Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stresové a osobnostní profily u IBD

26. června 2018 aktualizováno: Asociación Española de Gastroenterología

Vliv stresu a osobnostních profilů na vývoj, evoluci a léčbu zánětlivého onemocnění střev.

Hlavním cílem je zhodnotit roli stresu v rozvoji zánětlivého onemocnění střev (IBD) a kvalitu života těchto pacientů. Druhým cílem je zjistit existenci jakéhokoli psikopatologického profilu u těchto pacientů. Navrhli jsme prospektivní experimentální studii, kde byli pacienti randomizováni, aby podstoupili nebo neabsolvovali kognitivně-behaviorální program. Pacienti budou hodnoceni 3 a 12 měsíců po programu a budou měřeny proměnné studie: úroveň stresu, strategie zvládání, kvalita života, aktivita onemocnění a biologické proměnné související s IBD.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
220

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Alicante, Španělsko, 03010
        • Department of health psychology. Hospital General Universitario de Alicante

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-85 let
  • Informovaný souhlas
  • Diagnóza Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy
  • Aktivní onemocnění v posledních 18 měsících

Kritéria vyloučení:

  • Těžká duševní nemoc
  • Jiné závažné doprovodné onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah
Experimentální: Psychologická intervence
Kognitivně-behaviorální intervenční program
Behaviorální: Kognitivně-behaviorální intervenční program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna aktivity IBD v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Počet klinických epizod aktivity IBD
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna aktivity IBD v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Počet hospitalizací kvůli IBD
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna aktivity IBD v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Hodnoty indexu aktivity (CDAI pro Crohnovu chorobu a Mayo skóre pro ulcerózní kolitidu)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna škály stresu v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna kvality života v krátkodobém i dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Stupnice kvality života při zánětlivém onemocnění střev (IBDQ)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna úzkosti a deprese v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
HAD měřítko
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna škály stresu v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Stupnice stresu souvisejícího s nemocí (EAE)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna škály stresu v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Škála vitálních stresorů (AVE)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
Změna škály stresu v krátkodobém a dlouhodobém horizontu
Časové okno: Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců
dotazník zvládání stresu (CAE)
Měřeno ve výchozím stavu a hodnocení v krátkodobém horizontu (3 měsíce) a dlouhodobém horizontu 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Asociación Española de Gastroenterología

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Carlos Van der Hofstadt, Hospital General Universitario de Alicante

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. června 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PSI-EII-09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně-behaviorální intervenční program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení