Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost manipulativní léčby syndromu karpálního tunelu

18. listopadu 2015 aktualizováno: Julio Domenech, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Účinnost manipulativní léčby syndromu karpálního tunelu: Randomizovaná klinická studie

Hypotéza: Manipulativní léčba může zbavit pacienty diskomfortu a dysfunkce a následně ji využít jako levnou konzervativní léčbu CTS. Design studie: Dvouskupinová randomizovaná jednoduše zaslepená intervenční studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Východiska: Syndrom karpálního tunelu (CTS) je nejčastější kompresivní neuropatie na horní končetině. Značně zhoršuje kvalitu života pacientů a má závažné sociální důsledky v důsledku ztráty produktivity a nákladů na léčbu. K léčbě CTS se využívá jak chirurgická, tak konzervativní léčba. Manipulativní léčba je konzervativní, neléková a levná možnost léčby, kterou lze navrhnout, ale v současnosti ji léčebné směrnice a recenze nedoporučují kvůli nedostatku důkazů k posouzení její účinnosti.

Hypotéza: Manipulativní léčba může zbavit pacienty diskomfortu a dysfunkce a následně ji využít jako levnou konzervativní léčbu CTS.

Design studie: Dvouskupinová randomizovaná jednoduše zaslepená intervenční studie. Metody: Bude zahrnuto 66 pacientů vykazujících symptomy CTS, které jsou potvrzeny klinickým vyšetřením a studiemi nervového vedení. Účastníci budou randomizováni do dvou ramen, z nichž jedna bude dostávat manipulativní léčbu a druhá simulovanou manipulativní léčbu (1/týden po dobu 4 týdnů). Hlavními výstupními měřítky budou dotazník DASH, Bostonský dotazník o syndromu karpálního tunelu, odhad pacienta na vizuální analogové škále bolesti a stupnici EuroQol-5D. Všechna měření výsledků budou účastníkům administrována před první manipulací, po posledním sezení (4 týdny) a 12 týdnů po základním měření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
66

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Příznaky syndromu kanálového tunelu (CTS): bolest, necitlivost, parestézie, snížená síla úchopu
  • Elektromyografie potvrzující CTS

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí chirurgický zákrok pro CTS na stejném zápěstí
  • Možné sekundární CTS: hypotyreóza, diabetes mellitus, těhotenství, revmatologická onemocnění, potíže s krkem nebo ramenem,
  • Patologické stavy ruky a zápěstí jako předchozí onemocnění, intervence, traumatismus, anatomické abnormality tvaru nebo velikosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Manipulativní léčba
Postup: Manipulativní léčba
Manipulační léčba popsaná GBMOIM (Grupo Barcelona de Medicina Ortopédica y Manual) bude provedena s prodloužením manévru příčného karpálního vazu a manévrem uvolnění fascie.
Falešný srovnávač: Simulovaná manipulativní léčba
Postup: Simulovaná manipulativní léčba
Simulovaná manipulativní léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v dotazníku Boston Carpal Tunnel Questionnaire
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů

samoobslužný dotazník pro hodnocení závažnosti symptomů a funkčního stavu u pacientů se syndromem karpálního tunelu. Má dvě odlišné škály: škála symptom-závažnost (11

- Strana 2 z 3 [NÁVRH] - položky) a stupnice funkčního stavu (8 položek). Bylo ověřeno a prokázáno, že vykazuje dobrou odezvu a spolehlivost při hodnocení výsledku po uvolnění karpálního tunelu. Španělská verze byla ověřena
Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v DASH Outcome Measure
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
30položkový, self-reportový dotazník určený k měření fyzických funkcí a symptomů u lidí s muskuloskeletální poruchou horní končetiny. Po léčbě CTS vykázala velký stupeň citlivosti a španělská verze byla ověřena
Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
Změna vizuální analogové stupnice bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
VAS má jedenáct bodů od 0 do 10, což je 0, žádná bolest, a 10 nejhorší bolest, jakou si lze vůbec představit
Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
Změna stupnice EuroQol-5D
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
Nástroj pro měření kvality života, který se skládá z kombinace dotazníku o 5 položkách a vizuální analogové škály. U pacientů s chronickou bolestí byla prokázána validita i odezva a byla hodnocena u pacientů se symptomy CTS. Španělská verze byla ověřena
Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
Změna síly (Dynamometr)
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů
Měření síly sevření buničiny s číslicemi I a II
Výchozí stav, 4 týdny, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Julia Schmitt, PM&RResident, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, Spain
  • Ředitel studie: Julio Domenech, MD-PhD, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, Spain

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MOM-STC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení