Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inhibitorů protonové pumpy na střevní transportéry (BIPP)

22. ledna 2016 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vliv inhibitorů protonové pumpy na střevní transportéry a jejich vliv na farmakokinetiku dabigatranu - Mechanistický a klinický přístup - Studie BIPP

Dabigatran etexilát je nový perorální antikoagulant. Je indikován v prevenci žilní tromboembolie v ortopedické chirurgii a v poslední době vykazuje větší účinnost a toleranci jako antikoagulancia v prevenci tromboembolismu při fibrilaci síní. Ve srovnání se standardní léčbou (AVK) však zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení [3]. Za těchto okolností by se poměr rizika a přínosu dabigatranu mohl zlepšit jeho kombinací s protektory žaludku, jako jsou inhibitory protonové pumpy (IPP).

Výzkumníci chtějí zhodnotit farmakokinetické a farmakodynamické účinky současného podávání těchto dvou IPP (omeprazol, rabeprazol) s dabigatranem u zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-etienne, Francie, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hmotnost mezi 60 a 85 kg
  • normální klinické vyšetření
  • normální biologické vyšetření

Kritéria vyloučení:

  • přecitlivělost na dabigatran nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
  • přecitlivělost na omeprazol nebo rabeprazol nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
  • předchozí anamnéza hemoragického onemocnění
  • nedostatečnost jater
  • těžké selhání ledvin
  • peptický vřed
  • Jakýkoli lék užívaný během týdne před začátkem studie
  • kuřák
  • Konzumace grapefruitové šťávy
  • provozování násilného sportu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno A
  • Období "Dabigatran"
  • Doba vymývání (alespoň 6 dní)
  • Období "Rabeprazol + Dabigatran"
  • Doba vymývání (alespoň 6 dní)
  • Období "Omeprazol + Dabigatran"
Lék: Dabigatran
dabigatran etexilát 150 mg/den (1 den)
Lék: Rabeprazol a Dabigatran
rabeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté 6. den souběžně rabeprazol 20 mg dabigatran etexilát 150 mg;
Lék: Omeprazol a dabigatran
omeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté šestý den souběžně omeprazol 20 mg a 150 mg dabigatran etexilát
Experimentální: Rameno B
  • Období "Rabeprazol + Dabigatran"
  • Doba vymývání (alespoň 6 dní)
  • Období "Dabigatran"
  • Doba vymývání (alespoň 6 dní)
  • Období "Omeprazol + Dabigatran"
Lék: Dabigatran
dabigatran etexilát 150 mg/den (1 den)
Lék: Rabeprazol a Dabigatran
rabeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté 6. den souběžně rabeprazol 20 mg dabigatran etexilát 150 mg;
Lék: Omeprazol a dabigatran
omeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté šestý den souběžně omeprazol 20 mg a 150 mg dabigatran etexilát
Experimentální: Rameno C
  • Období "Rabeprazol + Dabigatran"
  • Období "Omeprazol + Dabigatran"
  • Období "Dabigatran"
Lék: Dabigatran
dabigatran etexilát 150 mg/den (1 den)
Lék: Rabeprazol a Dabigatran
rabeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté 6. den souběžně rabeprazol 20 mg dabigatran etexilát 150 mg;
Lék: Omeprazol a dabigatran
omeprazol 20 mg/den po dobu 5 dnů, poté šestý den souběžně omeprazol 20 mg a 150 mg dabigatran etexilát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: výchozí hodnoty po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
výchozí hodnoty po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 0,25 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
0,25 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 0,5 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
0,5 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 1 hodinu po každé dávce dabigatran-etexilátu.
1 hodinu po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 1,5 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
1,5 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 2 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
2 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 3 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
3 hodiny po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 6 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
6 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 8 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
8 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 12 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
12 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
Plocha pod křivkou (AUC) z plazmatických koncentrací dabigatranu
Časové okno: 24 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.
24 hodin po každé dávce dabigatran-etexilátu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Laurent BERTOLETTI, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1208088
  • 140096A-21 (Jiný identifikátor: ANSM)
  • 2013-004932-31 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení