Hypofrakcionované stereotaktické ozařování nivolumabem, ipilimumabem a bevacizumabem u pacientů s recidivujícími gliomy vysokého stupně
Fáze I studie hypofrakcionovaného stereotaktického ozařování (HFSRT) v kombinaci s nivolumabem, ipilimumabem a bevacizumabem u pacientů s recidivujícími gliomy vysokého stupně
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzená diagnóza maligního gliomu III. nebo IV. stupně Světové zdravotnické organizace (WHO).
- Zdokumentovaná recidiva diagnostickou biopsií nebo zobrazením magnetickou rezonancí se zesíleným kontrastem (MRI) provedeným do 28 dnů od vstupu do studie podle kritérií hodnocení odpovědi v neuro-onkologii (RANO).
- Maximální průměr zvětšujícího se tumoru (cílové léze) by měl být ≤ 4 cm.
- Po ukončení předchozí radioterapie je nutný interval alespoň 6 měsíců, pokud nedojde k nové recidivě mimo předchozí pole radioterapie.
- Předchozí léčba první linie s alespoň standardní dávkou radioterapie (celková dávka ≥ 54 Gy) a temozolomidem nebo prokarbazinem, lomustinem a vinkristinem (PCV) pro gliom vysokého stupně.
- Interval ≥ 4 týdny od chirurgické resekce před zahájením studijní léčby.
- Interval ≥ 4 týdny po posledním podání jakékoli hodnocené látky, bevacizumabu nebo předchozí cytotoxické léčby.
- ≥18 let v den podpisu informovaného souhlasu.
- Karnofsky výkonnostní stav 70 nebo vyšší.
- Prokázat adekvátní funkci orgánů. Všechny screeningové laboratoře by měly být provedeny do 28 dnů od zahájení léčby.
- Klidová základní saturace O2 při pulzní oxymetrii ≥ 92 % v klidu.
- Musí se zotavit z toxických účinků předchozích terapií (≤ 1. stupeň).
- Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas se studiem.
- Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) by měly mít negativní těhotenský test v moči nebo séru (minimální citlivost 25 IU/L nebo ekvivalentní jednotky HCG) do 24 hodin před podáním první dávky studovaného léku. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test. WOCBP by měl být ochoten používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 5 měsíců po poslední dávce studované medikace.
- Muži by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 7 měsíců po poslední dávce studované terapie.
Kritéria vyloučení:
- Má více než tři recidivy gliomu vysokého stupně. Předchozí recidivy gliomu nízkého stupně se neberou v úvahu.
- Podstoupil opětovné ozáření na recidivující onemocnění (jiné než standardní adjuvantní radiační terapie v první linii).
- Recidivující nádory v blízkosti mozkového kmene a optického chiasmatu nesmějí být předtím léčeny ozařováním.
- Má infratentoriální nebo leptomeningeální známky rekurentního onemocnění.
- Má recidivující nebo přetrvávající nádor (zvětšující se oblast) větší než 4 cm v maximálním průměru.
- Má předchozí léčbu přípravkem Gliadel, pokud nebyl podáván jako léčba první linie a alespoň 3 měsíce před léčbou ve studii.
- Není schopen (kvůli existujícímu zdravotnímu stavu) nebo ochoten podstoupit MRI mozku se zvýšeným kontrastem.
- V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo používá zkušební zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou imunosupresivní léčbu během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby. Jsou povoleny nízké dávky steroidní terapie (dexamethason 2 mg/den nebo ≤ 10 mg/den ekvivalenty prednisonu).
- Měl předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo monoklonální protilátku během 4 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. ≤ 1. stupeň nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými před více než 4 týdny. To nezahrnuje lymfopenii.
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během posledních 3 měsíců nebo má zdokumentovanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění nebo syndrom, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva. Potenciální účastníci s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií by byli výjimkou z tohoto pravidla. Potenciální účastníci, kteří vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekce steroidů, nebudou ze studie vyloučeni. Potenciální účastníci s hypotyreózou stabilní na hormonální substituci nebo Sjorgenovým syndromem nebudou ze studie vyloučeni.
- Má známky intersticiálního plicního onemocnění nebo aktivní, neinfekční pneumonitidy.
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- Měl velký chirurgický zákrok, otevřenou biopsii nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před 1. dnem léčby ve studii.
- Vyžaduje eskalující nebo chronické suprafyziologické dávky kortikosteroidů (>2 mg dexamethasonu nebo > 10 mg/den ekvivalentů prednisonu) v den zahájení léčby.
- Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast po celou dobu trvání studie nebo podle názoru účastníka není v nejlepším zájmu účastníka ošetřujícího vyšetřovatele.
- Má předchozí anamnézu nekontrolované hypertenze, hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie.
- Má v anamnéze nehojící se ránu, vřed nebo zlomeninu kosti během 90 dnů (3 měsíců) před vstupem do studie.
- Má v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo jakékoli jiné krvácení/krvácení ≥ 3. stupně (CTCAE, v. 4) během 30 dnů před vstupem do studie.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii.
- byl dříve léčen antiangiogenním činidlem, jako je bevacizumab, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 nebo anti-cytotoxický antigen-4 spojený s T-lymfocyty (CTLA -4) protilátka (včetně ipilimumabu nebo jakékoli jiné protilátky nebo léku specificky zacíleného na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolního bodu).
- Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky).
- Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBsAg reaktivní) nebo virus hepatitidy C (HCV) (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
- Obdržel živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kombinovaná terapie
Bezpečnostní kohorta: Prvních 6 účastníků dostane hypofrakcionované stereotaktické ozařování (HFSRT) následované ipilimumabem + nivolumabem + bevacizumabem. Kohorta s expanzí dávky: Všech 26 účastníků bude léčeno hypofrakcionovaným stereotaktickým ozařováním (HFSRT), následovaným ipilimumabem + nivolumabem + bevacizumabem |
Hypofrakcionované stereotaktické ozařování (HFSRT) před nivolumabem.
Ostatní jména:
Nivolumab intravenózně (IV): 240 mg každé (q) 3 týdny x 4 měsíce následované 480 mg x 4 měsíce.
Ostatní jména:
Bevacizumab intervenčně (IV): 15 mg/kg každé (q) 3 týdny při podávání s kombinací Ipilumumab a Nivolumab.
Dávka změněna na 10 mg/kg každé 2 týdny, pokud se podává pouze s nivolumabem.
Ostatní jména:
Ipilimumab 1 mg/kg intervenčně (IV) 200 mg (5 mg/ml) každé (q) 3 týdny po dobu 4 měsíců.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Bezpečnost a snášenlivost nivolumabu podávaného v kombinaci s hypofrakcionovaným stereotaktickým opakovaným ozářením recidivujících gliomů vysokého stupně.
|
Až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost odezvy
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Všichni účastníci obdrží hodnocení účinnosti pomocí MRI mozku v časových bodech specifikovaných ve zkušebním vývojovém diagramu.
Případy podezření na radiologickou progresi onemocnění potvrdí MRI provedená přibližně 8 týdnů po počátečním radiologickém posouzení progrese.
Hodnocení odpovědi na imunoterapii v neuro-onkologii (iRANO) a kritéria hodnocení odpovědi na gliomy vysokého stupně (kritéria RANO) budou použity pro hodnocení odpovědi na studovanou léčbu.
|
Až 36 měsíců
|
|
Celková míra přežití (OS) za 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
|
OS, využívající 95% interval spolehlivosti (95%CI).
|
6 měsíců
|
|
Celková míra přežití (OS) za 9 měsíců
Časové okno: 9 měsíců
|
OS, využívající 95% interval spolehlivosti (95%CI).
|
9 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Solmaz Sahebjam, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Gliom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Nivolumab
- Bevacizumab
- Ipilimumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MCC-18661
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .