Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trivaskulární hodnocení žen, které jsou nedostatečně zastoupeny jako kandidátky na opravu aneuryzmatu abdominální aorty v Evropě (LUCY)

3. června 2021 aktualizováno: TriVascular, Inc.

Studie LUCY: Trivaskulární hodnocení žen, které jsou nedostatečně zastoupeny jako kandidátky na opravu aneuryzmatu břišní aorty v Evropě

Studie LUCY je prospektivní, po sobě jdoucí, nerandomizovaná multicentrická studie po uvedení na trh, která hodnotí nízkoprofilovou (14F) platformu pro abdominální stentgraft Ovation® při použití v endovaskulární léčbě pacientek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studie LUCY je prospektivní, po sobě jdoucí, nerandomizovaná multicentrická studie po uvedení na trh, která hodnotí ovační abdominální platformu při použití v endovaskulární léčbě pacientek.

Primárním cílovým parametrem je osvobození od vaskulárních komplikací souvisejících s přístupem a osvobození od mortality související s AAA po dobu 30 dnů.

Sekundárních cílových bodů studie bude dosaženo prokázáním přínosů u pacientek navzdory skutečnosti, že historicky méně pacientek bylo způsobilých pro EVAR a zaznamenaly vyšší míru komplikací souvisejících s přístupem a vyšší míru úmrtnosti. Sekundární koncové body budou hodnoceny 1 rok (365 ± 60 dní) po postupu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aalst, Belgie
        • OLV Ziekhenuis
      • Leuven, Belgie
        • UZ Leuven
      • Bad Bevensen, Německo
        • HGZ Bad Bevensen
      • Dusseldorf, Německo, 40472
        • August Krankenhaus
      • Düsseldorf, Německo
        • University of Dusseldorf
      • Hamburg, Německo
        • University Medical Center Hamburg
      • Karlsruhe, Německo
        • Hospital Karlsruhe
      • Leipzig, Německo
        • University of Leipzig
      • Warsaw, Polsko
        • Institute of Hematology and Blood Transfusion
      • Bedford, Spojené království
        • Bedfordshire Hospitals NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zařazeny ženy ve věku 18 let nebo starší, které mají AAA a splňují všechna ostatní kritéria pro zařazení/vyloučení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient je starší 18 let.
  2. Pacientky, které nejsou těhotné (ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test).
  3. Pacient podepsal formulář informovaného souhlasu schválený Etickou komisí (EK).
  4. Pacient je ošetřujícím lékařem považován za kandidáta na elektivní otevřenou chirurgickou opravu AAA (tj. kategorie I, II nebo III podle klasifikace American Society of Anesthesiology (ASA). Pacienti s ASA kategorie IV mohou být zařazeni za předpokladu, že jejich očekávaná délka života je delší než 1 rok.
  5. Pacient má infrarenální aneuryzma břišní aorty, které splňuje alespoň jednu z následujících podmínek:

    • Aneuryzma břišní aorty >5,0 cm v průměru;
    • Aneuryzma se za posledních 6 měsíců zvětšilo o 0,5 cm; nebo
    • Maximální průměr aneuryzmatu přesahuje 1,5 násobek příčného rozměru sousedního neaneuryzmatického segmentu aorty.
  6. Pacient má vhodnou anatomii, která umožňuje použití abdominální platformy TriVascular Ovation:

    • Iliakální nebo femorální tepny, které umožňují endovaskulární přístup pomocí abdominální platformy TriVascular Ovation.
    • Přistávací zóna proximálního krku aorty s průměrem vnitřní stěny ne menším než 16 mm a ne větším než 30 mm ve vzdálenosti 13 mm pod dolní renální tepnou.
    • Délka přistávací zóny distální ilické tepny (zóna těsnění) ≥10 mm. Výsledná oprava by měla zachovat průchodnost alespoň jedné hypogastrické tepny.
    • Přistávací zóna distální ilické tepny o průměru vnitřní stěny nejméně 8 mm a ne větší než 25 mm.
    • Vzdálenost od nejdistálnější renální arterie k nejvyšší vnitřní ilické arterii měření je alespoň 130 mm.
    • Úhel aorty ≤ 60 stupňů, je-li délka proximálního krčku ≥10 mm, a ≤ 45 stupňů, je-li délka proximálního krčku <10 mm.
  7. Pacient musí být ochoten splnit všechna požadovaná následná vyšetření.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient potřebuje urgentní operaci.
  2. Pacient má disekující aneuryzma.
  3. Pacient má akutně prasklé aneuryzma.
  4. Pacient má akutní cévní poranění.
  5. Pacient prodělal předchozí opravu aneuryzmatu břišní aorty nebo ilické tepny v zamýšlené léčebné zóně.
  6. Pacient má známé aneuryzma hrudní aorty nebo disekci, která bude vyžadovat léčbu (chirurgickou nebo endovaskulární intervenci) během období studie.
  7. Pacient má mykotické aneuryzma nebo má aktivní systémovou infekci.
  8. Pacient má nestabilní anginu pectoris (definovanou jako anginu pectoris s progresivním nárůstem příznaků, nově vzniklý klidový stav nebo noční anginu pectoris nebo nástup protrahované anginy pectoris).
  9. Pacient prodělal v posledních 6 měsících infarkt myokardu (MI) a/nebo cévní mozkovou příhodu (CVA).
  10. Pacient vyžaduje použití technik (např. Komínový štěp), který by pokrýval renální tepny.
  11. Pacient potřebuje plánovaná přídavná zařízení (např. ledvinové stenty) k dokončení procedury.
  12. Pacient má naplánovaný velký chirurgický nebo intervenční zákrok během nebo do ±30 dnů od opravy AAA.
  13. Pacient má v anamnéze onemocnění pojivové tkáně (např. Marfanův nebo Ehlerův-Danlosův syndrom).
  14. Pacient má v anamnéze krvácivé poruchy nebo odmítá krevní transfuze.
  15. Pacient má selhání ledvin závislé na dialýze nebo výchozí hladinu sérového kreatininu > 2,0 mg/dl
  16. Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na antikoagulační nebo kontrastní látky, které nelze předléčit.
  17. Pacient má známou alergii nebo intoleranci na polytetrafluorethylen (PTFE), polymery na bázi PEG, fluorovaný etylen propylen (FEP) nebo nitinol.
  18. Pacient má tělesný habitus, který by bránil rentgenové vizualizaci aorty.
  19. Pacient má omezenou délku života na méně než 1 rok.
  20. Pacient se v současné době účastní klinického hodnocení zkušebního zařízení nebo léku.
  21. Pacient má jiné zdravotní, sociální nebo psychologické stavy, které mu podle názoru zkoušejícího znemožňují předléčení, požadovanou léčbu a postupy a hodnocení po léčbě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Osvobození od vaskulárních komplikací souvisejících s přístupem a osvobození od mortality související s AAA po dobu 30 dnů.
Časové okno: 30 ± 10 dnů
30 ± 10 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné a nezávažné nežádoucí příhody
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Cévní komplikace související s přístupem
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Technický (nasazení) úspěch
Časové okno: 365 ± 60 dnů
Definováno jako úspěšné dodání a nasazení jednoho aortálního těla a alespoň dvou ilických končetin.
365 ± 60 dnů
Osvobození od endoleaků typu I a III
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Svoboda od migrace
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Osvobození od rozšíření aneuryzmatu
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Svoboda od ruptury aneuryzmatu břišní aorty
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Svoboda od přeměny na otevřenou opravu
Časové okno: 365 ± 60 dnů
Ke konverzi na otevřenou chirurgickou opravu dochází, když subjekt s implantovanou ovační abdominální platformou podstoupí otevřenou chirurgickou opravu s explantací stentgraftu.
365 ± 60 dnů
Svoboda od sekundárních intervencí souvisejících s AAA
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Svoboda od úmrtnosti (všechny příčiny a související s AAA)
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Ztráta krve
Časové okno: 365 ± 60 dnů
Odhadněte krevní ztráty a požadavky na náhradu (např. transfúze).
365 ± 60 dnů
Doba trvání řízení
Časové okno: 365 ± 60 dnů
Čas vstupu do procedury, čas zahájení arteriálního přístupu, čas zahájení a zastavení zavedení stentgraftu, čas uzavření arteriálního přístupu a čas ukončení procedury.
365 ± 60 dnů
Délka nemocnice a JIP (v případě potřeby)
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů
Typ anestezie
Časové okno: 365 ± 60 dnů
365 ± 60 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ralf Kolvenbach, M.D., Ph.D., Augusta Krankenhaus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 771-0019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .