Trivaskulær evaluering af kvinder, der er underrepræsenterede kandidater til reparation af abdominal aortaaneurisme i Europa (LUCY)
LUCY-undersøgelsen: Trivaskulær evaluering af kvinder, der er underrepræsenterede kandidater til reparation af abdominal aortaaneurisme i Europa
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
LUCY-studiet er et prospektivt, konsekutivt indskrivende, ikke-randomiseret multicenter-post-markedsstudie til evaluering af Ovation Abdominal Platform, når det bruges i endovaskulær behandling af kvindelige patienter.
Det primære endepunkt er frihed for adgangsrelaterede vaskulære komplikationer og frihed fra AAA-relateret dødelighed gennem 30 dage.
Sekundære endepunkter for undersøgelsen vil blive opnået ved at demonstrere fordelene hos kvindelige patienter på trods af, at historisk set færre kvindelige patienter har været berettiget til EVAR, og de har oplevet en højere grad af adgangsrelaterede komplikationer og højere dødelighed. Sekundære endepunkter vil blive evalueret gennem 1 år (365 ± 60 dage) efter proceduren.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Aalst, Belgien
- OLV Ziekhenuis
-
Leuven, Belgien
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Bedford, Det Forenede Kongerige
- Bedfordshire Hospitals NHS Trust
-
-
-
-
-
Warsaw, Polen
- Institute of Hematology and Blood Transfusion
-
-
-
-
-
Bad Bevensen, Tyskland
- HGZ Bad Bevensen
-
Dusseldorf, Tyskland, 40472
- August Krankenhaus
-
Düsseldorf, Tyskland
- University of Dusseldorf
-
Hamburg, Tyskland
- University Medical Center Hamburg
-
Karlsruhe, Tyskland
- Hospital Karlsruhe
-
Leipzig, Tyskland
- University of Leipzig
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten er > 18 år.
- Patienter, der er ikke-gravide kvinder (kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest før optagelse i undersøgelsen).
- Patienten har underskrevet en Ethics Committee (EC) godkendt formular til informeret samtykke.
- Patienten anses af den behandlende læge for at være en kandidat til elektiv åben kirurgisk reparation af AAA (dvs. kategori I, II eller III ifølge American Society of Anesthesiology (ASA) klassifikation). ASA kategori IV-patienter kan indskrives, forudsat at deres forventede levetid er større end 1 år.
Patienten har en infrarenal abdominal aortaaneurisme, der opfylder mindst én af følgende:
- Abdominal aortaaneurisme >5,0 cm i diameter;
- Aneurisme er steget i størrelse med 0,5 cm i de sidste 6 måneder; eller
- Maksimal diameter af aneurisme overstiger 1,5 gange den tværgående dimension af et tilstødende ikke-aneurysmalt aortasegment.
Patienten har passende anatomi, der tillader brug af TriVascular Ovation Abdominal Platform:
- Iliaca eller femorale arterier, der tillader endovaskulær adgang med TriVascular Ovation Abdominal Platform.
- Proksimal aortahalselandingszone med en indre vægdiameter på mindst 16 mm og ikke større end 30 mm ved 13 mm under den nedre nyrearterie.
- Distal iliacarteriens landingszonelængde (forseglingszone) på ≥10 mm. Den resulterende reparation bør bevare åbenhed i mindst én hypogastrisk arterie.
- Distal iliaca-landingszone med en indre vægdiameter på ikke mindre end 8 mm og ikke større end 25 mm.
- Afstanden fra den mest distale nyrearterie til den mest overlegne måling af indre iliaca er mindst 130 mm.
- Aortavinkel på ≤ 60 grader, hvis den proksimale halslængde er ≥10 mm og ≤ 45 grader, hvis den proksimale halslængde er <10 mm.
- Patienten skal være villig til at overholde alle påkrævede opfølgende undersøgelser.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har behov for akut operation.
- Patienten har en dissekerende aneurisme.
- Patienten har en akut bristet aneurisme.
- Patienten har en akut vaskulær skade.
- Patienten har tidligere haft en reparation af den abdominale aortaaneurisme eller en iliacarterie i den tilsigtede behandlingszone.
- Patienten har en kendt thoraxaortaaneurisme eller dissektion, som vil kræve behandling (kirurgi eller endovaskulær intervention) inden for undersøgelsesperioden.
- Patienten har en mykotisk aneurisme eller har en aktiv systemisk infektion.
- Patienten har ustabil angina (defineret som angina med en progressiv stigning i symptomer, ny indtræden i hvile eller natlig angina eller indtræden af langvarig angina).
- Patienten har haft et myokardieinfarkt (MI) og/eller slagtilfælde (CVA) inden for de seneste 6 måneder.
- Patienten kræver brug af teknikker (f. Skorstenstransplantat), der ville dække nyrearterierne.
- Patienten har brug for planlagte supplerende anordninger (f.eks. nyrestents) for at fuldføre proceduren.
- Patienten har planlagt en større kirurgisk eller interventionel procedure under eller inden for ±30 dage efter AAA-reparationen.
- Patienten har tidligere haft bindevævssygdom (f.eks. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom).
- Patienten har tidligere haft blødningsforstyrrelser eller nægter blodtransfusioner.
- Patienten har dialyseafhængig nyresvigt eller baseline serumkreatininniveau >2,0 mg/dl
- Patienten har en kendt overfølsomhed eller kontraindikation over for antikoagulering eller kontrastmidler, som ikke er modtagelig for forbehandling.
- Patienten har en kendt allergi eller intolerance over for polytetrafluorethylen (PTFE), PEG-baserede polymerer, fluoreret ethylenpropylen (FEP) eller nitinol.
- Patienten har en kropshabitus, der ville hæmme røntgenvisualisering af aorta.
- Patienten har en begrænset forventet levetid på mindre end 1 år.
- Patienten deltager i øjeblikket i et klinisk forsøg med udstyr eller lægemidler.
- Patienten har andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der efter investigatorens opfattelse forhindrer dem i at modtage forbehandlingen, den påkrævede behandling og efterbehandlingsprocedurer og -evalueringer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Frihed for adgangsrelaterede vaskulære komplikationer og frihed fra AAA-relateret dødelighed gennem 30 dage.
Tidsramme: 30 ± 10 dage
|
30 ± 10 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Adgangsrelaterede vaskulære komplikationer
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Teknisk (implementerings) succes
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
Defineret som vellykket levering og indsættelse af en aorta-krop og mindst to iliacale lemmer.
|
365 ± 60 dage
|
|
Frihed fra Type I & III endolækager
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Frihed fra migration
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Frihed fra aneurismeforstørrelse
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Frihed for brud på abdominal aortaaneurisme
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Frihed fra konvertering til åben reparation
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
Konvertering til åben kirurgisk reparation sker, når et individ, der er implanteret med en Ovation Abdominal Platform, gennemgår åben kirurgisk reparation med eksplantation af stentgraftet.
|
365 ± 60 dage
|
|
Frihed fra AAA-relaterede sekundære indgreb
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Frihed fra dødelighed (alle årsager og AAA relateret)
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Blodtab
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
Estimer blodtab og erstatningsbehov (f.eks.
transfusion).
|
365 ± 60 dage
|
|
Procedurens varighed
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
Tidspunkt for indtastning af procedurerum, tidspunkt for start af arteriel adgang, start- og stoptidspunkt for udsættelse af stentgraft, tidspunkt for lukning af arteriel adgang og tidspunkt for udgang af procedurerum.
|
365 ± 60 dage
|
|
Længde af hospital og intensivafdeling (hvis påkrævet)
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
|
|
Anæstesi type
Tidsramme: 365 ± 60 dage
|
365 ± 60 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ralf Kolvenbach, M.D., Ph.D., Augusta Krankenhaus
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 771-0019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .