Studie ke zkoumání vlivu potravy a perorální biologické dostupnosti tabletových přípravků ve vztahu k suspenznímu přípravku JNJ-54416076 u zdravých účastníků
Průzkumná otevřená, jednodávková, randomizovaná, třícestná zkřížená studie u zdravých subjektů ke zkoumání účinku potravy a perorální biologické dostupnosti tabletových formulací ve vztahu k suspenzní formulaci JNJ-54416076
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Před randomizací musí být žena: 1) postmenopauzální, definovaná jako a) starší než (>) 45 let s amenoreou po dobu delší nebo rovnou (>=) 18 měsíců nebo b) > 45 let s amenoreou po dobu alespoň 6 měsíců a méně než (<)18 měsíců a hladinu sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH) > 40 mezinárodních jednotek na litr (IU/L), nebo 2) chirurgicky sterilní v důsledku hysterektomie nebo bilaterální ooforektomie, nebo bilaterální okluze/podvázání vejcovodů a 3) Všechny ženy musí mít při screeningu negativní těhotenský test v séru; a v den -1 v každém léčebném období
- Muži (včetně těch, kteří prodělali vasektomii) musí souhlasit s používáním kondomů, i když je jejich partnerka těhotná (to má zajistit, že plod nebude vystaven zkoumanému léku prostřednictvím vaginální absorpce) a že nebudou darovat sperma během studie a po dobu 3 měsíců po podání poslední dávky studovaného léku. Mužští účastníci by měli povzbuzovat svou partnerku, aby kromě kondomu používaného mužským účastníkem studie používala účinnou metodu antikoncepce (například (např.) orální antikoncepce na předpis, antikoncepční injekce, nitroděložní tělísko a antikoncepční náplast).
- Zdravý na základě fyzikálního vyšetření, anamnézy, vitálních funkcí, klinických laboratorních testů a provedených 12svodových elektrokardiogramů (EKG). Pokud je některý z výsledků abnormální, může být účastník zařazen pouze v případě, že zkoušející usoudí, že abnormality nebo odchylky od normálu nejsou klinicky významné, s výjimkou jaterních testů a hematologických testů. Toto zjištění musí být zaznamenáno ve zdrojových dokumentech účastníka a parafováno vyšetřovatelem
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 29,9 kilogramu na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně) a tělesná hmotnost >= 50 kilogramů
- Krevní tlak (po 5 minutách sezení účastníka) mezi 90 a 140 milimetry rtuti (mmHg) systolický včetně a mezi 50 a 90 mmHg diastolický včetně při screeningu a ve dnech -2 a -1 období 1. Pokud je krevní tlak mimo rozsah, jsou povolena až 2 opakovaná měření
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo v současné době aktivní významné onemocnění nebo zdravotní poruchy, včetně (mimo jiné) kardiovaskulárního onemocnění (včetně srdečních arytmií, infarktu myokardu, mrtvice, onemocnění periferních cév), endokrinního nebo metabolického onemocnění (např. hyper/hypotyreóza) hematologické onemocnění (např. von Willebrandova choroba nebo jiné krvácivé poruchy), respirační onemocnění, jaterní nebo gastrointestinální onemocnění, neurologické nebo psychiatrické onemocnění, oftalmologické poruchy (včetně poruch sítnice nebo šedého zákalu), neoplastické onemocnění, kožní onemocnění, ledvinové onemocnění nebo jakékoli jiné nemoc, o které se zkoušející domnívá, že by měla účastníka vyloučit nebo která by mohla narušit interpretaci výsledků studie
- Anamnéza Gilbertovy choroby, Dubin-Johnsonova nebo Rotorova syndromu nebo jakákoli rodinná anamnéza onemocnění jater nebo žlučníku, která může naznačovat základní genetickou poruchu
- Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), gama-glutamyltransferáza (GGT), hladiny bilirubinu (nepřímé nebo přímé) nebo alkalické fosfatázy nad horní hranicí normálu (ULN) referenčního rozmezí klinické laboratoře při Screeningu nebo při Den -1 období 1
- Hemoglobin, hematokrit nebo počet červených krvinek pod dolní hranicí normálu referenčního rozmezí klinické laboratoře při screeningu. V den -1 období 1, pokud mají účastníci hemoglobin, hematokrit nebo počet červených krvinek pod spodní hranicí normálu referenčního rozmezí laboratoře, mohou být účastníci zařazeni, pokud zkoušející usoudí, že abnormality nebo odchylky od referenční hodnoty jsou není klinicky významný
- Anamnéza cholecystektomie nebo onemocnění žlučníku
- Známé alergie, přecitlivělost nebo intolerance na kteroukoli pomocnou látku přípravku
- Jakákoli podmínka, pro kterou by podle názoru zkoušejícího nebyla účast v nejlepším zájmu účastníka (například ohrozila pohodu) nebo která by mohla bránit, omezovat nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence zpracování A1B1C1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku perorální suspenze léčby A1 (25 miligramů [mg], nalačno), poté léčbu B1 (tablety pro přímou kompresi, 5*5 mg tablety, nalačno) a následně léčbu C1 (tablety pro přímou kompresi (5* 5 mg tablety, krmení) v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence ošetření B1C1A1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku léčby B1, poté léčbu C1 následovanou léčbou A1 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence ošetření C1A1B1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku léčby C1, poté léčbu A1 následovanou léčbou B1 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence ošetření A1C1B1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku léčby A1, poté léčbu C1 následovanou léčbou B1 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence ošetření B1A1C1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku léčby B1, poté léčbu A1 následovanou léčbou C1 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 1: Sekvence ošetření C1B1A1
Účastníci v části 1 dostanou pouze jednu dávku léčby C1, poté léčbu B1 následovanou léčbou A1 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 1 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 1.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence zpracování A2B2C2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku perorální suspenze léčby A2 (25 mg, nalačno), poté léčbu B2 (tablety s tekutým lůžkem (5*5 mg tablety, nalačno) následovanou léčbou C2 (granulační tablety s tekutým lůžkem, 5*5). mg tablety, krmení) v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence zpracování B2C2A2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku léčby B2, poté léčbu C2 následovanou léčbou A2 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence ošetření C2A2B2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku léčby C2, poté léčbu A2 následovanou léčbou B2 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence zpracování A2C2B2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku léčby A2, poté léčbu C2 následovanou léčbou B2 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence zpracování B2A2C2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku léčby B2, poté léčbu A2 následovanou léčbou C2 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
|
Experimentální: Část 2: Sekvence zpracování C2B2A2
Účastníci v části 2 dostanou pouze jednu dávku léčby C2, poté léčbu B2 následovanou léčbou A2 v den 1 léčebného období (dny 1 až 4).
Po sobě jdoucí léčebná období budou oddělena vymývací periodou 14 dnů (+/- 1 den).
|
Účastníci obdrží (25 mg) perorální suspenzi JNJ-54416076 v části 1 a části 2.
Účastníci obdrží JNJ-54416076 tabletová formulace 2 (5 x 5 mg tablety [celkem 25 mg]) nalačno a po jídle v části 2.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná koncentrace analytu (Cmax)
Časové okno: Předdávejte do 4. dne
|
Cmax je maximální pozorovaná koncentrace analytu.
|
Předdávejte do 4. dne
|
|
Čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: Předdávejte do 4. dne
|
Tmax je definován jako skutečný čas odběru vzorků k dosažení maximální pozorované koncentrace analytu.
|
Předdávejte do 4. dne
|
|
Plocha pod koncentrační křivkou od času nula do poslední kvantifikovatelné (AUC [0-poslední])
Časové okno: Předdávejte do 4. dne
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace (nepod kvantifikačním limitem [non-BQL]), vypočtená lineárním lichoběžníkovým součtem.
|
Předdávejte do 4. dne
|
|
Oblast pod časovou křivkou koncentrace plazmy od času nula do nekonečného času (AUC [0-nekonečno])
Časové okno: Předdávejte do 4. dne
|
AUC (0-nekonečno) je plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do nekonečného času vypočtená jako součet AUC (0-poslední) a C (0-poslední)/lambda(z); kde AUC ( 0-poslední) je plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula do posledního kvantifikovatelného času, C(0-poslední) je poslední pozorovaná kvantifikovatelná koncentrace a lambda (z) je konstanta rychlosti eliminace.
|
Předdávejte do 4. dne
|
|
Poločas rozpadu zdánlivého terminálu (t1/2term)
Časové okno: Předdávejte do 4. dne
|
Eliminační poločas (t1/2) je čas naměřený pro snížení plazmatické koncentrace o 1 polovinu na původní koncentraci.
Je spojena s konečným sklonem semilogaritmické časové křivky koncentrace léčiva a vypočítá se jako 0,693/zdánlivá konečná rychlostní konstanta eliminace (lambda[z]).
|
Předdávejte do 4. dne
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími jevy jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 5 až 7 dní po propuštění (Fáze sledování)
|
5 až 7 dní po propuštění (Fáze sledování)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CR108239
- 54416076EDI1002 (Jiný identifikátor: Janssen Research & Development, LLC)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .