Studie RISCAID: Remote ISchemic Conditioning for Angiopathy in Diabetes (RISCAID)
Cíl Cílem této studie je zjistit, zda dlouhodobé ambulantní vzdálené ischemické kondicionování může zlepšit symptomy a známky onemocnění periferních tepen u pacientů s diabetem 2. typu.
Dosavadní stav techniky Onemocnění periferních tepen (PAD) je rozsáhlou socioekonomickou výzvou v komunitě pacientů s diabetem, které způsobuje vředy na nohou a amputace dolních končetin. Hlavní možností léčby komplikace je operační revaskularizace. Existuje tedy potřeba nových léčebných modalit pro diabetiky s PAD.
Vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je neinvazivní nefarmakologická léčba, u které bylo prokázáno, že zmírňuje poškození tkáně způsobené ischemií, např. v srdcích vystavených ischemii. Léčba RIC sestává z krátkých opakujících se období ischemie indukované v končetině, např. paže. Nedávné poznatky ukazují, že šestitýdenní léčba RIC zlepšuje hojení diabetických vředů na noze, což naznačuje možný účinek na základní patologické příčiny vředů, např. PODLOŽKA.
Hypotéza Výzkumníci předpokládají, že léčba RIC může zlepšit markery zánětu, vaskulární a neuronální funkce a pocit posílení u pacientů s diabetem 2. typu se sníženým zásobováním periferní krví.
Cílem je provést jednocentrovou dvojitě zaslepenou randomizovanou placebem kontrolovanou studii zkoumající účinnost domácí 12týdenní léčby RIC na markery vaskulární, neuronální funkce, zánětu a složení sérových lipidů u 40 pacientů s diabetem 2. typu ze Steno Diabetes Center s non- kritický PAD.
kvalitativně prozkoumat zkušenosti se zplnomocněním související s používáním léčby vzdálené ischemické kondicionování (RIC) a mechanismy ovlivňující, zda a jak účastníci přistoupí k léčbě RIC.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl Hlavním cílem této studie je zjistit, zda dlouhodobé ambulantní vzdálené ischemické kondicionování může zlepšit symptomy a známky onemocnění periferních tepen a pocit posílení u pacientů s diabetem 2. typu.
Dosavadní stav techniky Onemocnění periferních tepen (PAD) je v komunitě pacientů s diabetem velkou výzvou. Prevalence PAD u diabetiků převyšuje prevalenci u nediabetických jedinců a odhaduje se, že je asi 26 % u diabetiků starších 65 let a 71 % u pacientů starších 70 let. PAD je hlavní příčinou vředů na nohou a amputací dolních končetin, což má velké socioekonomické důsledky. Hlavní možností léčby komplikace je operační revaskularizace, která je u diabetiků spojena se zvýšenou mírou komplikací a mortalitou ve srovnání s pacienty bez diabetu. Farmakologická léčba např. antiagregační léky u pacientů s PAD prokázaly, že účinek na docházkovou vzdálenost nebyl zaveden jako standardní léčba.
Existuje tedy potřeba nových možností léčby pro pacienty s diabetem s PAD. Vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je neinvazivní nefarmakologická léčba, u které bylo prokázáno, že zmírňuje poškození tkáně způsobené ischemií, snižuje velikost infarktu u pacientů s akutním infarktem myokardu, snižuje poškození orgánů u pacientů podstupujících transplantaci a má neuroprotektivní účinky u pacientů. s mrtvicí.
Léčba RIC sestává z krátkých opakujících se období ischemie indukované v končetině, např. paže. Má se za to, že účinek RIC je zprostředkován jak neuronálními, tak humorálními cestami, avšak mechanismy za tím nejsou plně pochopeny.
Bylo prokázáno, že RIC má příznivé účinky zmírněním aktivace a agregace krevních destiček, zlepšením endoteliální funkce, zlepšením mikrocirkulace, snížením funkce neutrofilů, snížením exprese zánětlivých genů, zlepšením mitochondriální funkce a indukcí změn ve složení sérových lipidů. několik dlouhodobých studií léčby RIC ukázalo, že léčba RIC dvakrát denně po dobu 300 dnů je proveditelná. Studie ukázala, že RIC může snížit recidivu mrtvice
. Žádné studie v současnosti nezkoumají účinek dlouhodobého RIC na PAD u pacientů s diabetem (Clinicaltrials.gov vyhledávání 22. října 2015), koncept byl však nedávno prezentován v literatuře. Dvě studie se zabývaly akutním účinkem jedné léčby RIC na vzdálenost chůze u nediabetických pacientů s klaudikacemi. Výsledky byly neprůkazné kvůli malé velikosti vzorků, ale byl prokázán trend ke zlepšení. Je však pravděpodobné, že k prokázání příznivého účinku RIC na patologii stojící za klaudikacemi – vaskulární a neuronální poškození je potřeba dlouhodobá léčba RIC.
Hypotéza Předpokládáme, že dlouhodobá léčba RIC může zlepšit PAD. PAD je způsobena jak mikro-, tak makrovaskulárním deficitem. Snížená mikrovaskulární cirkulace může vést k poškození distálního nervu, což může snížit periferní oběh a způsobit degeneraci tkáně. Snížená makrovaskulární funkce je přímou příčinou periferní ischemie (2). Je možné, že RIC by mohla výše zmíněnými mechanismy utlumit patofyziologické procesy v mikro- a mikrovaskulatuře související s PAD a tím zlepšit jak neuronální, tak vaskulární funkci.
Současné klinické důkazy o prospěšných účincích RIC tak mohou být převedeny do nové bezpečné a jednoduché neinvazivní nefarmakologické léčby PAD u pacientů s diabetem, která brání progresi do kritické ischemie a amputace.
Také předpokládáme, že domácí a samoobslužná léčba RIC může zlepšit pocit posílení u pacientů s nekritickým onemocněním periferních tepen a diabetem 2. typu.
Cíle a metody
Primární cíl:
studovat základní mechanismy účinků dlouhodobé ambulantní RIC zkoumáním účinku na vaskulární funkci, neuronální funkci, markery zánětu, oxidativního stresu a endoteliální dysfunkce a lipidomické profily.
Sekundárním cílem je studovat zkušenosti s používáním léčby RIC se zaměřením na bariéry, které ovlivňují přijetí léčby RIC, a účinky léčby na kvalitu života a posílení postavení.
Návrh studie Studie se bude skládat z jednocentrické randomizované dvojitě zaslepené placebem kontrolované studie.
Pokus bude proveden za účelem prozkoumání příznivých účinků léčby RIC na výsledky studie popsané níže. Léčba RIC bude trvat 12 týdnů a do studie bude zahrnuto 40 pacientů ze Steno Diabetes Center. Všechny testy a analýzy budou provedeny ve Steno Diabetes Center, očekávají se na markery zánětu a oxidačního stresu, které budou prováděny na Oddělení zánětu, Německé diabetologické centrum a Ústav klinické diabetologie, Německé diabetologické centrum. Veškeré potřebné vybavení je k dispozici na studijních místech.
Většina současných znalostí o příznivých účincích RIC uvedených výše pochází z krátkodobých studií (trvání = 1 den. 20 dní na jednu studii) s malými populacemi (n ≤ 40). Je tedy pravděpodobné, že uspořádání studie přinese významné rozdíly ve výsledcích mezi rameny studie. Studie může také naznačit, zda po léčbě RIC nastanou změny ve výsledcích.
Pro kvalitativní část studie budou na začátku a na konci studie vyplněny příslušné dotazníky. Kromě toho bude 15 náhodných pacientů požádáno, aby se během posledních 4 týdnů léčby zúčastnili pohovorů „nahlas“.
Výpočet síly RIC prokázal zvýšení tkáňového kyslíkového napětí (míra mikrocirkulace) v krátkodobé studii předpokládáme, že léčba RIC zvýší tkáňové kyslíkové napětí v chodidlech (primární výsledek) o 13 % (SD = 10 %). Při 90% síle a hladině oboustranné významnosti 0,05 je velikost vzorku potřebná k detekci této změny 16 v každé skupině – celkem 32 účastníků. Vezmeme-li v úvahu poměr předčasného ukončení ve výši 10 % a vzhledem k nepřesné povaze tohoto výpočtu síly, bude velikost vzorku studie 20 pacientů v každé skupině.
Statistika Účinky léčby na ukazatele výsledku budou odhadnuty pomocí logistické regresní analýzy celého případu. V případě potřeby budou výsledné proměnné logaritmicky transformovány pomocí přirozeného logaritmu, aby byly v případě potřeby splněny modelové předpoklady distribuce reziduí modelu. Ve všech modelech budou zkoumány interakce mezi pohlavím a všemi determinanty, aby se prozkoumaly možné rozdíly v interakcích mezi pohlavími. Použije se hladina významnosti 5 %.
Analýzy budou prováděny pomocí SAS verze 9.3 (SAS Institute, Cary, NC). Přerušení účasti jedné osoby ve studii nebo zrušení celé studie Lékař odpovědný za studii může kdykoli přerušit studii z jakéhokoli důvodu, např. z bezpečnostních důvodů. Odpovědný lékař může ukončit účast kteréhokoli jednotlivého účastníka, pokud je odvolán informovaný souhlas, účastník chce otěhotnět nebo otěhotnět, pokud účastník nedodržuje protokol studie. Účastník může svou účast kdykoli bez udání důvodu odvolat, což neovlivní léčbu účastníka ve Steno Diabetes centru.
Ukládání dat Všechny postupy a zařízení pro manipulaci s daty a jejich ukládání se budou řídit pravidly a předpisy Datatilsynet. Před zahájením studie bude požadováno povolení od Datatilsynet ke shromažďování a ukládání dat.
Všechna data z budou uložena ve Steno Diabetes Center, Niels Steensens Vej 4, v Gentofte, Dánsko. Žádné citlivé údaje nebudou sdíleny se spolupracovníky mimo Steno Diabetes Center. Údaje o analýzách provedených v Německém diabetologickém ústavu budou zpracovány pouze s použitím čísla stopy pacientů.
Všechna data shromážděná na papíře během klinického vyšetření budou uložena v uzamčeném archivu ve Steno Diabetes Center.
Publikační data vlastní Steno Diabetes Center A/S. Pozitivní (významné), negativní (nevýznamné) a neprůkazné výsledky budou zveřejněny, jakmile to bude vědecky zdůvodnitelné.
Význam a perspektivy Pokud projekt prokáže účinek RIC na PAD, dalším krokem bude otestovat léčebnou metodu ve větší studii, kde bude primárním výstupem vzdálenost chůze. Je také možné, že by z léčby mohli profitovat pacienti s vředy na nohou a pacienti s kritickou periferní ischemií.
Léčba RIC by se mohla ukázat jako atraktivní nefarmakologická nechirurgická možnost léčby pro velkou populaci pacientů s diabetem. Výsledkem studie bude 5 publikací o účinnosti RIC na neuronální funkci, na vaskulární funkci, na lipidomické profily, na marker zánětu a oxidačního stresu (předběžné názvy článků jsou uvedeny v příloze 3) a na posílení postavení pacienta a kvalitu života. Studii doporučuje nezávislý profesor kardiologie (příloha 4).
Možná omezení Je diskutováno, zda diabetes může či nemůže zeslabit účinnost léčby RIC. Údaje z randomizovaných klinických studií jsou protichůdné. Protože pacienti v současné studijní populaci budou mít určitý stupeň neuropatie, může to zmírnit účinek RIC na naše výsledky. Nedávná studie však prokázala účinek RIC na diabetické vředy na nohou, což je v rozporu s výše uvedenou hypotézou, protože všichni diabetici s vředy na nohou mají určitý stupeň neuropatie.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Gentofte, Dánsko, 2820
- Steno Diabetes Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cukrovka typu 2
- Věk 40-80 let
- Stížnosti na klaudikace nebo kratší docházkovou vzdálenost ve srovnání s rovnými
- Tlak v prstech od 40 mmHG do 70 mmHg
Kritéria vyloučení:
- Vřed na nohou
- Periferní gangréna nebo infekce
- Tlak v prstech < 40 mmHg nebo > 90 mmHg
- Srdeční selhání
- Těhotenství
- Léčba protidestičkovými léky kromě kyseliny acetylsalicylové
- Rakovina
- Chronická obstrukční plicní nemoc
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AutorIC: Vzdálené ischemické kondicionování
Denní ošetření paží manžetou se 4 cykly 5minutové ischemie/reperfuze předloktí (tlak 200 mmHG) nad rámec standardní péče.
|
4 cykly 5minutové ischemie/reperfuze předloktí (200 mmHG) pomocí opakovaně použitelného plně automatizovaného zařízení RIC „AutoRIC“ od CellAegis Devices, Kanada
|
|
SHAM_COMPARATOR: AUTORIC: Ošetření falešným zařízením
Denní simulované ošetření paží přístrojem, 4 cykly po 5 minutách (tlak 0 mmHG) nad rámec standardní péče.
Nebyla vyvolána žádná ischemie.
|
4 cykly 5minutového simulovaného ošetření předloktí (žádná ischemie/reperfuze, tlak 0 mmHG) s opakovaně použitelným plně automatizovaným zařízením RIC „AutoRIC“ od CellAegis Devices, Kanada
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Okysličení periferní tkáně kyslíkem dorzální části nohy
Časové okno: Změna z výchozího stavu na 12 týdnů léčby
|
Transkutánní napětí kyslíku
|
Změna z výchozího stavu na 12 týdnů léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tlak prstů
Časové okno: Na začátku a po 12 týdnech léčby a 4 týdny po léčbě
|
tlak
|
Na začátku a po 12 týdnech léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Centrální vaskulopatie
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Arteriální tuhost hodnocena a centrální krevní tlak měřením rychlosti pulzní vlny
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Hodnocení glykokalyxu
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Arteriální funkce hodnocená sublinguální kapilární hustotou a perfundovanou hraniční oblastí
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiovaskulární autonomní neuropatie, poměr E/I
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Kardiovaskulární reflexní test: poměr E/I
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Periferní autonomní funkce
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Periferní funkce sympatiku malých vláken testem sudomotorické funkce hodnocená elektrochemickou vodivostí kůže
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Převodní funkce periferních nervů
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Rychlost vedení surálního nervu
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Senzorická periferní neuropatie, vibrace
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
práh vnímání vibrací u nohou
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Senzorická periferní neuropatie, lehký dotek
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
lehký dotek hodnocený 10 gramovým monofilem
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Senzorická periferní neuropatie, pocit bolesti
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
pocit bolesti hodnocený píchnutím špendlíkem
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
příznaky neuropatie
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Dotazník Minnesota Neuropathy Screening Instrument
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiovaskulární autonomní neuropatie; poměr 30/15
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Kardiovaskulární autonomní reflexní test; poměr E/I
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiovaskulární autonomní neuropatie, Valsalvův manévr
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Kardiovaskulární autonomní reflexní test; Valsalvův manévr
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiovaskulární autonomní neuropatie; Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Měření variability srdeční frekvence 5 minut v klidu.
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sérové markery zánětu, 1
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
hsCRP
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 1
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
látky reaktivní s kyselinou thiobarbiturovou (TBARS)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery funkce ledvin
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
eGFR
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiometabolické markery, 1
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Cholesterolový profil
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Metabolomické markery
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Profilování sérového lipidomu založené na spektrometrii
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Hodnocení kvality života a posílení postavení, 1
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Diabetes Empowerment Scale (DES)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery zánětu, 2
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
interleukin-6
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery zánětu, 3
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
interleukin-1beta
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery zánětu, 4
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
interleukin-1RA
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery zánětu, 5
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
adiponektin
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 2
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
látky reaktivní s kyselinou thiobarbiturovou (TBARS)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 3
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
extracelulární superoxiddismutáza-3 (SOD3)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 4
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
glutathion (GSH) rozpustná vaskulární buněčná adhezní molekula-1 (sVCAM-1)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 5
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
rozpustná intercelulární adhezní molekula-1 (sICAM-1)
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 6
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
endoteliální syntáza oxidu dusnatého
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 7
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
cyklooxygenáza
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 8
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
prostacyklin syntáza
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 9
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
tromboxan syntáza
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 10
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
endotelinový receptor A/B
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 11
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
plazmatické metabolity NO dusitany a dusičnany
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 12
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
prostacyklin
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 13
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
tromboxan
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Sérové markery vaskulární funkce, 14
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
endotelin-1
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Marker funkce ledvin
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Poměr albuminu a kreatininu v moči.
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiometabolické markery, 2
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Triglyceridy v séru
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Kardiometabolické markery, 3
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
HbA1C v séru
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Hodnocení kvality života a posílení postavení, 2
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Kdo-pět index pohody
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Hodnocení kvality života a posílení postavení, 3
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Diabetes Distress Scale
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
|
Hodnocení kvality života a posílení postavení, 4
Časové okno: Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
WHO-5
|
Na začátku a 1, 4 a 12 týdnů léčby a 4 týdny po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter Rossing, Professor, Head of Department
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RISCAID
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .