Idasanutlin, ixazomib citrát a dexamethason v léčbě pacientů s relapsem mnohočetného myelomu
Fáze 1/2 studie idasanutlinu v kombinaci s ixazomibem a dexamethasonem u pacientů s 17p odstraněným, relapsem mnohočetným myelomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Stanovit maximální tolerované dávky (MTD) idasanutlinu a ixazomibu (ixazomib citrát), které mají být použity v kombinaci s dexamethasonem u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem s delecí TP53 (17p). (Fáze I) II. Vyhodnotit míru potvrzené odpovědi ixazomibu a idasanutlinu použitých v kombinaci s dexamethasonem u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem s delecí TP53 (17p). (fáze II)
DRUHÉ CÍLE:
I. Popsat toxicitu a míru potvrzené odpovědi spojené s kombinací idasanutlinu, ixazomibu a dexametazonu. (Fáze I) II. Popsat toxicitu spojenou s kombinací idasanutlinu, ixazomibu a dexametazonu. (Fáze II) III. Popsat míru kompletní odpovědi (CR) a velmi dobré částečné odpovědi (VGPR). (Fáze II) IV. K posouzení doby přežití bez progrese a celkového přežití. (fáze II)
TERCIÁRNÍ CÍLE:
I. Posuďte myší inhibici dvojité minuty 2 (MDM2) v plazmatických buňkách kostní dřeně. II. Identifikujte potenciální biomarkery spojené s odpovědí. III. Prozkoumat farmakodynamické účinky idasanutlinu.
PŘEHLED: Toto je fáze I studie s eskalací dávky idasanutlinu a ixazomib citrátu následovaná studií fáze II.
Pacienti dostávají ixazomib citrát perorálně (PO) ve dnech 1, 8 a 15 a idasanutlin PO jednou denně (QD) ve dnech 1 až 5 každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti také dostávají dexametazon PO 1., 8., 15. a 22. den každých 28 dní ve 12 cyklech podle uvážení ošetřujícího lékaře.
Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po dobu 30 dnů, každé 3 měsíce a poté každých 6 měsíců.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza mnohočetného myelomu (MM) s delecí 17p (del17p) nebo monosomií 17 pomocí fluorescenční in situ hybridizace (FISH), kteří podstoupili alespoň jednu linii terapie
- Vypočtená clearance kreatininu (pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice) >= 30 ml/min
- Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) =< 3,0 x horní hranice normy (ULN)
- Celkový bilirubin = < 1,5 x horní hranice normálního rozmezí (ULN)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500/mm^3
- Počet krevních destiček >= 75 000/mm^3
- Hemoglobin >= 8,0 g/dl
- POZNÁMKA: Kritéria počtu bílých krvinek a krevních destiček musí být splněna bez jakékoli transfuze nebo podpory růstovým faktorem
Pacienti s měřitelným onemocněním definovaným jako alespoň jeden z následujících:
- Sérový monoklonální protein >= 1,0 g/dl pomocí proteinové elektroforézy
- > 200 mg monoklonálního proteinu v moči na 24hodinové elektroforéze
- Sérový imunoglobulinový volný lehký řetězec >= 10 mg/dl A abnormální poměr sérového imunoglobulinu kappa k lambda volnému lehkému řetězci
- Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2
- Schopnost porozumět účelu a rizikům studie a poskytnout podepsaný a datovaný informovaný souhlas a oprávnění používat chráněné zdravotní informace
- Negativní těhotenský test proveden =< 7 dní před registrací, pouze pro ženy ve fertilním věku
Ochota dodržovat přísná antikoncepční opatření, jak je navrženo níže
Pacientky: pokud jsou ve fertilním věku (kromě případů, kdy jsou po menopauze alespoň 1 rok před screeningovou návštěvou, NEBO jsou chirurgicky sterilní), souhlasí s jedním z následujících:
- Praktikujte současně 2 účinné metody antikoncepce od podpisu informovaného souhlasu do 90 dnů po poslední dávce studovaného léku, NEBO
- Souhlasit s praktikováním skutečné abstinence, pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu; (periodická abstinence [např. kalendářní, ovulační, symptotermální, postovulační metody] a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce)
Mužští pacienti: i když jsou chirurgicky sterilizováni (tj. stav po vazektomii), musí souhlasit s jedním z následujících:
- souhlasit s používáním účinné bariérové antikoncepce během celého studijního období léčby a po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku, NEBO
- Souhlasit s praktikováním skutečné abstinence, pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu; (periodická abstinence [např. kalendářní, ovulační, symptotermální, postovulační metody] a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce)
- Ochota vrátit se do zapisující instituce pro následnou kontrolu (během fáze aktivního monitorování studie)
- Ochota poskytnout vzorky kostní dřeně a krve pro účely korelativního výzkumu
Kritéria vyloučení:
Jiná malignita vyžadující aktivní léčbu
- VÝJIMKY: nemelanomová rakovina kůže, duktální karcinom in situ (DCIS) nebo karcinom in situ děložního čípku
- POZNÁMKA: Pokud mají v anamnéze předchozí malignitu, nesmí dostávat jinou specifickou léčbu rakoviny
- Jiná komorbidita, která by narušovala schopnost pacienta účastnit se studie, např. nekontrolovaná infekce, nekompenzované onemocnění srdce nebo plic
Jiná souběžná chemoterapie, radioterapie nebo jakákoli pomocná terapie považovaná za výzkumnou
- POZNÁMKA: Bisfosfonáty jsou považovány spíše za podpůrnou péči než za terapii, a proto jsou povoleny při protokolární léčbě
- Pacient má >= 2. stupeň periferní neuropatie nebo 1. stupeň s bolestí při klinickém vyšetření během období screeningu
- Velká operace =< 14 dní před registrací do studie
- Všechny inhibitory, induktory a substráty CYP2C8 by měly být vysazeny >= 7 dní před registrací; systémová léčba inhibitory CYP2C8 (anastrozol, montelukast, quercetin, trimethoprim, gemfibrozil, rosiglitazon, pioglitazon), induktory (karbamazepin, fenytoin, rifabutin, rifampin) nebo substráty (amiodaron, repaglinid, sorafenib, by měly být vysazeny na rosiglitazon) 7 dní před registrací
- Systémová léčba silnými inhibitory CYP3A4 (klaritromycin, telithromycin, itrakonazol, vorikonazol, ketokonazol, nefazodon, posakonazol) nebo silnými induktory CYP3A4 (rifampin, rifapentin, rifabutin, karbamazepin, fenytoin nejsou povoleny) St. =< 14 dní před registrací
- Důkazy o současných nekontrolovaných kardiovaskulárních stavech, včetně srdečních arytmií, městnavého srdečního selhání, anginy pectoris nebo infarktu myokardu během posledních 6 měsíců; Poznámka: Před vstupem do studie musí zkoušející zdokumentovat jakoukoli abnormalitu elektrokardiogramu (EKG) při screeningu jako nerelevantní z lékařského hlediska
Opravený QT (QTc) > 470 milisekund (ms) na 12svodovém EKG získaném během období screeningu
- Poznámka: Pokud je hodnota stroje vyšší než tato hodnota, EKG by měl zkontrolovat kvalifikovaný čtenář a potvrdit na dalším EKG
- Známý pozitivní virus lidské imunodeficience (HIV).
- Známý pozitivní stav povrchového antigenu hepatitidy B nebo známá nebo suspektní aktivní infekce hepatitidy C
- Jakékoli závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího mohlo potenciálně narušit dokončení léčby podle tohoto protokolu
- Známá alergie na kterýkoli ze studovaných léků, jejich analogy nebo pomocné látky v různých formulacích
- Známé gastrointestinální (GI) onemocnění nebo GI procedura, která by mohla narušit perorální absorpci nebo toleranci ixazomibu nebo idasanutlinu, včetně potíží s polykáním
- Průjem > stupeň 1, na základě klasifikace Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) nebo v současné době užíváte léky proti průjmu
- Potřeba průběžné terapeutické antikoagulace
- Pacientky, které kojí nebo mají pozitivní těhotenský test v séru během období screeningu
- Pacienti, kteří byli dříve léčeni ixazomibem nebo kteří se účastnili zaslepené studie s ixazomibem (ať již byli léčeni ixazomibem či nikoli)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (ixazomib citrát, idasanutlin, dexamethason)
Pacienti dostávají ixazomib citrát PO ve dnech 1, 8 a 15 a idasanutlin PO QD ve dnech 1-5 každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Pacienti také dostávají dexametazon PO 1., 8., 15. a 22. den každých 28 dní ve 12 cyklech podle uvážení ošetřujícího lékaře.
|
Korelační studie
Korelační studie
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažili toxicitu omezující dávku. Maximální tolerovaná dávka (MTD) ixazomib citrátu a idasanutlinu v kombinaci s dexamethasonem (fáze I)
Časové okno: 28 dní
|
Definováno jako úroveň dávky pod nejnižší dávkou, která vyvolává toxicitu omezující dávku (DLT) u alespoň jedné třetiny pacientů (alespoň 2 z maximálně 6 nových pacientů).
DLT je hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.03 National Cancer Institute (NCI).
|
28 dní
|
|
Míra potvrzené odpovědi, definovaná jako pacient, který dosáhl přísné úplné odpovědi (sCR), úplné odpovědi (CR), velmi dobré částečné odpovědi (VGPR) nebo částečné odpovědi (PR) ve dvou po sobě jdoucích hodnoceních (fáze II)
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Odpovědi budou shrnuty pomocí jednoduchých popisných souhrnných statistik vymezujících kompletní a částečné odpovědi, stejně jako stabilní a progresivní onemocnění u této populace pacientů.
Podíl úspěchů bude odhadnut jako počet úspěchů dělený celkovým počtem hodnotitelných pacientů.
Budou vypočteny přesné binomické 95% intervaly spolehlivosti pro skutečný podíl úspěchu.
|
Až 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod odstupňovaných podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE) verze 4.03 (Fáze I) National Cancer Institute (NCI)
Časové okno: 30 dnů po poslední dávce studijní léčby, až 3 roky
|
Bude prozkoumána a shrnuta celková incidence toxicity a také profily toxicity podle úrovně dávky, pacienta a místa nádoru.
Základem těchto analýz budou rozdělení frekvencí, grafické techniky a další popisná opatření.
|
30 dnů po poslední dávce studijní léčby, až 3 roky
|
|
Výskyt nežádoucích příhod odstupňovaných podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE) Národního institutu pro rakovinu (NCI) verze 4.03 (Fáze II)
Časové okno: Až 6 měsíců
|
U každého pacienta bude zaznamenán maximální stupeň pro každý typ nežádoucí příhody a pro určení vzorců budou přezkoumány tabulky četností.
Kromě toho bude vzat v úvahu vztah nežádoucí příhody (příhod) ke studijní léčbě.
|
Až 6 měsíců
|
|
Celkové přežití (fáze II)
Časové okno: Do 3 let
|
Distribuce celkového přežití bude odhadnuta pomocí Kaplan-Meierovy metody.
|
Do 3 let
|
|
Přežití bez progrese (fáze II)
Časové okno: Do 3 let
|
Distribuce přežití bez progrese bude odhadnuta pomocí Kaplan-Meierovy metody.
|
Do 3 let
|
|
Míra kompletní odezvy (CR) (Fáze II)
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Míra CR bude odhadnuta počtem pacientů s sCR nebo CR nebo dělená celkovým počtem hodnotitelných pacientů.
Budou vypočteny přesné binomické 95% intervaly spolehlivosti pro skutečné proporce úspěchu.
|
Až 6 měsíců
|
|
Míra částečné odezvy (PR) (fáze II)
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Míra PR bude odhadnuta jako počet pacientů s VGPR nebo PR dělený celkovým počtem hodnotitelných pacientů.
Budou vypočteny přesné binomické 95% intervaly spolehlivosti pro skutečné proporce úspěchu.
|
Až 6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny hladin makrofágového inhibičního cytokinu-1 (MIC).
Časové okno: Základní stav až 6 měsíců
|
Účinek inhibice mdm2 bude hodnocen měřením hladin MIC.
Hladiny MIC v každém časovém bodě a změny po léčbě budou graficky i kvantitativně shrnuty a prozkoumány.
Změny oproti základní linii budou vyhodnoceny pomocí Wilcoxonova podepsaného hodnostního testu.
|
Základní stav až 6 měsíců
|
|
Vliv inhibice MDM2 na aktivaci p53 a klonální selekci
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Vliv inhibice MDM2 na aktivaci p53 a klonální selekce zkoumaná pomocí profilování genové exprese a sekvenování exomů
|
Až 6 měsíců
|
|
Potenciální biomarkery spojené s odpovědí stanovenou pomocí profilování genové exprese
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Potenciální biomarkery spojené s odpovědí budou hodnoceny průzkumným způsobem.
Potenciální markery budou určeny pomocí profilování genové exprese.
Korelace mezi potenciálními biomarkery a odpovědí (respondéry vs. nereagující) bude vyhodnocena pomocí Fisherova exaktního a Wilcoxonova rank sum testu, kde je to vhodné.
|
Až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shaji Kumar, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory proteázy
- Dermatologická činidla
- Glycinová činidla
- Dexamethason
- Dexamethason acetát
- BB 1101
- Ixazomib
- Glycin
- Ichthammol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MC1582 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic)
- NCI-2015-02155 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- NP29909 (Jiný identifikátor: Genentech)
- X16066 (Jiný identifikátor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.)
- MMRC-061 (Jiný identifikátor: MMRF)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .