Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv prostředí na chování při hazardních hrách

16. listopadu 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vliv senzomotorického prostředí na hráčské chování u patologického hráčství.

Ve Francii se prevalence problémového hazardu a rizika odhaduje na 1,3 %. Tato porucha, v současnosti považovaná za behaviorální závislost, je charakterizována ztrátou kontroly a přílišným zaměřením na hru.

Literatura o zasahování do psychologických mechanismů ve vývoji hry vedla k myšlence, že velikost ztráty kontroly, centrální mezi hráči, lze chápat jako snížení kontrolní kapacity, ale také jako hru s automatickou aktivací chování.

Úkol Go-Nogo, běžně používaný v kognitivní psychologii, hodnotí automatické a řízené složky chování. Kromě toho různé modely konceptu závislosti podtrhují důležitost prostředí spojeného se závislostí. Žádná studie však nezohledňuje interakci mezi herním prostředím a zapojením těchto mechanismů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii budou pacienti realizovat na počítači různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž principem je: 2 symboly (například kruh a čtverec) se v náhodném pořadí objeví na obrazovce počítače. Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-etienne, Francie, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro patologického hráče (JP): aktivní hráči kasina splňují diagnostická kritéria pro patologické hráčství podle DSM-IV-TR
  • Pro sociálního hráče (JS): hráči kasina, kteří skórují SOGS menší nebo roven 2 a hrají alespoň jednou měsíčně hru o peníze a šanci.
  • Pro nehrající svědky (T): hrajte méně než jednou za měsíc jakýkoli typ hazardní hry, s výjimkou lotto a Euromilionu, kde se práh zvyšuje alespoň jednou týdně. Tyto dvě remízové ​​hry jsou považovány spíše za společensky zapsané do volnočasového tréninku, aniž by se nutně zapsaly do hazardních her.
  • Pravá ruka
  • Věk mezi 18-60 lety.
  • Bez psychotropní léčby nebo léčby se stabilní a beze změny přes měsíc.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s problémem zrakové ostrosti a/nebo nekorigovaného sluchu.
  • Jiná současná závislost (s výjimkou tabáku, z důvodu proveditelnosti).
  • Současná psychiatrická komorbidita
  • Léčba psychotropní zavedena nebo změněna po dobu kratší než měsíc.
  • Jedinci s fibrilací síní, s kardiostimulátorem a/nebo užívající antiarytmika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Gambler předvádějící Go-Nogo
V této studii Gambler provádí test Go-Nogo. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.
Jiný: Go-Nogo test
V této studii Gambler provádí test Go-Nogo. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.
Aktivní komparátor: Sociální vrstva provádějící Go-Nogo
V této studii sociální hráč provádí test Go-Nogo. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.
Jiný: Go-Nogo test
V této studii Gambler provádí test Go-Nogo. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.
Komparátor placeba: neherní svědci předvádějící Go-Nogo
V této studii neherní svědci provádějí Go-Nogo test. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.
Jiný: Go-Nogo test
V této studii Gambler provádí test Go-Nogo. Na počítači se na obrazovce počítače v náhodném pořadí objevují různá cvičení (nazývaná „Go-Nogo“), jejichž princip je: 2 symboly (například kruh a čtverec). Pacient nestiskne tlačítko odezvy (klávesu na klávesnici), když se objeví jeden ze dvou symbolů, v závislosti na příkazu, který mu dal psychiatr, a to co nejrychleji. Pacient postupně provede 3 verze tohoto cvičení (s neutrální tapetou, s neutrálními/herními obrázky nebo s neutrálními/herními tóny). Pořadí 3 verzí bude určeno náhodným výběrem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek testu Go-Nogo
Časové okno: den 1
Rozdíl mezi počtem chyb (kontrola) v jednoduchém testu Go-Nogo a vizuálně-auditivním Go-Nogo (složené měření)
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aurélia GAY, MD, CHU de Saint-Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1308093
  • 2013-A01352-43 (Jiný identifikátor: ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení