Evropská studie po uvedení na trh pro osteoartrózu mediálního kolena léčenou kolenním systémem Atlas pro snížení zátěže (Atlas-PMCF)
Evropská postmarketingová, prospektivní, multicentrická studie s jednou paží k vyhodnocení úlevy od symptomů u pacientů s osteoartrózou středního kolena léčených kolenním systémem Atlas pro snížení zátěže
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena starší 25 let;
- Mít klinické příznaky ve studovaném koleni, jako je bolest primárně lokalizovaná v mediální oblasti kolena a obecně zhoršená přenášením hmotnosti;
- Rentgenové potvrzení osteoartrózy mediálního kolenního kompartmentu bez kostní eroze a nejlépe hodnocené pomocí RTG snímku z Rosenberga;
Selhala alespoň 6 měsíců konzervativní terapie před operací s pokračující bolestí OA. Předchozí konzervativní terapie je definována jako léčba zahrnující alespoň jedno z následujících (doporučení OARSI)9:
- Úprava životního stylu;
- Úbytek hmotnosti, pokud BMI > 35;
- Léky proti bolesti;
- Fyzikální terapie;
- Asistenční zařízení (hole, ortopedické vložky, rovnátka atd.);
- Intraartikulární (IA) injekce.
- Mít aktivní flexi kolene ≥ 90⁰;
- Jsou schopni dát dobrovolný písemný informovaný souhlas s účastí na této klinické zkoušce.
- Jsou podle názoru klinického zkoušejícího schopni porozumět této klinické zkoušce, spolupracovat s vyšetřovacími postupy a jsou ochotni se vrátit na všechny požadované následné návštěvy po léčbě.
Kritéria vyloučení:
- Klinické příznaky a radiografický průkaz OA v laterálním kompartmentu studovaného kolena;
- Klinické příznaky a rentgenový průkaz OA v čéškově-femorálním kompartmentu studovaného kolena;
- Tibio-femorální zarovnání > 10⁰ varus nebo > 6° valgozity, měřeno pomocí anatomické osy na dlouhém stojícím (kyčel-koleno-kotník) antero-posteriorním (AP) zobrazení rentgenového snímku nebo tibio-femorální zarovnání > 16⁰ varus nebo > 0⁰ valgozity, měřeno pomocí mechanické osy na rentgenovém snímku AP pohledu z dlouhého postavení (kyčel-koleno-kotník);
- Předchozí operace modifikující kloub ve studovaném koleni během 12 měsíců před plánovaným datem operace, jako je rekonstrukce vazu, oprava menisku, transplantace chrupavky a mikrofraktura;
- Artroskopické operace pro výplach kloubů, mediální meniscektomii, chondrální debridement a odstranění uvolněného těla, pokud do 3 měsíců před plánovaným datem operace; Poznámka: Současná diagnostická artroskopie včetně debridementu během Atlasova postupu je povolena.
- Aktivní infekce, sepse, osteomyelitida nebo anamnéza septické artritidy v jakémkoli kloubu;
- revmatoidní artritida, jiné formy zánětlivého onemocnění kloubů nebo autoimunitní poruchy;
- Nadměrné zjizvení struktur měkkých tkání mediálního kolena;
- hyperextenze > 10⁰;
- Patologická vazivová nestabilita (> 1 poranění mediálního kolaterálního vazu nebo Lachmanova > 1 bez tvrdého zastavení), jak ji vyhodnotil zkoušející při fyzikálním vyšetření;
- Závažné deformity vedoucí ke zhoršené fixaci nebo nesprávnému umístění implantátu;
- Pagetova choroba nebo metabolické poruchy, které mohou ovlivnit tvorbu kostí;
- Známá nebo suspektní diagnóza osteomalacie;
- Známá nebo suspektní diagnóza osteonekrózy;
- Známá nebo suspektní diagnóza osteoporózy;
- Rychlá destrukce kloubu, výrazná ztráta kostní hmoty nebo kostní resorpce patrná na rentgenovém snímku;
- Charcotova choroba kloubů nebo jiné závažné neurosenzorické deficity;
- Cévní nedostatečnost, svalová atrofie, neuromuskulární onemocnění;
- Imunologicky suprimované nebo imunokompromitované;
- Anamnéza systémové léčby steroidy, užívání léků ovlivňujících kostní metabolismus (jako je chemoterapie) během předchozích 6 měsíců nebo radioterapie během předchozích 6 měsíců;
- Jakýkoli významný zdravotní stav a další faktory, o kterých se zkoušející domnívá, že by narušovaly účast a dokončení studie;
- Těhotenství;
- Subjekty, které jsou aktuálně zařazeny do jiného klinického hodnocení, které by mohlo ovlivnit výsledky tohoto vyšetření.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zařízení Atlas
Každý pacient v této paži obdrží zařízení Atlas Knee System na mediální straně symptomatického kolena.
|
Atlas Knee System je schválený přístroj (označený CE) a je to extrakapsulární kolenní implantát speciálně navržený pro léčbu pacientů s unikompartmentální, mediální kolenní osteoartrózou (OA).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Změna bolesti od výchozího stavu na 24 měsíců měřená pomocí skóre poranění kolene a osteoartrózy (KOOS).
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
|
Funkce
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Změna z výchozí hodnoty na 24 měsíců u funkčního výsledku pacientů pomocí skóre poškození kolene a osteoartrózy (KOOS).
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
|
Rozsah pohybu kolen
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Žádná změna od výchozí hodnoty do 24 měsíců v rozsahu pohybu kolene měřeného vyšetřovatelem ortopedickým vyšetřením.
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
|
Sledování nežádoucích jevů
Časové okno: Výchozí stav do 24 měsíců
|
V průběhu studie bude hodnocen typ, frekvence, závažnost a souvislost nežádoucích účinků.
|
Výchozí stav do 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkce
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Změna z výchozí hodnoty na 24 měsíců u funkčního výsledku pacientů měřeného skóre Knee Society (KSS).
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
|
Aktivita
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Změna úrovně aktivity pacientů z výchozí na 24 měsíců pomocí stupnice aktivity University of California, Los Angeles (UCLA).
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
|
Zdravotní výsledek
Časové okno: Výchozí stav a 24 měsíců
|
Změna z výchozí hodnoty na 24 měsíců ve zdravotním výsledku pacientů pomocí měření zdravotního výsledku (EQ-5D).
|
Výchozí stav a 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Tessa Yamut, Moximed
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CLIN-102359
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .