Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kurikula netechnických dovedností založeného na simulaci na výkon kolonoskopie

28. dubna 2017 aktualizováno: Samir Grover, Unity Health Toronto
Cílem vyšetřovatelů je otestovat kurikulum výcviku netechnických dovedností (NTS) pro výcvik kolonoskopie založený na simulaci. Dosud není známá literatura o optimálním přístupu k výuce NTS v endoskopii. Cílem je vyhodnotit kurikulum založené na simulaci pro výuku NTS, prozkoumat vztah mezi NTS a dalšími oblastmi kompetence a pochopit, jak se NTS získávají v endoskopickém výcviku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude využívat randomizovaný kontrolovaný dvouramenný design. Veškeré testování a školení budou probíhat v nemocnici St. Michael's Hospital (30 Bond Street, Toronto, Ontario). Během studie budou účastníci provádět simulované dolní endoskopické výkony na simulátoru endoskopie virtuální reality (VR).

Popis použitých simulačních zařízení

Low-Fidelity Simulator (Bench Top Model): Low-fidelity simulátor je ověřený stolní endoskopický simulátor, který pomáhá rozvíjet obecné endoskopické dovednosti. Simulátor se skládá ze série vertikálních dřevěných bariér s očíslovanými terči (otvory), které odpovídají 27 různým sekvencím různé složitosti. Dětský videokolonoskop Olympus se používá k co nejrychlejší a nejpřesnější navigaci definovaných sekvencí, přičemž vizuální výstup se zobrazuje na videomonitoru.

High-Fidelity Simulator: Model virtuální reality: Vysoce věrný simulátor, který má být použit pro testování a trénink, je endoskopický simulátor virtuální reality (VR) EndoVR®. Modeluje navigaci tlustým střevem pomocí specializovaného endoskopu, který je vložen do počítačového modulu s obrazovkou zobrazující lumen tlustého střeva virtuálního pacienta. Poskytuje vizuální i hmatovou zpětnou vazbu související s postupem. Simulátor VR má řadu standardizovaných případových scénářů různé složitosti pro kolonoskopii.

Detaily experimentálního designu

Základní dotazník: Na začátku projektu bude všem účastníkům zaslán písemný dotazník, který bude shromažďovat demografické a základní informace včetně: věku, pohlaví, úrovně školení, předchozí zkušenosti s endoskopií a povahy zkušeností (pokud je to možné) a zkušeností s videohrami. , což může korelovat se základními endoskopickými dovednostmi.

Předtest: Všichni účastníci se poté zúčastní předběžného testu určeného k posouzení jejich základních (1) znalostí o kolonoskopii; (2) technické dovednosti; a (3) netechnické dovednosti. Během předběžného testu nebude poskytnuta žádná zpětná vazba. Předběžná zkouška se bude skládat z:

Test znalostí: 30minutový (20 otázek) test s výběrem odpovědí určený k posouzení teoretických znalostí účastníků kolonoskopie, včetně indikací, sedace, bezpečnosti, nálezů, patologie a sledování.

Test simulace VR: Základní endoskopická technická způsobilost účastníků bude posouzena dokončením kolonoskopického postupu na simulátoru VR. Tento scénář simuluje screeningovou kolonoskopii bez potřeby jakéhokoli typu intervence, jako je biopsie. Procedura bude načasována tak, aby účastníkům její dokončení netrvalo déle než 30 minut. K posouzení výkonu bude přítomen odborný hodnotitel, ale neposkytne pomoc. Všichni účastníci budou natáčeni na video, aby bylo možné získat měřítka výkonu tak, aby jejich obličeje nebyly zachyceny, aby byla zajištěna anonymita. Před zahájením procedury účastníci vyplní dotazník k měření své vlastní účinnosti.

Test „Integrated Scenario“ založený na simulaci VR: Po testu pouze na simulátoru účastníci dokončí test formátu Integrated Scenario, aby posoudili svou základní endoskopickou netechnickou způsobilost. Tento test byl modelován po jiném testu, během kterého účastníci provádějí kolonoskopický postup na simulátoru VR při interakci s endoskopickou sestrou a standardizovaným pacientem (SP) zobrazujícím pacienta. Simulovaný postup bude napodobovat nastavení endoskopické soupravy, protože simulátor VR bude umístěn vedle lůžka pacienta. Standardizovaný pacient, který obdrží instrukce týkající se jeho lékařské role, sehraje scénář screeningu rakoviny tlustého střeva. Od školených se očekává, že vysvětlí postup kolonoskopie, její výhody a rizika a získají souhlas s procedurou. Školenec poté provede proceduru na simulátoru VR, přičemž bude reagovat na pacienta a případně interagovat se standardizovanou sestrou (SN). SP bude reagovat na podněty ze simulátoru VR, pokud simulátor signalizuje, že procedura překročila svůj práh pro nepohodlí. Výkon všech účastníků bude pořízen na video (tak, aby nebyly zachyceny jejich tváře, aby byla zajištěna anonymita), aby bylo možné získat měřítka výkonu. Účastníci dostanou na dokončení procedury maximálně 45 minut. Před zahájením procedury účastníci vyplní dotazník k měření své vlastní účinnosti.

Tréninkové intervence: Následně budou účastníci randomizováni pomocí online randomizačního algoritmu do jedné ze dvou skupin (po alokaci 1:1)

Výpočet velikosti vzorku: Analýza výkonu byla vypočtena pomocí G*Power verze 3.1.9. S využitím předchozí studie, která hodnotila kurikulum výcviku NTS v chirurgii, jak bylo hodnoceno formami Non-Technical Skills for Surgeons (NOTSS) a OSANTS, jsme provedli analýzu s použitím relevantní velikosti účinku. Na základě velikosti efektu 0,65 (velikost efektu f), alfa 0,05 (dvoustranný), beta 0,20, 2 skupin a 3 měření je potřeba 16 účastníků k dosažení síly vyšší než 0,80 pomocí opakovaných měření. ANOVA (mezi faktory). Kromě toho předchozí studie porovnávající kurikulum v endoskopické simulaci zjistila, že minimálně 15 účastníků na skupinu stačilo k odhalení významného rozdílu. Abychom se vyrovnali s předpokládaným 20% výpadkem a/nebo bez odezvy, ke kterému může dojít, plánujeme přijmout celkem 36 účastníků.

Statistická analýza: Statistické analýzy budou provedeny pomocí Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) verze 20. Všechny statistické testy budou považovány za významné při p < 0,05. Základní dotazník: Demografie pacientů a výchozí proměnné budou porovnány mezi těmito dvěma skupinami pomocí analýzy rozptylu (ANOVA) a testů chí-kvadrát pro spojité a kategorické proměnné. (b) Klinická výkonnost (technická a netechnická): Klinická výkonnost během živých kolonoskopií pro každou skupinu bude stanovena porovnáním skóre z DOPS, GiECAT, NAPCOMS a Modified-OSANTS. Konkrétně se smíšený faktor 2 (kurikulum NTS vs. kurikulum TS) x 2 (postup 1 vs. postup 2) ANOVA použije k určení, zda existuje rozdíl na základě hodnotících škál. Tukeyův test poctivých signifikantních rozdílů (HSD) bude použit jako post-hoc analýza k určení jakýchkoli významných rozdílů.

Technická výkonnost: Technická výkonnost na simulátoru pro každou skupinu bude určena porovnáním skóre z DOPS, GiECAT a GAGES. Konkrétně bude použit smíšený faktor 2 (kurikulum NTS vs. kurikulum TS) x 3 (předtest, posttest, retenční test) ANOVA k určení, zda existuje rozdíl na základě hodnotících škál. Tukey HSD test bude použit jako post-hoc analýza ke stanovení jakýchkoli významných rozdílů.

Netechnický výkon: Netechnický výkon na simulátoru pro každou skupinu bude určen porovnáním skóre z GiECAT a modifikovaných OSANTS. Konkrétně bude použit smíšený faktor 2 (kurikulum NTS vs. kurikulum TS) x 3 (předtest, posttest, retenční test) ANOVA k určení, zda existuje rozdíl na základě hodnotících škál. Tukey HSD test bude použit jako post-hoc analýza ke stanovení jakýchkoli významných rozdílů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St.Michael's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Začínající endoskopisté z rezidenčních programů všeobecné chirurgie, gastroenterologie nebo pediatrie na univerzitě v Torontu

Kritéria vyloučení:

  • Pokud účastníci provedli více než 25 endoskopií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Osnovy školení netechnických dovedností
Tato skupina absolvuje 4 hodiny malých skupinových a praktických sezení a 1 hodinu didaktických sezení NTS. Účastníci zhlédnou video, které demonstruje ideální endoskopický výkon. Během školení integrovaného scénáře budou používat kontrolní seznam E-NTS. Tento kontrolní seznam se zaměřuje na NTS. Skupině bude poskytnuto 7 hodin odborné výuky na simulátoru nízké věrnosti (1 hodina) a simulátoru VR s vysokou věrností (6 hodin). Šest modulů se zvyšující se obtížností v kolonoskopii a polypektomii bude vyučováno se zpětnou vazbou od odborníka na endoskopii, který bude demonstrovat techniky, odpovídat na otázky a poskytovat individuální zpětnou vazbu k výkonu se zaměřením na NTS. Poslední tři hodiny na hi-fi simulátoru budou představovat integrovaný scénář (IG) se standardizovaným pacientem (SP) a standardizovanou sestrou (SN). Zpětnou vazbu po každé IG poskytne instruktor, SP a SN. Účastníci si mohou před každým případem a po něm prohlédnout kontrolní seznam E-NTS.
Aktivní komparátor: Konvenční simulační výcviková skupina
Tato skupina absolvuje 4 hodiny malých skupin a praktických sezení o teorii kolonoskopie od zkušeného endoskopisty. Základní kurikulum je navrženo na základě kurikula kolonoskopie Americké společnosti pro gastrointestinální endoskopii a učebnice endoskopického výcviku. Tento učební plán se ukázal jako účinný ve srovnání se samoregulovaným učením na simulátoru. Lekce budou proloženy osmi hodinami odborné výuky na simulátoru s nízkou věrností (1 hodina) a na simulátoru VR s vysokou věrností (7 hodin). Šest modulů se zvyšující se obtížností v kolonoskopii a polypektomii bude vyučováno se zpětnou vazbou od odborníka na endoskopii. Expert předvede techniky, odpoví na otázky a poskytne zpětnou vazbu o globální výkonnosti. Zpětnou vazbu ve formě výkonnostních metrik poskytne simulátor po dokončení/selhání každého modulu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve výkonu mezi dvěma skupinami v klinické kolonoskopii
Časové okno: Během klinické kolonoskopie 4-6 týdnů po tréninkovém plánu NTS
Každá klinická kolonoskopie nahraná na videozáznamu bude nezávisle posouzena dvěma zkušenými endoskopisty za použití Společné poradní skupiny pro GI endoskopické přímé pozorování procedurálních dovedností (JAG/DOPS). Hodnotitelé budou zaslepeni ke skupinovému zadání. Vyšetřovatelé studie poskytnou hodnotitelům školení o tom, jak tento nástroj používat.
Během klinické kolonoskopie 4-6 týdnů po tréninkovém plánu NTS

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly v procesních znalostech
Časové okno: Jednoho dne
Hodnoceno prostřednictvím testů s výběrem odpovědí
Jednoho dne
Technický výkon na VR simulované kolonoskopii - JAG/DOPS
Časové okno: 4-6 týdnů
Posouzeno prostřednictvím Společné poradní skupiny pro GI endoskopické přímé pozorování procedurálních dovedností (JAG/DOPS).
4-6 týdnů
Technický výkon na VR simulované kolonoskopii - GiECAT
Časové okno: 4-6 týdnů
Posouzeno pomocí nástroje pro hodnocení kompetence gastrointestinální endoskopie pro dětskou kolonoskopii (GiECAT).
4-6 týdnů
Pohodlí pacienta během klinických kolonoskopií
Časové okno: 4-6 týdnů
Hodnotí se pomocí skóre pohodlí pacienta hodnoceného sestrou (NAPCOMS).
4-6 týdnů
Netechnický výkon na klinických kolonoskopiích
Časové okno: 4-6 týdnů
Posuzováno prostřednictvím modifikovaného objektivního strukturovaného hodnocení netechnických dovedností (MOSANTS)
4-6 týdnů
Klinický výkon na klinických kolonoskopiích - GiECAT
Časové okno: 4-6 týdnů
Vyhodnoceno prostřednictvím GiECAT
4-6 týdnů
Vlastní účinnost účastníka
Časové okno: 1 den
Posuzováno prostřednictvím upravené škály založené na obecné škále vlastní účinnosti.
1 den
Procvičte si délku případu na simulátoru
Časové okno: 1 den
Posouzeno časovým měřením délky případu. Zkušení endoskopisté posoudí dovednosti účastníků specifické pro kolonoskopii, technické dovednosti a netechnické dovednosti během předtréninkových, okamžitých a zpožděných potréninkových simulačních hodnocení.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Samir C Grover, MD, MEd, Unity Health Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

24. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15-164c

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .