Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myomy u žen v reprodukčním věku a žen v těhotenství (Fibroids)

30. listopadu 2015 aktualizováno: Triệu, Nguyễn Thị, M.D., Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Děložní myomy jsou velmi častým nálezem u žen v reprodukčním věku. Ready Safety Study Dydrogesteron + multivitamin Nature u žen v reprodukčním věku a těhotných žen

Dydrogesterone Multivitamin Nature léčba myomů u žen v reprodukčním věku a těhotných žen ke ztrátě velikosti myomů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Děložní myomy jsou velmi častým nálezem u žen v reprodukčním věku. Ale mohou myomy růst v prvním trimestru těhotenství.

Klinicky se ukázalo, že:

Děložní myomy jsou spojeny s těžkou nebo prodlouženou menstruací. Abnormální krvácení mezi menstruačními obdobími.

Děložní myomy jsou spojeny se zvýšenou mírou spontánních potratů, předčasných porodů, abrupce placenty, nesprávné prezentace, porodní dystokie, porod císařským řezem a poporodní krvácení, bolest je nejčastější komplikací myomů během těhotenství. Obvykle lze kontrolovat konzervativní léčbou na dydrogesteronové multivitaminové povaze.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Postup léčby myomů v těhotenství a u žen toužících po budoucí plodnosti.

Kritéria vyloučení:

  • Bez ohledu na to, zda máte nebo nemáte příznaky fibroidů
  • Pokud budete chtít v budoucnu otěhotnět
  • Velikost fibroidů
  • Umístění fibroidů
  • Váš věk a vy možná budete

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dydrogesteron M/ Těhotenství žen
  • Snížení velikosti fibroidů pomocí léků
  • Lék: Dydrogesteron M 15 mg/Fibroidy/Těhotenství
  • Dávkování:

  • 1 tableta/24 hodin/den/ (při myomech do 4 týdnů po porodu). Dydrogesteron 15 mg/den Beta karoten 4000 IU/den Kyselina askorbová 100 mg/den Cholekalciferol 400 IU/den Dl-alfa tokoferylacetát 11IU Thiaminmononitrát 1,5 mg/den Riboflavin 1,7 mg/den Foloxid 8 mg/den Nicinamid 1,7 mg/den Kyselina 400 mcg/den Kyanokobalamin 4 mcg/den Uhličitan vápenatý 150 mg/den Fumarát železnatý 27 mg/den Oxid zinečnatý 25 mg/den

    • Ztráta velikosti fibroidů během těhotenství po 48 týdnech.
Lék: Dydrogesteron M (případ 1)

Dydrogesteron Multivitaminová příroda

  • Myomy / Ženy Těhotenství (objevené myomy během těhotenství) Dydrogesteron Multivitaminová příroda.
  • 1 tableta/24 hodin/den (až 4 týdny po porodu)
Ostatní jména:
  • Dydrogesteron M
Experimentální: Dydrogesteron M/ Reprodukční věk
  • Snížení velikosti fibroidů pomocí léků
  • Lék: Dydrogesteron M 15 mg/myomy/reprodukční věk
  • Dávkování:

  • 1 tableta/24 hodin/den/24 týdnů (od objevených myomů po 24 týdnů). Dydrogesteron 15 mg/den Beta karoten 4000 IU/den Kyselina askorbová 100 mg/den Cholekalciferol 400 IU/den Dl-alfa tokoferylacetát 11IU Thiaminmononitrát 1,5 mg/den Riboflavin 1,7 mg/den Foloxid 8 mg/den Nicinamid 1,7 mg/den Kyselina 400 mcg/den Kyanokobalamin 4 mcg/den Uhličitan vápenatý 150 mg/den Fumarát železnatý 27 mg/den Oxid zinečnatý 25 mg/den

    • Ztráta velikosti fibroidů po 24 týdnech.
Lék: Dydrogesteron M (případ 2)

Dydrogesteron Multivitaminová příroda

  • Myomy / ženy v reprodukčním věku (objevené myomy)
  • 1 tableta/24 hodin/den (od objevených myomů po 6 měsíců)
Ostatní jména:
  • Dydrogesteron M

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření velikosti myomu v milimetrech
Časové okno: od 4 týdnů do 20 týdnů
  • Pacienti splňující kritéria pro zařazení a vyloučení.

  • Změřte velikost fibroidů > 50 mm x 60 mm.

    • Rozdělí se do dvou skupin

Skupina (A): Ženy v těhotenství.

  • Míra velikosti fibroidu v milimetrech < 50 mm x 60 mm.

Skupina (B): Ženy Reprodukční věk.

  • Míra velikosti fibroidu v milimetrech < 50 mm x 60 mm.
od 4 týdnů do 20 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření velikosti myomu v milimetrech
Časové okno: od 20 týdnů do 48 týdnů

Skupina (A): Těhotenství žen.

- Změřte velikost myomu v milimetrech ke ztrátě myomů.

Skupina (B): Ženy Reprodukční věk

- Změřte velikost myomu v milimetrech ke ztrátě myomů.
od 20 týdnů do 48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Nguyen Thi Trieu, Master, Tran Minh Duc, Dr.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Dydrogesterone Multivitamin

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení