Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílení na prozánětlivé buňky u idiopatické plicní fibrózy: lidská zkouška (IPF)

8. května 2020 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Cílené odstranění prozánětlivých buněk: Otevřená lidská pilotní studie idiopatické plicní fibrózy

Studijní tým předpokládá, že intermitentní (3 dávky podávané během 3 po sobě jdoucích dnů ve 3 po sobě jdoucích týdnech) perorální podávání kombinace Dasatinib (100 mg/d) + kvercetin (1250 mg/d) bude u pacientů s IPF bezpečné a dobře tolerované. Léčba pomocí D+Q bude mít za následek snížení množství prozánětlivých buněk u subjektů nad výchozí hodnotu. Konečně, snížení biomarkerů buněčného prozánětlivého stavu bude souviset s žádnou změnou ve funkčních a pacientech hlášených výsledcích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest Baptist Health
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78245
        • University of Texas Health Science Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

46 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži ve věku 50 a více let v době podpisu informovaného souhlasu.
  2. Ženy po menopauze ve věku 50 let a více v době podpisu informovaného souhlasu. Poznámka: Postmenopauza je definována jako 12 měsíců spontánní amenorey stanovené na základě vlastního hlášení.
  3. Klinická diagnóza IPF a charakteristický HRCT snímek hrudníku (určený panelem plicních radiologů) NEBO biopsie ukazující obvyklou intersticiální pneumonii (UIP).
  4. Index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19 - 39,9 kg/m2 (včetně), kde BMI = (hmotnost v kg) / (výška v metrech)2.
  5. Subjekty účastnící se cvičebního programu musí být ochotny udržet si svou aktuální úroveň aktivity po dobu trvání studie.
  6. Pacienti na stabilní léčbě nintedanibem (Ofev) nebo pirfenidonem (Esbriet) během posledních 3 měsíců.ORPacienti, kteří neužívají nintedanib (Ofev) nebo pirfenidon (Esbriet), mohou být zařazeni, pokud dříve netolerovali některý z těchto léků nebo pokud tyto léky již dosud nebyly předepsány nebo použity pacientem.
  7. Poskytnutí podepsaného informovaného souhlasu.
  8. Během následujících 6 týdnů neplánujete cestovat.

Kritéria vyloučení:

  1. Více než dvě středně těžké/závažné exacerbace IPF během posledního roku Exacerbace je definována jako zhoršení dvou nebo více z následujících hlavních příznaků: dušnost, objem sputa, hnisání sputa NEBO zhoršení kteréhokoli z hlavních příznaků spolu s alespoň jedním z následujících příznaků příznaky: bolest v krku, nachlazení (výtok z nosu a/nebo ucpaný nos), horečka > 37,5 °C bez vysvětlení příčiny, zvýšený kašel, zvýšená sípání.

    Středně závažná exacerbace je definována jako událost, která je spojena s novým předpisem antibiotik a/nebo perorálních steroidů. Těžká exacerbace je definována jako událost, která je spojena s hospitalizací nebo návštěvou pohotovosti.

  2. Jakákoli středně těžká/těžká exacerbace IPF během posledních 4 týdnů.
  3. Historie transplantace plic.
  4. Užívání antiarytmických léků, o kterých je známo, že způsobují prodloužení QTc.
  5. Plicní hypertenze nebo cor pulmonale potvrzené echokardiografií nebo srdeční katetrizací.
  6. Infarkt myokardu, angina pectoris, hospitalizace pro srdeční etiologii, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka v posledních 6 měsících.
  7. Chronické srdeční selhání.
  8. Neurologický, muskuloskeletální nebo jiný stav, který podle názoru lékaře studie omezuje schopnost subjektu dokončit fyzikální hodnocení studie.
  9. Nekontrolovaný diabetes (HbA1c > 8 % a glukóza nalačno > 200 mg/dl nebo současné užívání inzulínu).
  10. Subjekty s hodnotami mimo specifikovaná rozmezí pro následující klíčové klinické laboratorní testy musí být ze studie vyloučeny:

    Renální funkce: Glomerulární filtrační rychlost (GFR) <30 (ml/min/1,73 m2) pomocí vzorců uvedených v referenční příručce studie (SRM). Poznámka: Subjekty podstupující dialýzu jsou z této studie vyloučeny.

    ALT >2xULN a bilirubin >1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).

  11. Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  12. QTcB nebo QTcF > 450 ms nebo QTc > 480 ms u subjektů s blokem bundle Branch Block na základě jediného EKG.
  13. Subjekty s anamnézou malignity, která není v kompletní remisi po dobu alespoň 2 let nebo 1 roku pro nemelanomový karcinom kůže.
  14. Subjekt se účastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před účastí v aktuální studii: 30 dní, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku (podle toho, co je delší ).
  15. Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu během 5 let před randomizací.
  16. Použití Coumadinu nebo jiných protidestičkových nebo antikoagulačních léků. Použití aspirinu je povoleno.
  17. Současné používání chinolonových antibiotik.
  18. Nízká CBC.
  19. Kognitivní porucha (skóre MoCA menší než 21)
  20. Jiné lékařské nebo behaviorální faktory, které podle úsudku hlavního zkoušejícího mohou narušovat účast ve studii nebo schopnost následovat intervenci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Experimentální: Dasatinib + kvercetin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento prozánětlivých exprimujících buněk
Časové okno: základní linie
Na začátku se provede biopsie kůže a zaznamená se procento prozánětlivých buněk
základní linie
Procento prozánětlivých exprimujících buněk
Časové okno: 4 týdny po základní návštěvě biopsie/ 5 dní po poslední dávce studovaného léku
Kožní biopsie bude získána 4 týdny po výchozím stavu/5 dní po poslední dávce studovaného léku a bude zaznamenáno procento prozánětlivých exprimujících buněk
4 týdny po základní návštěvě biopsie/ 5 dní po poslední dávce studovaného léku
Krevní tlak
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
Krevní tlak
Časové okno: základní návštěva
základní návštěva
Krevní tlak
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Hmotnost
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
Hmotnost
Časové okno: základní návštěva
základní návštěva
Hmotnost
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Tepová frekvence
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
Tepová frekvence
Časové okno: základní návštěva
základní návštěva
Tepová frekvence
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
CBC (kompletní krevní obraz)
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
CBC (kompletní krevní obraz)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Lipidový panel
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
Lipidový panel
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
HbA1c (glykovaný hemoglobin)
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
HbA1c (glykovaný hemoglobin)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
CMP (komplexní metabolický panel)
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
CMP (komplexní metabolický panel)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Plazmatický hsCRP (C-reaktivní protein s vysokou citlivostí)
Časové okno: screening 1 týden před základní návštěvou
screening 1 týden před základní návštěvou
Plazmatický hsCRP (C-reaktivní protein s vysokou citlivostí)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Plazmatický IL-6 (zánětlivý biomarker)
Časové okno: základní linie
základní linie
Plazmatický IL-6 (zánětlivý biomarker)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Plazmatický IL-6R (zánětlivý biomarker)
Časové okno: základní linie
základní linie
Plazmatický IL-6R (zánětlivý biomarker)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
Plazmatické PASP biomarkery (zánětlivé biomarkery)
Časové okno: základní linie
základní linie
Plazmatické PASP biomarkery (zánětlivé biomarkery)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu
biomarker p16INK4a (zánětlivý biomarker)
Časové okno: základní linie
základní linie
biomarker p16INK4a (zánětlivý biomarker)
Časové okno: 4 týdny po výchozím stavu
4 týdny po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Kritchevsky, PhD, Wake Forest Univerisity Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

3. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

3. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

22. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00037000

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .