, standardní odchylka (SD), medián, min a max).
Kategoriální proměnné budou sumarizovány pomocí četností.
|
Až 11 týdnů
|
|
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Až 11 týdnů
|
HADS je škála se 14 položkami, která generuje originální data.
Sedm položek se vztahuje k úzkosti a 7 k depresivním symptomům.
Zigmond a Snaith vytvořili toto výsledné měřítko speciálně proto, aby se vyhnuli spoléhání se na aspekty těchto stavů, které jsou také běžnými somatickými příznaky nemoci; např. únava, nespavost nebo hypersomnie
|
Až 11 týdnů
|
|
Alkoholové jaterní biomarkery (transferin s nedostatkem sacharidů a gamaglutamyltransferáza
Časové okno: Až 11 týdnů
|
Vzorky krve budou odebrány a odeslány do centrální laboratoře.
|
Až 11 týdnů
|
|
Timeline Follow Back (TLFB) Interview pro cigarety a alkohol
Časové okno: Až 11 týdnů
|
Rozhovor TLFB je metoda k posouzení nedávné konzumace alkoholu a bude vedena tazatelem, aby zpětně odhadl spotřebu alkoholu (frekvenci a počet vypitých nápojů)
|
Až 11 týdnů
|
|
Krátký revidovaný soupis problémů (SIP-R)
Časové okno: Až 11 týdnů
|
SIP-R je 17-položkový samostatně hlášený soupis nepříznivých důsledků spojených s užíváním drog a alkoholu, který vypracoval Blanchard (2003).
SIP instruuje účastníky, aby uvedli, jak často se každý z uvedených důsledků vyskytl během posledního měsíce na 4bodové škále (0-3).
Odpovědi na položky se sečtou, aby se získalo celkové skóre a 5 skóre subškály
|
Až 11 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Global Clinical Development Manager, Indivior Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Patologické procesy
- Chování při pití
- Poruchy související s alkoholem
- Poruchy související s látkami
- Pití alkoholu
- Alkoholismus
- Choroba
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Agenti GABA
- Neuromuskulární látky
- Svalové relaxanty, centrální
- Agonisté GABA
- Agonisté GABA-B receptoru
- Arbaklofen placarbil
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RB-US-14-0001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .