Role polymorfismu FSHR p.N680S v terapii FSH u pacientů, kteří podstoupili operaci varikokély
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dva běžné SNP (c.919 A>G, pT307A, rs 6165 a c.2039 A>G, p.N680S, rs6166) jsou umístěny ve vazebné nerovnováze v exonu 10 FSHR. Varianta 2039 A>G je pravidelně analyzována, aby se charakterizoval haplotyp exonu 10.
Je dobře známo, že polymorfismus receptoru folikuly stimulujícího hormonu (FSH) (FSHR) p.N680S zprostředkovává různé odpovědi na FSH in vitro a tento polymorfismus je spojen s ovariální odpovědí při řízené ovariální hyperstimulaci. V posledních letech byly studovány polymorfismy genu FSHR jako potenciální rizikové faktory spermatogenetického selhání. Je ukázán vliv FSHR 2039 A>G na hladiny FSH a objem varlat. Trendy vyššího FSH a nižšího objemu varlat byly pozorovány u nosičů alely G (Ala307/Ser680). Muži homozygotní pro Thr307/Asn680 měli nižší průměrnou koncentraci FSH v séru ve srovnání s muži s jinými genotypy. Kromě toho byly koncentrace spermií a celkový počet spermií vyšší a objemy jejich varlat byly větší. Další klinická studie ukázala, že pacienti s heterozygotním kombinovaným genotypem Thr/Ala + Asn/Ser byli 2,65krát náchylnější k neplodnosti než kontrolní skupina. Ukazuje se také vyšší citlivost receptoru u homozygotů FSHR 2039 A>G AA1-2. Nedávný Cochranův přehled prokázal příznivý účinek léčby gonadotropiny na živý porod a těhotenství u mužů s idiopatickou subfertilitou mužského faktoru. Tyto studie naznačují, že analýza tohoto genu představuje validní farmakogenetický přístup k léčbě mužské neplodnosti, což potvrzuje i důležitost přísných kritérií pro výběr pacientů léčených FSH. To, který polymorfismus FSHR může mít prospěch z léčby FSH, je klinicky velmi důležité, zejména pro neidiopatické pacienty. Je relevantní i z farmakoekonomického hlediska. Na mnoha andrologických pracovištích pacienti po varikokelektomii podstoupili adiuvantní léčbu purifikovaným nebo rekombinantním FSH. Léčba FSH u pacientů po varikokelektomii by mohla zlepšit spermatogenezi, ale neexistují multicentrické studie, které by potvrdily její platnost. Obvykle v naší nemocnici podstoupili terapii purifikovaným nebo rekombinantním FSH pouze pacienti s morfologickým aspektem hypospermatogeneze, protože tato terapie není příliš užitečná u pacientů s parciálním Sertoliho syndromem nebo zástavou maturace. Účelem naší studie je korelovat pacienty „non responder“, kteří podstoupili adiuvantní terapii FSH po operaci varikokély s polymorfismem FSHR p.N680S. Kromě toho výzkumníci předpokládají, že pacienti, kteří nereagují na léčbu, mohou mít prospěch z léčby vysokými dávkami FSH.
Jedná se o prospektivní intervenční studii, do které jsou zařazeni muži s oligoAstenoTeratozoospermií (OAT) a varikokélou. Účastníci podstoupí subinguinální mikrochirurgickou varikokelektomii (Marmarova technika) a jehlovou aspirační testikulární cytologii (Foresta technika). Sto pacientů s morfologickým aspektem hypospermatogeneze při testikulární cytologii bude užívat rekombinantní folitropin alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu minimálně tří měsíců. Ve 3. měsíci budou účastníci mít analýzu spermatu bez přerušení léčby a charakterizaci polymorfismu genu FSHR p.N680S pomocí PCR ve vysokém rozlišení tání HRM z DNA extrahované jednoduchým krevním vzorkem. Pacienti, kteří budou mít signifikantní zvýšení alespoň ve dvou parametrech spermatu, budou považováni za "respondéry", zatímco pacienti, u kterých se parametry spermatu nezlepší nebo zhorší, budou považováni za "nereagující". Pacienti "respondující" přeruší svou terapii a po šesti měsících budou mít novou analýzu spermatu, aby se ověřilo zachování parametrů jejich spermatu po pouhých třech měsících terapie. Pacienti „nereagující na léčbu“ budou užívat denní dávku rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců, protože výzkumníci předpokládají, že muži se specifickými polymorfismy, kteří nereagují na terapii, potřebují vyšší dávku ke stimulaci spermatogeneze a ke spontánnímu otěhotnění. V 6. měsíci budou také tyto pacientky absolvovat nové analýzy spermatu, aby se ověřilo, zda došlo ke zlepšení jejich spermatogeneze.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Maurizio Carrino
- Telefonní číslo: +393347967341
- E-mail: cris63@libero.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Francesco Chiancone
- Telefonní číslo: +393408639711
- E-mail: francescok86@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- OligoAstenoTeratozoospemický pacient: Spermie < 15 x 106/ml, motilita < 32 %,
Kritéria vyloučení:
- Léky a psychoaktivní nebo anabolické drogy za posledních šest měsíců.
- Zneužívání alkoholu v posledních třech měsících.
- Systémové onemocnění (cirhóza jater, selhání ledvin nebo jiné).
- Vystavení pánevnímu záření, cytotoxickým činidlům nebo vystavení toxinům z prostředí.
- Testikulární dysgeneze, kryptorchismus nebo genetické abnormality (karyotyp, delece Y-chromozomu)
- Žádné trauma, torze varlat, předchozí orchitida, předchozí nádory varlat, operace, které mohou ohrozit vaskularizaci varlat a vést k atrofii varlat, kryptorchismu nebo genitourinární infekci za poslední rok.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: rekombinantní FSH
rekombinantní FSH 150UI denně
|
Subkutánní injekce
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet spermií
Časové okno: Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením počtu spermií (milion/ejakulát) podle Laboratorního manuálu WHO pro vyšetření a zpracování lidského semene (5. vydání)
|
Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
|
Koncentrace spermií
Časové okno: Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením koncentrace spermií (v milionech/ml) podle Laboratorního manuálu WHO pro vyšetření a zpracování lidského semene (5. vydání)
|
Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
|
Celková pohyblivost
Časové okno: Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením celkové motility (%) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
|
Progresivní pohyblivost
Časové okno: Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením progresivní motility (%) podle WHO Laboratory Manual for the Examination and
|
Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
|
Morfologie spermií (normální formy)
Časové okno: Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Odpověď na terapii indikována významným zvýšením morfologie spermií (normální formy) (%) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po subinguinální mikrochirurgické varikokelektomii a terapii rekombinantním folitropinem alfa 150UI i.m. 3x týdně po dobu tří měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet spermií
Časové okno: Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením počtu spermií (milion/ejakulát) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
|
Koncentrace spermií
Časové okno: Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením koncentrace spermií (v milionech/ml) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
|
Celková pohyblivost
Časové okno: Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením celkové motility (%) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
|
Progresivní pohyblivost
Časové okno: Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Odpověď na terapii indikovaná významným zvýšením progresivní motility (%) podle WHO Laboratory Manual for the Examination and
|
Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
|
Morfologie spermií (normální formy)
Časové okno: Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Odpověď na terapii indikována významným zvýšením morfologie spermií (normální formy) (%) podle laboratorní příručky WHO pro vyšetření a
|
Po denní dávce rFSH 150 UI po dobu dalších tří měsíců u „nereagujících“ pacientů na první tři měsíce léčby rekombinantním folitropinem alfa 150 UI i.m. 3x/týdně
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Maurizio Carrino, AORN A.CARDARELLI
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Tuttelmann F, Laan M, Grigorova M, Punab M, Sober S, Gromoll J. Combined effects of the variants FSHB -211G>T and FSHR 2039A>G on male reproductive parameters. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Oct;97(10):3639-47. doi: 10.1210/jc.2012-1761. Epub 2012 Jul 12.
- Casarini L, Moriondo V, Marino M, Adversi F, Capodanno F, Grisolia C, La Marca A, La Sala GB, Simoni M. FSHR polymorphism p.N680S mediates different responses to FSH in vitro. Mol Cell Endocrinol. 2014 Aug 5;393(1-2):83-91. doi: 10.1016/j.mce.2014.06.013. Epub 2014 Jun 23.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CHIRURGIAANDROLOGICA-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .