Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Délka anti-PD-1 terapie u metastatického melanomu (STOP-GAP)

8. června 2026 aktualizováno: Canadian Cancer Trials Group

Randomizovaná studie fáze III trvání anti-PD-1 terapie u metastatického melanomu

Účelem této studie je porovnat účinky intermitentního užívání vládou schváleného a hrazeného inhibitoru PD-1 na pacienty s metastatickým melanomem s nepřetržitým užíváním stejného typu látky. Výzkumníci chtějí zjistit, zda tyto dva způsoby podávání tohoto typu léčby fungují stejně dobře při prodlužování života pacientů s melanomem nebo ne.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Standardní nebo obvyklá léčba tohoto onemocnění je léčba skupinou látek známých jako inhibitory PD-1 nebo také s názvy anti-PD-1 terapie, imunoterapie a inhibitory kontrolních bodů. Inhibitory PD-1 aktivují imunitní systém, aby mohl bojovat s rakovinnými buňkami v těle. Klinické studie prokázaly, že inhibitory PD-1 (jako je pembrolizumab a nivolumab) mohou zmenšit nádory a prodloužit život pacientů s melanomem.

Dosud byly inhibitory PD-1 podávány pacientům s melanomem nepřetržitě (non-stop), tak dlouho, dokud zůstávají prospěšné, až po celkovou dobu 2 let. Dvouletá doba trvání byla zvolena, protože to lékaři považovali za rozumné, a byla přijata jako standardní nebo obvyklá délka, protože se v klinických studiích ukázalo, že funguje. Některá nedávná pozorování však naznačují, že inhibitory PD-1 mohou fungovat stejně dobře, pokud jsou podávány kratší dobu a/nebo v přerušovaném režimu. Intermitentní znamená dělat přestávky v užívání léku, když je melanom lepší a tak dlouho, dokud je.

Výzkumníci provádějící tuto studii mají zájem zjistit, zda pacienti s melanomem žijí tak dlouho, když jsou inhibitory PD-1 podávány nepřetržitě (non-stop) nebo v přerušovaném režimu (přestávky). Pokud by se ukázalo, že oba způsoby podávání léčby jsou stejně dobré, výhody přerušovaného rozvrhu mohou zahrnovat méně návštěv na klinikách a vedlejších účinků, lepší kvalitu života a v průběhu času nižší náklady na systém zdravotní péče. To však v současnosti není známo.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
614

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Austrálie
      • Herston, Austrálie, 4029
        • Nábor
        • Royal Brisbane and Womens Hospital
        • Kontakt:
          • Melissa Eastgate
    • Mildura
      • Victoria, Mildura, Austrálie, 3500
        • Nábor
        • Mildura Base Public Hospital
        • Kontakt:
          • Jose Leal
    • New South Wales
      • Coffs Harbour, New South Wales, Austrálie, 2450
        • Nábor
        • Coffs Habour Health Campus - NCCI
        • Kontakt:
          • Karen Briscoe
      • Waratah, New South Wales, Austrálie, 2298
        • Nábor
        • Calvary Mater Newcastle Hospital
        • Kontakt:
          • Ina Nordman
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
        • Nábor
        • Westmead Hospital
        • Kontakt:
          • Matteo Carlino
    • Queensland
      • Birtinya, Queensland, Austrálie, 4575
        • Nábor
        • Sunshine Coast University Hospital
        • Kontakt:
          • Mary Wagih Azer
          • Telefonní číslo: 651 7 520-0200
      • Cairns, Queensland, Austrálie, 4870
        • Nábor
        • Cairns Hospital
        • Kontakt:
          • Megan Lyle
      • Southport, Queensland, Austrálie, 4215
        • Nábor
        • Gold Coast University Hospital
        • Kontakt:
          • Marcin Dzienis
    • South A.
      • Woodville, South A., Austrálie, 5011
        • Nábor
        • The Queen Elizabeth Hospital
        • Kontakt:
          • Rachel Roberts-thomson
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Austrálie, 3168
        • Nábor
        • Monash Medical Centre
        • Kontakt:
          • Muhammad Alamgeer
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3004
        • Nábor
        • Alfred Hospital
        • Kontakt:
          • Mark Shackleton
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Nábor
        • Cross Cancer Institute
        • Kontakt:
          • John Walker
          • Telefonní číslo: 780 432-8340
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • Nábor
        • BCCA - Surrey
        • Kontakt:
          • Christopher Lee
          • Telefonní číslo: 604 930-4017
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Nábor
        • BCCA - Vancouver
        • Kontakt:
          • Kerry J. Savage
          • Telefonní číslo: 2641 604 877-6000
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 6V5
        • Nábor
        • BCCA - Victoria
        • Kontakt:
          • Tara Baetz
    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3B 5N5
        • Nábor
        • Horizon Health Network
        • Kontakt:
          • M. Saleem Raza
          • Telefonní číslo: 506 447-4095
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada, L4M 6M2
        • Nábor
        • Royal Victoria Regional Health Centre
        • Kontakt:
          • Jason Yu
          • Telefonní číslo: 705 728-9090
      • Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Nábor
        • Health Sciences North
        • Kontakt:
          • Lacey Pitre
          • Telefonní číslo: 705 522-6237
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Nábor
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • Kontakt:
          • Elaine McWhirter
          • Telefonní číslo: 64609 905 387-9495
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Nábor
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
          • Mihaela Mates
          • Telefonní číslo: 77725 613 549-2631
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
        • Nábor
        • Waterloo Regional Health Network (WRHN)
        • Kontakt:
          • Gregory J. Knight
          • Telefonní číslo: 5262 519 749-4370
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Nábor
        • London Health Sciences Centre Research Inc.
        • Kontakt:
          • John Lenehan
          • Telefonní číslo: 519 685-8640
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2N1
        • Nábor
        • Trillium Health Partners - Credit Valley Hospital
        • Kontakt:
          • Sudha Rajagopal
          • Telefonní číslo: 5135 905 813-1100
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
        • Nábor
        • Lakeridge Health Oshawa
        • Kontakt:
          • Rama Koneru
          • Telefonní číslo: 905 576-8711
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Nábor
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Kontakt:
          • Xinni Song
          • Telefonní číslo: 70208 613 737-7700
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Nábor
        • University Health Network
        • Kontakt:
          • Marcus Butler
          • Telefonní číslo: 5485 416 946-4501
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Nábor
        • Odette Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Teresa M. Petrella
          • Telefonní číslo: 416 480-5145
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Nábor
        • The Research Institute of the McGill University
        • Kontakt:
          • Catalin Mihalcioiu
          • Telefonní číslo: 514 934-1934
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Nábor
        • Allan Blair Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Mussawar Iqbal
          • Telefonní číslo: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Nábor
        • Saskatoon Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Tahir Abbas
          • Telefonní číslo: 306 655-2710

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Minimální věk 18 let nebo podle specifikace v produktové monografii a způsobilé pro veřejné financování.

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený melanom, který je neresekovatelný / metastatický (stadium III nebo stadium IV).
  • Nárok na léčbu vládou schváleným a veřejně financovaným inhibitorem PD-1 podle pokynů/indikací popsaných v produktové monografii/provinčním formuláři.
  • Pacienti musí mít důkaz o neresekovatelném / metastatickém onemocnění, které zkoušející považuje za hodnotitelné a může být sledováno, ale měřitelné onemocnění není povinné.

  • Pacienti s mozkovými metastázami jsou povoleni za předpokladu, že jsou stabilní podle následujících definic:

    1. Bez známek progrese po dobu nejméně čtyř týdnů před randomizací a bez známek nových nebo zvětšujících se mozkových metastáz.
    2. Léčeni chirurgicky a bez známek progrese před randomizací a bez známek nových nebo zvětšujících se metastáz v mozku.
    3. Léčeni stereotaktickou radiochirurgií a bez známek progrese před randomizací a bez známek nových nebo zvětšujících se mozkových metastáz.
  • Pacient je schopen (tj. dostatečně plynule) a ochotni vyplnit dotazníky týkající se kvality života a zdravotní prospěšnosti v angličtině nebo francouzštině. Základní hodnocení musí být dokončeno v požadovaných termínech před randomizací. Neschopnost (nedostatek porozumění v angličtině nebo francouzštině nebo jiný ekvivalentní důvod, jako jsou kognitivní problémy nebo nedostatek kompetence) vyplnit dotazníky nezpůsobí, že pacient nebude způsobilý pro studii. Avšak schopnost, ale neochota vyplnit dotazníky způsobí, že pacient nebude způsobilý.
  • Souhlas pacienta musí být získán odpovídajícím způsobem v souladu s platnými místními a regulačními požadavky. Každý pacient musí před zařazením do studie podepsat souhlas, aby doložil svou ochotu zúčastnit se.
  • Pacienti musí být přístupní pro léčbu a sledování. Zkoušející se musí ujistit, že pacienti randomizovaní do této studie budou k dispozici pro kompletní dokumentaci léčby, nežádoucích účinků a sledování.
  • Pacienti musí být randomizováni před zahájením léčby inhibitorem PD-1 nebo do 16 týdnů od zahájení léčby. U pacientů, kteří jsou randomizováni před zahájením léčby, by měla být léčba inhibitorem PD-1 zahájena do 5 pracovních dnů po randomizaci. Pacienti, kteří zahajují léčbu kombinovanou anti-PD-1 a anti-CTLA-4 terapií, u nichž se projeví toxicita, mohou být randomizováni v době před zahájením podávání inhibitoru PD-1 v monoterapii. Opakované zobrazení musí být provedeno do 50 dnů před randomizací, aby bylo zajištěno, že pacient nemá známky progrese onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nejsou ochotni ukončit léčbu anti-PD-1, jsou-li randomizováni do intermitentní větve.
  • Pacienti s jakýmikoli kontraindikacemi k inhibitorům PD-1, jak je popsáno v produktové monografii nebo provinčním formuláři, a/nebo kteří nejsou způsobilí k léčbě anti-PD-1.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Rameno 1: Intermitentní terapie inhibitorem PD-1
Jakýkoli inhibitor PD-1, který je komerčně dostupný, schválený vládou a financovaný z veřejných zdrojů. Dávkujte podle doporučení výrobce.
Lék: Intermitentní léčba inhibitory PD-1
Aktivní komparátor: Rameno 2: Kontinuální terapie inhibitorem PD-1
Jakýkoli inhibitor PD-1, který je komerčně dostupný, schválený vládou a financovaný z veřejných zdrojů. Dávkujte podle doporučení výrobce.
Lék: Kontinuální léčba inhibitory PD-1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 7 let
7 let

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese pomocí RECIST 1.1 / Imunitní RECIST (irRECIST)
Časové okno: 7 let
7 let
Míra odezvy pomocí RECIST 1.1 / RECIST související s imunitou (irRECIST)
Časové okno: 7 let
7 let
Trvání odpovědi pomocí RECIST 1.1 / Imunitní RECIST (irRECIST)
Časové okno: 7 let
7 let
Počet a závažnost nežádoucích účinků pomocí CTCAE v 4.0
Časové okno: 7 let
7 let
Kvalita života měřená pomocí EORTC QLQ-C30
Časové okno: 7 let
7 let
Ekonomické hodnocení skládající se jak z využívání zdravotní péče, tak z oblasti zdravotnických služeb měřené dotazníkem EQ-5D
Časové okno: 7 let
7 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Canadian Cancer Trials Group

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Melanoma and Skin Cancer Trials Limited

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Xinni Song, Ottawa Hospital Research Institute
  • Studijní židle: Tara Baetz, Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. října 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ME13
  • UQ-QMP-0001 (Jiný identifikátor: QMP)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení