Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické a mikrobiologické hodnocení 0,5 % versus 3 % chlornanu sodného v léčbě kořenových kanálků

3. srpna 2018 aktualizováno: Thomas Kvist, Göteborg University

Cíl: Porovnat klinické antimikrobiální a nežádoucí účinky irigace chlornanem sodným (NaOCl) 0,5 % versus NaOCl 3 % během ošetření kořenových kanálků.

Metodika: Po sobě jdoucí pacienti odeslaní na specializovanou kliniku endodoncie jsou náhodně přiřazeni k ošetření kořenového kanálku se současnou irigací buď pufrovaným 0,5 % NaOCl (Dakinův roztok) nebo 3 % NaOCl. Byly zahrnuty zuby s vitálními nebo nekrotickými dřeněmi a případy přeléčení. Postupy ošetření kořenových kanálků se lišily, ale odpovídaly rutině Specialist Clinic of Endodontics, Public Dental Health, Göteborg, Švédsko. Bezprostředně před plněním kořenového kanálku je odebrán mikrobiální vzorek z operačního pole a kořenového kanálku. Bakteriální vzorky byly zpracovány v laboratoři, jak nastínil Möller (1966). Po každé návštěvě byl každý pacient instruován, aby vyplnil dotazník a zhodnotil svou pooperační bolest na vizuální analogové škále (VAS), s koncovými body 0 = „žádná bolest“ a 10 = „nejhorší představitelná bolest“, po sedm po sobě jdoucích dní. Pro statistické analýzy rozdílů ve výsledcích mezi skupinami byl použit Fischerův exaktní test.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je porovnat antimikrobiální a okamžitý klinický efekt NaOCl 0,5 % s efektem NaOCl 3 % při endodontickém ošetření zubů doporučené Specialist Clinic of Endodontics, Göteborg, Public Dental Health, Västra Götaland. Účinnost léčby bude hodnocena odběrovými a kultivačními metodami a hodnocením symptomů pacientů pomocí vizuální analogové stupnice.

Výpočet velikosti vzorku byl proveden s chybou I. typu 0,05 a statistickou silou 80 %. Výzkumníci očekávali, že 70 % vzorků bude bez růstu bakterií v kontrolní skupině, a výzkumníci považovali za klinicky významný rozdíl 15 % mezi skupinami, aby prokázali významné rozdíly, které lze přičíst použité experimentální terapii. Vyšetřovatelé chtějí, aby velikost našeho vzorku byla dvě stě šedesát čtyři pacientů, 132 v každé skupině.

Bylo uvedeno podrobné vysvětlení účelu studie. Pacienti byli také informováni o důvěrnosti údajů, které mají být shromažďovány, ao dobrovolné účasti. Každý pacient dostane přidělený kód, který označuje, do které skupiny patří, takže v případě více než jedné návštěvy se použije stejná výplach.

Ošetření kořenových kanálků se řídilo standardními principy Specialist Clinic of Endodontics, Göteborg, Public Dental Health, Västra Götaland, ale ošetření nebylo omezeno na jediný protokol.

Doporučená minimální nebo optimální apikální velikost preparace kanálku je velikost 25. Všichni operátoři jsou informováni, aby prováděli endodontické ošetření tak, jak to operátoři běžně dělají. Jedinou změnou během léčby byla koncentrace roztoku chlornanu sodného pro výplach kořenového kanálku. Jedna skupina byla zavlažována chlornanem sodným 0,5 % (Dakinův roztok) a druhá skupina chlornanem sodným 3 %.

Operátoři si mohli vybrat jakékoli další irigační činidlo, jak to klinicky považovali za nezbytné. Iriganty dostupné na klinice byly 17% kyselina ethylendiamintetraoctová (EDTA) a jodid draselný (IPI) 5% používané jako krátkodobá antimikrobiální látka jako intrakanální medikace po dobu 10 minut.

Výplach kanálu byl prováděn pomocí jehel s otevřeným koncem o velikosti 27 gauge po stranách (stříkačka Monoject Luer lock) s doplněním ultrazvukovým mícháním. Hydroxid vápenatý byl standardním lékem mezi jednotlivými jmenováními. Po odběru vzorků byly pro výplň kořenů použity gutaperča a AH-plus sealer.

Přístupová dutina byla vyplněna Intermediate Restorative Material (IRM) nebo trvalou výplní kompozitem po každé návštěvě a po ukončení ošetření kořenového kanálku.

Po odběru bakteriálních vzorků z kořenového kanálku byly vzorky zpracovány v laboratoři, jak nastínil Möller. Anaerobní inkubace byla provedena v polokapalném médiu (Huntonovo médium) inokulovaném pod proudem plynu bez kyslíku. Média se kontrolují denně po dobu 14 dnů nebo dokud se neobjeví známky mikrobiálního růstu.

Fischerův exaktní test bude použit pro srovnání mezi skupinami ohledně růstu / žádného růstu. Pro hodnocení bolesti na VAS t-testu se použije 95% interval spolehlivosti. Všechny testy hypotéz budou prováděny na hladině významnosti 0,05.

Výsledky budou analyzovány z hlediska pozitivních kultur a pooperační bolesti. To je diskutováno dále na jiném místě této přihlášky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

264

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gothenburg, Švédsko
        • Göteborg University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří potřebují a chtějí mít ošetření kořenového kanálku
  • Diagnóza pulpitida
  • Diagnóza Apikální parodontitida.
  • Pokud byl pacient doporučen pro více než jeden zub, byl do studie zařazen pouze první ošetřený zub.
  • Zuby musely být restaurovatelné a umístění kofferdamu musí být možné.

Kritéria vyloučení:

  • pacient nerozumí švédštině
  • zub bude ošetřen retrográdním přístupem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zavlažování 3% NaOCl
Po informovaném souhlasu byl pacient náhodně přidělen k ošetření kořenového kanálku s výplachem 3 % NaOCl během instrumentace. Pokud byla první návštěva pacienta v nerovnoměrném datu, byla koncentrace irigantu 3 %.
Všichni operátoři jsou informováni, aby prováděli endodontické ošetření způsobem, který běžně dělají. Jedinou změnou během léčby byla koncentrace roztoku chlornanu sodného pro výplach kořenového kanálku.
Aktivní komparátor: Zavlažování 0,5% NaOCl
Po informovaném souhlasu byl pacient náhodně přidělen k ošetření kořenového kanálku s výplachem 0,5 % NaOCl během instrumentace. Pokud byla první návštěva pacienta v sudý den, byla koncentrace irigantu 0,5 %.
Všichni operátoři jsou informováni, aby prováděli endodontické ošetření způsobem, který běžně dělají. Jedinou změnou během léčby byla koncentrace roztoku chlornanu sodného pro výplach kořenového kanálku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bakteriálního růstu v kořenovém kanálku (pozitivní znamená přítomnost kultivovatelných bakterií, negativní znamená nepřítomnost kultivovatelných bakterií)
Časové okno: Vzorek z kořenového kanálku odebraný bezprostředně před plněním kořenového kanálku, hodnotí se růst po dobu 30 dnů po odebrání vzorku.
Bakteriální odběr byl odebrán těsně před plněním kořenového kanálku. Roztok chlornanu sodného a jodid draselný byly inaktivovány 5% roztokem thiosíranu sodného po dobu 30 sekund. Kanálky byly poté vyplněny VMGA I, dentinové hobliny byly vyrobeny H pilníky ISO #25. Veškerý obsah kanálu byl absorbován pomocí uhelných hrotů a přenesen do VMGA III.
Vzorek z kořenového kanálku odebraný bezprostředně před plněním kořenového kanálku, hodnotí se růst po dobu 30 dnů po odebrání vzorku.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení pooperační bolesti pomocí dotazníku obsahujícího 7 vizuálních škál.
Časové okno: 7 po sobě jdoucích dnů po každé schůzce
Každý pacient byl instruován, aby po každé návštěvě vyplnil dotazník. Tento dotazník obsahuje sedm vizuálních škál (VAS) založených na 10 cm linii určující úroveň bolesti. Pacient je požádán, aby odhadl bolest, kterou má 7 dní po endodontickém zákroku, kde 1 je velmi mírná bolest a 10 horší bolest, jakou si dovede představit. Dotazníky byly změřeny plastovým pravítkem a záznamy budou převedeny do čísel a zaregistrovány do excel souboru hlavním řešitelem.
7 po sobě jdoucích dnů po každé schůzce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Thomas Kvist, phD, Göteborg University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Irrigation 3% NaOCl

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Údaje budou zveřejněny na úrovni skupiny

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .