Nové technologie a zdraví dětí
Pozadí:
Zabýváme se testováním nových metod behaviorální vědy a opatření pro budoucí výzkumné projekty. V průběhu těchto hodnocení budeme také testovat výzkumné otázky související s psychologickými zkušenostmi rodičů a jejich vztah k reakcím, které mají, když se setkají s různými typy komunikace o zdraví dítěte. V průběhu tohoto výzkumu testujeme několik výzkumných otázek.
Objektivní:
- Seznámit se s technologiemi a přístupy k použití v budoucích výzkumných studiích.
Způsobilost:
- Rodiče (otcové a matky) dětí ve věku 3-7 let.
Design:
V rámci hlavní studie budou účastníci plnit čtyři úkoly:
Úkol 1: Než účastníci dorazí na osobní návštěvu, odpoví online na otázky o sobě, svém dítěti a jejich myšlenkách a názorech týkajících se zdraví.
Úkol 2: Při osobní návštěvě účastníci zhlédnou krátkou scénku z filmu a zodpoví některé otázky
Úkol 3: Při osobní návštěvě si účastníci přečtou informace o tématu zdraví dítěte a odpoví na otázky
Úkol 4: Při osobní návštěvě účastníci využijí simulaci bufetové restaurace založené na virtuální realitě, aby pro své dítě vybrali hypotetické jídlo.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Zabýváme se testováním nových metod behaviorální vědy a opatření pro budoucí výzkumné projekty. V průběhu těchto hodnocení budeme také testovat výzkumné otázky související s psychologickými zkušenostmi rodičů a jejich vztah k reakcím, které mají, když se setkají s různými typy komunikace o zdraví dítěte. V průběhu tohoto výzkumu testujeme několik výzkumných otázek.
Objektivní:
- Seznámit se s technologiemi a přístupy k použití v budoucích výzkumných studiích.
Způsobilost:
- Rodiče (otcové a matky) dětí ve věku 3-7 let.
Design:
V rámci hlavní studie budou účastníci plnit čtyři úkoly:
Úkol 1: Než účastníci dorazí na osobní návštěvu, odpoví online na otázky o sobě, svém dítěti a jejich myšlenkách a názorech týkajících se zdraví.
Úkol 2: Při osobní návštěvě účastníci zhlédnou krátkou scénku z filmu a zodpoví některé otázky
Úkol 3: Při osobní návštěvě si účastníci přečtou informace o tématu zdraví dítěte a odpoví na otázky
Úkol 4: Při osobní návštěvě účastníci využijí simulaci bufetové restaurace založené na virtuální realitě, aby pro své dítě vybrali hypotetické jídlo.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Susan Persky, Ph.D.
- Telefonní číslo: (301) 451-1268
- E-mail: perskys@mail.nih.gov
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
- KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – HLAVNÍ ZKOUŠKA
- Všichni účastníci hlavního líčení budou zdraví dospělí rodiče ve věku 18 let a starší
Kritéria pro zařazení zahrnují:
- být rodičem biologického dítěte ve věku 4 až 7 let bez závažných alergií nebo zdravotních problémů souvisejících se stravou;
- mít určitou odpovědnost za příjem dítěte ve stravě;
- mít schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině;
- možnost přijít do klinického centra NIH na jednu návštěvu.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ - HLAVNÍ ZKUŠEBNÍ ÚČET
Kritéria vyloučení zahrnují:
- po obdržení informace o účelu studie;
- být zaměstnancem NHGRI;
pocházející z rodiny, kde se již účastnil nebo je naplánována účast jiný člen domácnosti nebo spolurodič biologického dítěte.
VYLUČOVACÍ KRITÉRIA - VIRTUÁLNÍ REALITA
Kritéria vyloučení související s používáním prostředí virtuální reality zahrnují:
- mít zdravotní náchylnost k závratím, dezorientaci nebo nevolnosti;
- mající záchvatovou poruchu nebo epilepsii;
- s vysokým sklonem k cestovní nevolnosti;
- nedostatek svobody pohybu;
- známé těhotenství;
- nízké, nekorigované vidění a sluch.
KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – PILOT
- Účastníky Pilotního testu budou zdraví dospělí rodiče ve věku 18 let a starší.
Kritéria pro zařazení zahrnují:
- být rodičem biologického dítěte ve věku od 3 do 7 let bez závažných alergií nebo zdravotních problémů souvisejících se stravou, ale pouze pro prvních 10 účastníků;
- mít schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině;
- možnost přijít do klinického centra NIH na jednu návštěvu.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ – PILOT
- po obdržení informace o účelu studie;
- být zaměstnancem NHGRI;
- nízké, nekorigované vidění a sluch.
KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – HODNOCENÍ PODÁVÁNÍ BUFETU
- Účastníky sekundárního Hodnocení podávání formou bufetu budou zdraví dospělí rodiče ve věku 18 let a starší
Kritéria pro zařazení zahrnují:
- být rodičem biologického dítěte ve věku od 3 do 7 let bez závažných alergií nebo zdravotních problémů souvisejících se stravou;
- mít určitou odpovědnost za příjem dítěte ve stravě;
- mít schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině;
- možnost přijít do klinického centra NIH na jednu návštěvu.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ – HODNOCENÍ PODÁVÁNÍ BUFETU (HLAVNÍ)
- být zaměstnancem NHGRI;
- pocházející z rodiny, kde se již účastnil nebo je naplánována účast jiný člen domácnosti nebo spolurodič biologického dítěte.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ – HODNOCENÍ PODÁVÁNÍ BUFETU (VIRTUÁLNÍ REALITA)
Kritéria vyloučení související s používáním prostředí virtuální reality zahrnují:
- mít zdravotní náchylnost k závratím, dezorientaci nebo nevolnosti;
- mající záchvatovou poruchu nebo epilepsii;
- s vysokým sklonem k cestovní nevolnosti;
- nedostatek svobody pohybu;
- známé těhotenství;
nízké, nekorigované vidění a sluch.
KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – TEST ČICHOVÉHO VĚDOMÍ:
- Účastníky Testu čichového vědomí budou zdraví dospělí ve věku 18 až 59 let
Kritéria pro zařazení zahrnují:
- Mít schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině
- Schopnost přijít do klinického centra na návštěvu.
Můžeme také zahrnout následující kritéria zařazení:
- Být rodičem biologického dítěte ve věku od 3 do 7 let bez závažných alergií nebo zdravotních problémů souvisejících se stravou
- Mít určitou odpovědnost za příjem dítěte ve stravě; pokud však narazíme na potíže s náborem, můžeme místo toho vybrat nerodiče, kteří jsou ve stejném obecném věkovém rozmezí jako rodiče, kteří se účastnili našich minulých studií pomocí virtuálního bufetu. Pro pilotní test vybereme nerodiče ve věkovém rozmezí minulých účastníků z řad rodičů
VYLUČOVACÍ KRITÉRIA – TEST ČICHOVÉHO VĚDOMÍ:
- Být zaměstnancem NHGRI;
- Po účasti na studii Parents TAKE provedené dříve v této laboratoři.
Kritéria vyloučení související s používáním prostředí virtuální reality zahrnují:
- zdravotní náchylnost k závratím, dezorientaci nebo nevolnosti;
- Máte záchvatovou poruchu nebo epilepsii;
- s vysokým sklonem k kinetóze;
- Nedostatek svobody pohybu;
- Známé těhotenství;
- Slabý, nekorigovaný zrak, sluch a/nebo čich. Této studie se nebudou moci zúčastnit žádní dospělí starší 59 let, protože starší dospělí mají tendenci pociťovat pokles čichových funkcí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Rám zisku; Hněv
|
Informace o krmení dětí ovocem a zeleninou formou zisku versus ztráty
Filmový klip určený k vyvolání hněvu nebo strachu
|
|
Experimentální: 1b
vysoká vizuální percepční zátěž vysoká interaktivní
|
vizuální a interaktivně založené zatížení prostředí bufetu virtuální reality
|
|
Experimentální: 2
Rám zisku; Strach
|
Informace o krmení dětí ovocem a zeleninou formou zisku versus ztráty
Filmový klip určený k vyvolání hněvu nebo strachu
|
|
Experimentální: 2b
vysoká zraková percepční zátěž
|
vizuální a interaktivně založené zatížení prostředí bufetu virtuální reality
|
|
Experimentální: 3
Ztrátový rám; Hněv
|
Informace o krmení dětí ovocem a zeleninou formou zisku versus ztráty
Filmový klip určený k vyvolání hněvu nebo strachu
|
|
Experimentální: 3b
nízká zraková percepční zátěž
|
vizuální a interaktivně založené zatížení prostředí bufetu virtuální reality
|
|
Experimentální: 4
Ztrátový rám; Strach
|
Informace o krmení dětí ovocem a zeleninou formou zisku versus ztráty
Filmový klip určený k vyvolání hněvu nebo strachu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Projevené emoce, rozhodnutí o krmení, vlastní postoje, přesvědčení a záměry; percepční reakce
Časové okno: Při návštěvě laboratoře
|
chování při krmení a výsledky, které sami uvedli
|
Při návštěvě laboratoře
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 160026
- 16-HG-0026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .