Survey of Blood Transfusion Practices in Critically Ill Patients at High Altitude
Encuesta Sobre prácticas de transfusión de glóbulos Rojos en el Paciente crítico Atendido en Unidades de Altura
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Anemia has been identified as a common complication in the critically ill patient. Approximately 40 and 60% are transfused in normal clinical practice. However transfusions are not free of adverse events including: transfusion-associated lung injury, infectious complications, progression of organ failure, fluid overload associated with transfusion, among others. Therefore, several clinical trials have been designed to define red blood cell transfusion thresholds. Mainly two groups have been compared: 1) liberal schemes in which patients are transfused with higher levels of hemoglobin (generally ≤ 10 g / dL) and restrictive regimens with lower levels (≤ 7 g / dL). Institutions such as the British Committee for Standards in Hematology have developed recommendations in favor of restrictive strategies based mainly on the TRICC (Transfusion Requirements In Critical Care) study conducted by Hebert et al.
On the other hand, it is well known that as consequences of living in places at high altitude physiological modifications occur in the human. One of these adaptations is the increase in hemoglobin levels occurring in people living at high altitude, especially in Andean residents, in whom the hypoxia promotes an increase in the production of red blood cells.
The recommendation of the restrictive strategy in the transfusion of red blood cells has been adopted in several countries with numerous populations living at high altitudes, although this practice has not been evaluated in these patients.
The purpose of this study is to describe the current practice on transfusion of red blood cells in critical patients treated in intensive care units located in high altitude areas (over 1500 m) to determine whether physicians follow the recommendations of restrictive strategies.
This is an observational, non-randomized, cross-sectional survey performed with intensivists of Bolivia, Colombia, Ecuador, México and Perú. The data will be collected from an on-line scenaries based survey. The survey is designated to assessed the effect of severity, need of surgery, severe hypoxia, and alteration in tisular perfusion as modifiers of transfusion thresholds. Besides unit characteristics as geographical altitude and type of unit will be collected.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Nadia Montero, physician
- Telefonní číslo: 593 995189435
- E-mail: nadiamonteromd@gmail.com
Studijní místa
-
-
Pichincha
-
Quito, Pichincha, Ekvádor
- Nadia Montero
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Intensivists who work in intensive care units localized above 1500 meters above sea level
Exclusion Criteria:
- fellows, retired members and pediatrics intensivists
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cross sectional survey.
Časové okno: 1 day
|
the red blood cell transfusion threshold is going to be assessed in specific sceneries raised in the survey
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nadia Montero, physician, Universidad Tecnológica Equinoccial
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EPTGRA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Red blood cells transfusions
-
NCT07446647NáborStudie značení červených krvinek u zdravých dobrovolníků; Nezaměřeno na onemocnění