Bezpečnostní studie HBI-8000 u japonských pacientů s non Hodgkinovým lymfomem
Otevřená studie fáze 1 s eskalací dávek k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky HBI-8000 u japonských pacientů s non Hodgkinovým lymfomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Fáze 1, otevřená, nerandomizovaná studie s eskalací dávky pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné účinnosti HBI-8000 podávaného perorálně. Pacienti musí být hospitalizováni podle pokynů ošetřujícího zkoušejícího během cyklu 1. Pacienti budou dostávat HBI 8000 dvakrát týdně (BIW) (po snídani), ve 28denních léčebných cyklech.
Pacienti budou zařazeni do kohort po 3 pacientech. První kohorta 3 pacientů dostane 30 mg BIW. Rozhodnutí týkající se eskalace kohorty budou vycházet pouze z klinických zkušeností v cyklu 1 (prvních 28 dní). Pro danou kohortu, pokud 1 pacient zařazený do kohorty zažije dávku limitující toxicitu (DLT) do 28 dnů od první dávky, bude kohorta rozšířena na 6 pacientů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Aichi, Japonsko
- Nagoya City University Hospital
-
Fukuoka, Japonsko
- Fukuoka University Hospital
-
Fukuoka, Japonsko
- Nho Kyushu Cancer Center
-
Kagoshima, Japonsko
- Kagoshima University Medical and Dental Hospital
-
Kanagawa, Japonsko
- Tokai University Hospital
-
Kumamoto, Japonsko
- Nho Kumamoto Medical Center
-
Nagasaki, Japonsko
- NHO Nagasaki Medical Center
-
Tokyo, Japonsko
- National Cancer Center Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky diagnostikovaní pacienti s non Hodgkinovým lymfomem, pro které není dostupná žádná jiná standardní terapie
- Muž nebo žena ve věku 20 let nebo více v době podpisu informovaného souhlasu
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2 a očekávaná délka života podle zkoušejícího delší než 3 měsíce v době podpisu informovaného souhlasu
- Pacienti, u kterých je v hodnocení lézí potvrzena alespoň 1 měřitelná léze před zahájením podávání studovaného léku
Pacienti se musí zotavit na stupeň 1 nebo nižší (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], verze 4.03) ze všech toxicit spojených s předchozí chemoterapií, protilátkami nebo radioterapií. (Výjimka: pacienti mohou vstoupit s pokračující alopecií bez ohledu na stupeň CTCAE.) Mezi ukončením další léčby a zahájením HBI-8000 musí uplynout následující intervaly:
- Chemoterapie: 4 týdny
- Nitrosomočovina: 6 týdnů
- Radioterapie: 4 týdny
- Velká operace: 4 týdny
- Imunomodulační léky: 4 týdny
- Jakékoli protilátkové činidlo: 12 týdnů (84 dní)
- Autologní transplantace kmenových buněk (ASCT): 12 týdnů (84 dní)
- Pacienti musí souhlasit s tím, že během své účasti ve studii nebudou konzumovat grapefruity, grapefruitové šťávy, sevillské pomeranče, třezalku nebo jakékoli produkty obsahující sevillské pomeranče, grapefruit nebo třezalku tečkovanou.
- Pacienti, kteří podepsali formulář informovaného souhlasu a jsou schopni poskytnout informovaný souhlas v souladu se zásadami Institutional Review Board (IRB)
- Pacienti musí být ochotni být hospitalizováni podle pokynů ošetřujícího zkoušejícího během cyklu 1
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se současnou, předchozí nebo klinicky suspektní invazí do centrálního nervového systému (CNS)
- Příjemci transplantovaných orgánů
- Příjemci alogenních transplantátů kmenových buněk
- Předchozí rozsáhlá radioterapie zahrnující ≥ 30 % hematopoetické kostní dřeně, s výjimkou pacientů, kteří podstoupili celkové ozáření těla jako součást přípravného režimu pro ASCT
- Pacienti s nálezem na elektrokardiogramu (EKG) při screeningu QT intervalu korigovaného na srdeční frekvenci pomocí Fridericiovy metody (QTcF) prodloužení > 450 ms u mužů a > 470 ms u žen, komorová tachykardie, ventrikulární fibrilace, II. nebo III. srdeční blok, nestabilní angina pectoris, koronární angioplastika nebo stentování, infarkt myokardu, chronické městnavé srdeční selhání (třída III nebo IV New York Heart Association) do 6 měsíců od zahájení studie, jakákoli kardiomyopatie nebo syndrom dlouhého QT intervalu
Jakýkoli stav včetně přítomnosti laboratorních abnormalit, který podle posouzení zkoušejícího vystavuje pacienta nepřijatelnému riziku, pokud by se měl studie zúčastnit. Příklady takových zdravotních stavů jsou, ale nejsou omezeny na, následující:
• Nekontrolovaný diabetes mellitus (např. glykosylovaný hemoglobin [HbA1c] > 8 %), jak posoudil zkoušející
Pacienti, kteří měli při screeningu během 2 týdnů (14 dnů) před zahájením podávání studovaného léku některé z následujících abnormálních měření:
- Hemoglobin: <8 g/dl
- Počet neutrofilů: <1200/ul
- Počet krevních destiček: <75 000/ul
- Sérová aspartátaminotransferáza (AST) nebo alaninaminotransferáza (ALT): >3 x horní hranice normálu (ULN)
- Hladina bilirubinu: >1,5 x ULN
- Clearance kreatininu: <50 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce; proteinurie > stupeň 2
- Plazmatický troponin I (nebo troponin T): >ULN
- Protrombinový čas nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas: >1,25 x ULN
- Hladiny draslíku, korigovaného vápníku nebo hořčíku jsou mimo normální limity
- Jakákoli srdeční arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu
- Pacienti s anamnézou záchvatů
- Pacienti se známou přecitlivělostí na inhibitory histondeacetylázy (HDAC) nebo na kteroukoli složku tablet HBI-8000
Pacienti s anamnézou nebo komplikací maligních nádorů, pokud nebyli pacienti bez onemocnění po dobu 5 let nebo déle, s výjimkou následujících případů, pokud jsou úspěšně léčeni, v takovém případě nejsou vyloučeni:
- Bazaliom kůže
- Spinocelulární karcinom kůže
- Karcinom děložního čípku in situ
- Karcinom prsu in situ
- Náhodný histologický nález karcinomu prostaty (TNM stadium T1a nebo T1b)
- Rakovina žaludku v časném stadiu léčená endoskopickou resekcí sliznice nebo endoskopickou submukózní disekcí
- Pacienti s nekontrolovanou interaktuální infekcí
- Pacienti s aktivním klinicky významným krvácením nebo trombotickým onemocněním, které se nedávno vyskytlo, včetně pacientů, kteří mají vysoké riziko tromboembolické příhody a nejsou ochotni podstoupit profylaxi žilní tromboembolie
Ženy, které jsou těhotné, ženy, které nechtějí přestat kojit během období studie a 10 dní po poslední dávce studovaného léku, ženy ve fertilním věku nebo muži se sexuálním partnerem v plodném věku, kteří nejsou ochotni užívat dvoubariérová metoda během období studie a alespoň 3 měsíce (u mužů) nebo alespoň 1 měsíc (u žen) po poslední dávce studovaného léku. Dvoubariérová metoda je definována jako kombinace 2 účinných antikoncepčních metod, jako je kondom nebo kondom obsahující spermicid v kombinaci s diafragmou, perorální antikoncepce nebo nitroděložní tělísko.
Poznámka: Ženy budou považovány za ženy ve fertilním věku, pokud nepodstoupily trvalou antikoncepci nebo postmenopauzu. Postmenopauza je definována jako alespoň 12 měsíců bez menstruace bez dalších zdravotních důvodů (tj. chemická menopauza kvůli léčbě anti-maligními nádorovými látkami).
- Séropozitivita na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C. V případě, že jádrová protilátka proti hepatitidě B a/nebo povrchová protilátka proti hepatitidě B je pozitivní, i když je povrchový antigen hepatitidy B negativní, měl by být proveden test deoxyribonukleové kyseliny (DNA) viru hepatitidy B [měření polymerázové řetězové reakce v reálném čase (PCR]) a pokud je pozitivní, pacient by měl být vyloučen
- Pacienti, kteří byli v jiných experimentálních klinických studiích s hodnocenými látkami během 30 dnů před zahájením podávání studovaného léku (12 týdnů pro jakoukoli testovanou protilátkovou terapii nebo experimentální ASCT), nebo v současných klinických studiích s hodnocenými látkami
- Pacienti s anamnézou zneužívání drog nebo dlouhodobé nadměrné konzumace alkoholu, které by mohly ovlivnit hodnocení výsledků studie
- Pacienti, kteří jsou zkoušejícím považováni za nevhodné pro studii kvůli jakémukoli významnému zdravotnímu stavu, laboratorní abnormalitě nebo psychiatrickému onemocnění, které by pacientovi bránilo v účasti ve studii, nebo kvůli jakémukoli stavu, který narušuje schopnost interpretovat data ze studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HBI-8000
HBI-8000 v přidělené dávce dvakrát týdně.
|
Perorální dávky 30 mg, 40 mg, 50 mg dvakrát týdně [BIW].
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) HBI-8000 u dospělých japonských pacientů s non Hodgkinovým lymfomem (NHL), pro které není vhodná žádná jiná standardní terapie na základě frekvence toxicit omezujících dávku (DLT), které se vyskytují během 28 dnů.
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický parametr: plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUC) měření v čase 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 12, 24, 48 a 72 hodin.
Časové okno: 28 dní
|
Plazmatická koncentrace HBI-8000 bude měřena po podání jedné dávky (dny 1-4) a opakované dávky (dny 25-28)
|
28 dní
|
|
Farmakokinetický parametr: měření maximální pozorované plazmatické koncentrace (Cmax) za 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 12, 24, 48 a 72 hodin.
Časové okno: 28 dní
|
Plazmatická koncentrace HBI-8000 bude měřena po podání jedné dávky (dny 1-4) a opakované dávky (dny 25-28)
|
28 dní
|
|
Farmakokinetický parametr: čas maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax) při 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 12, 24, 48 a 72 hodinách.
Časové okno: 28 dní
|
Plazmatická koncentrace HBI-8000 bude měřena po podání jedné dávky (dny 1-4) a opakované dávky (dny 25-28)
|
28 dní
|
|
Farmakokinetický parametr: zdánlivý terminální poločas (T1/2) při 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 12, 24, 48 a 72 hodinách.
Časové okno: 28 dní
|
Plazmatická koncentrace HBI-8000 bude měřena po podání jedné dávky (dny 1-4) a opakované dávky (dny 25-28)
|
28 dní
|
|
Protinádorová aktivita HBI-8000 podle celkového stavu odezvy na základě kritérií odezvy podle Chesona na kritéria odezvy NHL a Japan Clinical Oncology Group (JCOG) pro lymfom dospělých T-buněk (ATL)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 24 týdnů.
|
Po dokončení studia v průměru 24 týdnů.
|
|
|
Bezpečnost HBI-8000 u japonských pacientů s NHL, pro které není vhodná žádná jiná standardní terapie s incidencí a závažností nežádoucích účinků odstupňovaných podle NCI-CTCAE verze 4.03
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 24 týdnů.
|
Po dokončení studia v průměru 24 týdnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kensei Tobinai, MD, National Cancer Center Hospital Tokyo, Japan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HBI-8000-201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .