Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IMG-7289, s a bez ATRA, u pacientů s pokročilými myeloidními malignitami

Multicentrická otevřená studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky IMG-7289 s a bez ATRA (tretinoinu) u pacientů s pokročilými myeloidními malignitami

Toto je otevřená studie fáze 1 dávky a trvání perorálně podávaného inhibitoru LSD1, IMG-7289, u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) a myelodysplastickým syndromem (MDS). Někteří účastníci mohou také dostávat kyselinu all-trans retinovou (ATRA; také známá jako tretinoin a Vesanoid®) v kombinaci s IMG-7289. Tato studie zkoumá následující:

  • Bezpečnost a snášenlivost IMG-7289, s a bez ATRA
  • Farmakodynamický účinek různých dávek IMG-7289 a trvání léčby, stejně jako IMG-7289 podávaného v kombinaci s ATRA
  • Farmakokinetika IMG-2789 s a bez ATRA

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie
        • Royal Adelaide Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >18 let
  • Diagnostika buď AML (všechny podtypy kromě APL-AML) nebo MDS podle kritérií Světového zdraví (WHO)
  • Vysoce rizikové onemocnění, jak je definováno v protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Přijímání jiné léčby pro stav (s výjimkami a časovými limity)
  • Velká operace za poslední 4 týdny, menší operace za poslední 2 týdny
  • Plánovaná transplantace hematopoetických kmenových buněk
  • Současné užívání zakázaných léků
  • Klinické známky centrálního nervového systému (CNS) nebo plicní leukostázy, diseminované intravaskulární koagulace nebo leukémie CNS
  • Souběžná druhá aktivní a nestabilní malignita
  • Známá infekce HIV nebo aktivní infekce virem hepatitidy B nebo hepatitidy C
  • Další hematologické/biochemické požadavky podle protokolu
  • Použití zkoumané látky během posledních 14 dnů
  • Březí nebo kojící samice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1a: bomedemstat 0,75 mg/kg/den
Účastníci dostávají bomedemstat 0,75 mg/kg/den perorálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
Experimentální: Skupina 1b: bomedemstat 1,5 mg/kg/den
Účastníci dostávají bomedemstat 1,5 mg/kg/den perorálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
Experimentální: Skupina 1c: bomedemstat 3 mg/kg/den
Účastníci dostávají bomedemstat 3 mg/kg/den perorálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
Experimentální: Skupina 1d: bomedemstat 6 mg/kg/den perorálně
Účastníci dostávají bomedemstat 6 mg/kg/den perorálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
Experimentální: Kohorta 1x3: bomedemstat 3 mg/kg/den perorálně plus tretinoin 45 mg/m^2/den3
Účastníci dostávají bomedemstat 3 mg/kg/den orálně plus tretinoin 45 mg/m^2/den orálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
ústní podání
Ostatní jména:
  • Vesanoid®
  • ATRA®
  • kyselina all-trans retinová,
Experimentální: Kohorta 1x6: bomedemstat 6 mg/kg/den plus tretinoin 45 mg/m^2/den
Účastníci dostávají bomedemstat 6 mg/kg/den orálně plus tretinoin 45 mg/m^2/den orálně ve 14denních cyklech sestávajících ze 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 4 cykly (14denní cykly) po dobu až 56 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
ústní podání
Ostatní jména:
  • Vesanoid®
  • ATRA®
  • kyselina all-trans retinová,
Experimentální: Kohorta 3x: bomedemstat 6 mg/kg/den plus tretinoin 45 mg/m^2/den
Účastníci dostávají bomedemstat 6 mg/kg/den orálně plus tretinoin 45 mg/m^2/den orálně ve 21denních cyklech sestávajících ze 14 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci dostanou až 2 cykly (21denní cykly) po dobu až 42 dní (28 dní léčby).
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
ústní podání
Ostatní jména:
  • Vesanoid®
  • ATRA®
  • kyselina all-trans retinová,
Experimentální: Kohorta 4x: bomedemstat 6 mg/kg/den plus tretinoin 45 mg/m^2/den
Účastníci dostávají bomedemstat 6 mg/kg/den perorálně po dobu 21 dnů plus tretinoin 45 mg/m^2/den perorálně ve 28denních cyklech sestávajících z 21 dnů léčby a 7 dnů odpočinku. Účastníci obdrží alespoň 1 cyklus (28denní cykly) a podle uvážení výzkumníka dostanou následující cykly.
ústní podání
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543
ústní podání
Ostatní jména:
  • Vesanoid®
  • ATRA®
  • kyselina all-trans retinová,

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří zažili nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
AE byl definován jako jakýkoli nežádoucí fyzický, psychologický nebo behaviorální účinek, který účastník zažil během účasti na výzkumné studii, ve spojení s užíváním léku nebo biologické látky, ať už souvisí se studovaným lékem či nikoli. To zahrnovalo jakékoli nežádoucí známky nebo symptomy, které se u účastníka objevily od okamžiku první dávky až do dokončení studie. Je uveden počet účastníků, kteří zažili AE.
Do cca 24 měsíců
Počet účastníků, kteří zažili závažnou nepříznivou událost (SAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců

SAE byla definována jako jakákoli nežádoucí příhoda, ať už související nebo nesouvisející se studovaným lékem, která vedla k některému z následujících výsledků:

  • Smrt
  • Život ohrožující zkušenost
  • Nutná nebo prodloužená hospitalizace v nemocnici
  • Trvalé nebo významné postižení/neschopnost
  • Vrozená anomálie
  • Důležité zdravotní události, které na základě příslušného lékařského posouzení mohly ohrozit účastníka a mohly vyžadovat lékařský nebo chirurgický zákrok, aby se předešlo jednomu z výše uvedených výsledků.

Je uveden počet účastníků, kteří zažili SAE.

Do cca 24 měsíců
Počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu kvůli nežádoucí události (AE)
Časové okno: Do cca 18 měsíců
AE byl definován jako jakýkoli nežádoucí fyzický, psychologický nebo behaviorální účinek, který účastník zažil během účasti na výzkumné studii, ve spojení s užíváním léku nebo biologické látky, ať už souvisí se studovaným lékem či nikoli. To zahrnovalo jakékoli nežádoucí známky nebo symptomy, které se u účastníka objevily od okamžiku první dávky až do dokončení studie. Je uveden počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu kvůli AE.
Do cca 18 měsíců
Počet účastníků, kteří zažili toxicitu limitující dávku (DLT)
Časové okno: Až přibližně 28 dní

DLT byly hodnoceny pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.03 National Cancer Institute. DLT byla definována jako kterákoli z následujících událostí, která nastane během období hodnocení DLT a kterou vyšetřovatel považuje za možnou, pravděpodobnou nebo určitě související s bomedemstatem:

  • Klinicky významná krvácivá příhoda
  • Jakákoli nehematologická nežádoucí příhoda 4. nebo 5. stupně
  • Jakákoli nehematologická nežádoucí příhoda 3. stupně se selháním zotavení na 1. stupeň do 7 dnů po vysazení léku, s následujícími výjimkami: ≥ nevolnost, zvracení nebo průjem 3. stupně, které reagují na standardní lékařskou péči a ≥ astenie 3. stupně trvající méně než 14 dní
  • Jakákoli abnormalita elektrolytů 3. stupně nesouvisející se základním maligním onemocněním a přetrvávající déle než 24 hodin.

Podle protokolu byly DLT měřeny během prvního 28denního léčebného období. Je uveden počet účastníků, kteří zažili DLT.

Až přibližně 28 dní
Počet účastníků, u kterých se vyskytly jakékoli nežádoucí účinky stupně 3 až 5 (AE) podle hodnocení Národního institutu pro rakovinu Společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 4.03
Časové okno: Do cca 24 měsíců
AE byly hodnoceny podle závažnosti na stupnici od 1 do 5 pomocí kritérií CTCAE. Stupeň 1 = mírný; asymptomatické nebo mírné příznaky; pouze klinická nebo diagnostická pozorování; nebo zásah není indikován. Stupeň 2 = indikován střední, minimální, lokální nebo neinvazivní zásah; nebo omezení instrumentálních činností každodenního života přiměřených věku. Stupeň 3 = závažný nebo lékařsky významný, ale bezprostředně život neohrožující; indikována hospitalizace nebo prodloužení hospitalizace; deaktivace; nebo omezení sebepéče. Stupeň 4 = život ohrožující následky s indikovaným urgentním zásahem. 5. stupeň = úmrtí související s AE. Uvádí se počet účastníků, kteří zažili jakoukoli AE stupně 3 až 5.
Do cca 24 měsíců
Počet účastníků, kteří zažili lékařskou událost zájmu (MEOI)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Zájmové lékařské příhody (MEOI) byly nežádoucí příhody, které nesplňovaly žádná kritéria pro závažnou nepříznivou příhodu, ale byly zvláště zajímavé v kontextu studie. MEOI zahrnovaly krvácení v důsledku nízkého počtu krevních destiček; elektrokardiogram (EKG) korigovaný interval QT prodloužený na 481-500 milisekund; a infekce, kde je indikována minimálně perorální antibiotická, antimykotická nebo antivirová intervence. Je uveden počet účastníků s MEOI.
Do cca 24 měsíců
Maximální koncentrace (Cmax) samotného Bomedemstatu nebo podaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Cmax byla definována jako maximální koncentrace bomedemstatu pozorovaná po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebírány v několika časových bodech pro odhad CMax bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po orálním dávkování účastníkům cyklu 1 (1. cyklus = 7 dní léčby a 7 dní odpočinku po dobu celkem 14 dní). Plazmatické koncentrace nenavázaného bomedemstatu byly odhadnuty za předpokladu, že vazba na proteiny byla 60,57 %. Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byla pro účastníky v kohortě 1 stanovena Cmax. LOQ testu byla 1 ng/ml. Je uvedena Cmax bomedemstatu v nenavázané plazmě.
Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Doba do maximální koncentrace (Tmax) samotného bomedemstatu nebo podávaného s tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Tmax byl čas potřebný k dosažení maximální koncentrace bomedemstatu pozorované po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebrány v několika časových bodech, aby se odhadl TMax bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po perorálním dávkování účastníkům v cyklu 1 (cyklus 1 = 7 dní léčby a 7 dní odpočinku celkem 14 dní). Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byl pro účastníky v kohortě 1 stanoven Tmax. Je uveden Tmax bomedemstatu v plazmě.
Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Oblast pod časovou křivkou koncentrace Od času 0 do 24 hodin (AUC0-24 hodin) po dávce bomedemstatu samotného nebo podaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
AUC0-24h byla definována jako celková expozice bomedemstatu během 24 hodin po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebrány v několika časových bodech, aby se odhadla AUC 0-24h bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po perorálním podání dávky účastníkům cyklu 1 (cyklus 1 = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku, celkem 14 dny). Plazmatické koncentrace nenavázaného bomedemstatu byly odhadnuty za předpokladu, že vazba na proteiny byla 60,57 %. Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byla pro účastníky v kohortě 1 stanovena AUC 0-24h. Je uvedena AUCo-24h bomedemstatu v nenavázané plazmě.
Cyklus 1 Den 1: před dávkou a 1, 2, 3 a 24 hodin po dávce; Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Eliminační poločas (t1/2) Bomedemstatu samotného nebo podávaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
t1/2 byl čas potřebný k vydělení koncentrace bomemstatu dvěma po dosažení pseudorovnováhy po podání samotného bomemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebírány v několika časových bodech, aby se odhadl t1/2 bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po perorálním podání dávky účastníkům cyklu 1 (cyklus 1 = 7 dní léčby a 7 dní odpočinku celkem 14 dní ). Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byl pro účastníky v kohortě 1 stanoven t1/2. Je prezentován t1/2 bomedemstatu v plazmě.
Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Zjevná celková tělesná clearance (CL/F) samotného Bomedemstatu nebo podaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
CL/F byl objem plazmy, ze kterého byl bomemstat eliminován za jednotku času po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebírány v několika časových bodech, aby se odhadl CL/F bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po perorálním podání dávky účastníkům cyklu 1 (cyklus 1 = 7 dní léčby a 7 dní odpočinku celkem 14 dní ). Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byl CL/F určen pro účastníky v kohortě 1. Je uveden CL/F bomedemstatu v plazmě.
Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Distribuční objem (Vz/F) samotného Bomedemstatu nebo podaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Vz/F byl distribuční objem bomedemstatu během terminální fáze po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebírány v několika časových bodech, aby se odhadl Vz/F bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po perorálním podání dávky účastníkům cyklu 1 (cyklus 1 = 7 dní léčby a 7 dní odpočinku celkem 14 dní ). Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byla pro účastníky v kohortě 1 stanovena Vz/F. Je prezentován Vz/F bomemstatu v plazmě.
Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Konstantní rychlost eliminace (Kel) samotného Bomedemstatu nebo podávaného s Tretinoinem
Časové okno: Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
kel byla rychlost, kterou byl bomedemstat odstraňován z těla vylučováním nebo metabolismem po podání samotného bomedemstatu nebo po podání s tretinoinem. Vzorky plazmy byly odebírány v několika časových bodech, aby se odhadl kel bomedemstatu pomocí nekompartmentových metod analýzy po orálním dávkování účastníkům v cyklu 1 (1. cyklus = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku po dobu celkem 14 dnů). kel byl získán ze sklonu přímky, proložené lineární regresí nejmenších čtverců, přes koncové body log (základ e) profilů koncentrace-čas. Pro farmakokinetickou analýzu byly plazmatické koncentrace pod mez kvantifikace testu (LOQ), které se vyskytly před podáním dávky do první koncentrace ≥LOQ, považovány za 0 a ty, které se objevily poté, byly považovány za chybějící. LOQ testu byla 1 ng/ml. Podle protokolu byl kel určen pro účastníky v kohortě 1. Je prezentován kel bomedemstatu v plazmě.
Cyklus 1 Den 7: před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 a 24 hodin po dávce
Přežití bez událostí (EFS) pro vysoce rizikové účastníky akutní myeloidní leukémie (AML)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
EFS byl definován jako čas od první dávky studijní léčby do data zdokumentované EFS události rezistence, relapsu, progrese nebo smrti z jakékoli příčiny, jak bylo hodnoceno zkoušejícím. Účastníci bez zdokumentovaných událostí byli cenzurováni k datu posledního hodnocení onemocnění. Je prezentován EFS vypočtený pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Do cca 24 měsíců
Přežití bez událostí (EFS) pro vysoce rizikové účastníky myelodysplastického syndromu (MDS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
EFS byl definován jako čas od první dávky studijní léčby do data zdokumentované EFS události rezistence, relapsu, progrese nebo smrti z jakékoli příčiny, jak bylo hodnoceno zkoušejícím. Účastníci bez zdokumentovaných událostí byli cenzurováni k datu posledního hodnocení onemocnění. Je prezentován EFS vypočtený pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Do cca 24 měsíců
Celkové přežití (OS) pro vysoce rizikové účastníky akutní myeloidní leukémie (AML)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
OS byl definován jako doba od první dávky studijní léčby do smrti z jakékoli příčiny. Účastníci bez zdokumentovaného úmrtí v době analýzy byli cenzurováni k datu poslední kontroly. Je prezentován OS vypočtený pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Do cca 24 měsíců
Celkové přežití (OS) pro vysoce rizikové účastníky myelodysplastického syndromu (MDS).
Časové okno: Do cca 24 měsíců
OS byl definován jako doba od první dávky studijní léčby do smrti z jakékoli příčiny. Účastníci bez zdokumentovaného úmrtí v době analýzy byli cenzurováni k datu poslední kontroly. Je prezentován OS vypočtený pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro vysoce rizikové účastníky akutní myeloidní leukémie (AML) stanovená pomocí kritérií odezvy revidované/modifikované mezinárodní pracovní skupiny (IWG) (Cheson et al., 2003) a posouzena zkoušejícím
Časové okno: Do cca 24 měsíců

ORR bylo procento účastníků s odpovědí kompletní remise (CR), CR s neúplným zotavením (Cri), morfologického stavu bez leukémie (MLFS), parciální remise (PR), cytogenetické CR (CRc), molekulární CR (CRm) nebo stabilní onemocnění (SD):

  • CR: <5% výbuchy kostní dřeně (BM) nebo výbuchy s Auerovými tyčinkami; žádné extramedulární onemocnění (EMD); absolutní počet neutrofilů ≥1000/μl; krevní destičky ≥100 000/μl; nezávislý na transfuzi
  • Cri: CR se zbytkovou neutropenií (<1 000/μL) nebo trombocytopenií (<100 000/μL); žádné EMD; nevyžaduje nezávislost na transfuzi (TI)
  • MLFS: < 5 % blastů v BM s dřeňovými hroty; žádné EMD; nevyžaduje TI
  • PR: ≥ 50% snížení BM blastů na rozsah 5%-25%; Neutrofily ≥ 1 000/μl; Krevní destičky ≥ 100 000/μL; nezávislý na transfuzi. ≤ 5 % výbuchů je PR, pokud jsou přítomny Auerovy tyče
  • CRc: CR+reverze na normální karyotyp, pokud je zpočátku abnormální
  • CRm: CR+žádný důkaz reziduálního onemocnění molekulárním vyšetřením
  • SD: Žádné známky CR, PR, progrese, nové dysplastické změny
Do cca 24 měsíců
Nejlepší celková odpověď (BOR) pro vysoce rizikové účastníky akutní myeloidní leukémie (AML) stanovená pomocí kritérií reakce revidované/modifikované mezinárodní pracovní skupiny (IWG) (Cheson et al., 2003) a posouzeno výzkumníkem
Časové okno: Do cca 24 měsíců

BOR bylo procento účastníků s nejlepší celkovou odpovědí CR, Cri, MLFS, PR, CRc, CRm nebo SD:

  • CR: <5% výbuchy kostní dřeně (BM) nebo výbuchy s Auerovými tyčinkami; žádné extramedulární onemocnění (EMD); absolutní počet neutrofilů ≥1000/μl; krevní destičky ≥100 000/μl; nezávislý na transfuzi
  • Cri: CR se zbytkovou neutropenií (<1 000/μL) nebo trombocytopenií (<100 000/μL); žádné EMD; nevyžaduje nezávislost na transfuzi (TI)
  • MLFS: < 5 % blastů v BM s dřeňovými hroty; žádné EMD; nevyžaduje TI
  • PR: ≥ 50% snížení BM blastů na rozsah 5%-25%; Neutrofily ≥ 1 000/μl; Krevní destičky ≥ 100 000/μL; nezávislý na transfuzi. ≤ 5 % výbuchů je PR, pokud jsou přítomny Auerovy tyče
  • CRc: CR+reverze na normální karyotyp, pokud je zpočátku abnormální
  • CRm: CR+žádný důkaz reziduálního onemocnění molekulárním vyšetřením
  • SD: Žádné známky CR, PR, progrese, nové dysplastické změny
Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR) pro vysoce rizikové účastníky myelodysplastického syndromu (MDS) stanovená pomocí kritérií odezvy revidované/modifikované mezinárodní pracovní skupiny (IWG) (Cheson et al., 2006) a posouzena zkoušejícím
Časové okno: Do cca 24 měsíců

ORR bylo procento účastníků s odpovědí kompletní remise (CR), parciální remise (PR), CRm kostní dřeně (CRm), cytogenetické odpovědi (CyR) nebo stabilního onemocnění (SD) trvající ≥ 4 týdny:

  • CR: ≤ 5 % myeloblastů v kostní dřeni (BM) s normálním zráním všech buněčných linií; bude zaznamenána přetrvávající dysplazie; Hgb ≥11 g/dl, krevní destičky ≥100 x 10^9/l, neutrofily ≥1,0 ​​x 10^9/l a 0 % blastů v periferní krvi
  • PR: Všechna kritéria CR, pokud jsou před léčbou abnormální, kromě: BM blastů se snížily o ≥ 50 % oproti předléčení, ale stále > 5 %. Buněčnost a morfologie nejsou relevantní
  • CRm: ≤ 5 % myeloblastů v BM a snížení o ≥ 50 % oproti předchozí léčbě. Kromě CR kostní dřeně budou zaznamenány hematologické zlepšení odezvy v periferní krvi.
  • CyR: Complete=Zmizení chromozomální abnormality bez výskytu nových. Částečné = ≥50% snížení chromozomální abnormality
  • SD: Nedosažení alespoň PR, ale žádný důkaz progrese po dobu >8 týdnů
Do cca 24 měsíců
Nejlepší celková odezva (BOR) posouzena Revidovanou/upravenou mezinárodní pracovní skupinou (IWG) Kritéria odezvy (Cheson et al., 2006): Účastníci vysoce rizikového myelodysplastického syndromu (MDS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců

BOR bylo procento účastníků s nejlepší celkovou odpovědí CR, PR, CRm, CyR nebo SD trvající ≥ 4 týdny:

  • CR: ≤ 5 % myeloblastů v kostní dřeni (BM) s normálním zráním všech buněčných linií; bude zaznamenána přetrvávající dysplazie; Hgb ≥11 g/dl, krevní destičky ≥100 x 10^9/l, neutrofily ≥1,0 ​​x 10^9/l a 0 % blastů v periferní krvi
  • PR: Všechna kritéria CR, pokud jsou před léčbou abnormální, kromě: BM blastů se snížily o ≥ 50 % oproti předléčení, ale stále > 5 %. Buněčnost a morfologie nejsou relevantní
  • CRm: ≤ 5 % myeloblastů v BM a snížení o ≥ 50 % oproti předchozí léčbě. Kromě CR kostní dřeně budou zaznamenány hematologické zlepšení odezvy v periferní krvi.
  • CyR: Complete=Zmizení chromozomální abnormality bez výskytu nových. Částečné = ≥50% snížení chromozomální abnormality
  • SD: Nedosažení alespoň PR, ale žádný důkaz progrese po dobu >8 týdnů
Do cca 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální procentuální změna od výchozí hodnoty do 28 dnů léčby v počtu erytrocytů v plné krvi po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu erytrocytů. Výchozí stav byl počet erytrocytů při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu erytrocytů.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Maximální procentuální změna od výchozí hodnoty do 28 dnů léčby v počtu neutrofilů v plné krvi po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna počtu neutrofilů oproti výchozí hodnotě. Výchozí stav byl počet neutrofilů při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentní změna počtu neutrofilů oproti výchozí hodnotě.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Maximální procentuální změna od výchozí hodnoty do 28 dnů léčby v počtu krevních destiček v plné krvi po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu krevních destiček. Výchozí stav byl počet krevních destiček při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentuální změna počtu krevních destiček oproti výchozí hodnotě.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Maximální procentuální změna od výchozí hodnoty do 28 dnů léčby v počtu retikulocytů v plné krvi po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu retikulocytů. Výchozí stav byl počet retikulocytů při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu retikulocytů.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Maximální procentuální změna od výchozí hodnoty až do 28 dnů léčby v počtu výbuchů v plné krvi po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu výbuchů. Výchozí stav byl počet výbuchů při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentuální změna od výchozí hodnoty v počtu výbuchů.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Maximální procentuální změna hladiny hemoglobinu v plné krvi od výchozí hodnoty do 28 dnů léčby po podání Bomedemstatu
Časové okno: Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní
Vzorky plné krve byly odebírány v časových intervalech během prvních 4 cyklů (délka cyklu = 7 dnů léčby a 7 dnů odpočinku celkem 14 dnů), což odpovídá 28 dnům léčby. Byla měřena procentuální změna hladiny hemoglobinu oproti výchozí hodnotě. Výchozí hodnotou byla hladina hemoglobinu při screeningu nebo poslední dostupné pozorování před první dávkou studovaného léku. Analýza účinku léčby mezi dávkami byla stanovena pomocí Kruskal-Wallisova testu. Tato analýza byla provedena na podporu hodnocení plazmatických koncentrací (Cmax a Cmin) a expozice (AUC) na hematopoézu. Podle protokolu byla analýza předem specifikována tak, aby byla provedena na účastnících, kteří dostávali samotný bomedemstat. Je uvedena maximální procentuální změna hladiny hemoglobinu oproti výchozí hodnotě.
Výchozí stav (před první dávkou studovaného léku) a až 28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

25. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IMG-7289-CTP-101 (Jiný identifikátor: Imagobio)
  • MK-3543-001 (Jiný identifikátor: Merck)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .