Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční studie hypotalamu při zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) u syndromu polycystických ovarií (PCOS) (MRI-PCOS)

4. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Lille

Funkční studie hypotalamu při zobrazování magnetickou rezonancí s vysokým rozlišením (MRI) u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS): srovnávací studie

Cílem je zhodnotit, zda je aktivace osy hypotalamus-hypofýza-gonáda u PCOS spojena s přechodnými mikrostrukturálními a metabolickými změnami v ženském hypotalamu pomocí MRI přístupů k posouzení difúze vody a měření spekter protonové magnetické rezonance.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lille, Francie
        • Hôpital Jeanne de Flandres, CHU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pro všechny předměty

  • Ve věku od 19 do 30 let
  • Index tělesné hmotnosti: 18-25
  • Informovaný souhlas před zařazením
  • 3 dny před MRI nekuřte

Pro zdravé dobrovolníky:

  • Pravidelné cykly (mezi 25 a 35 dny) A ovulační.
  • Žádné známky hyperandrogenismu.
  • Subjekty, které si přejí užívat perorální antikoncepci (kombinace estrogen/progestin).
  • Pro realizaci 2. MRI: být během 3. měsíce léčby dobře následován estro-progestativní monofázickou minidávkou 0,02 mg ethinylestradiolu / 0,1 mg levonorgestrelu.

PCOS ženy:

  • PCOS definované podle Rotterdamských kritérií
  • Potřebuje léčbu cyproteron acetátem
  • Provedení 2. MRI: probíhá během 3. měsíce léčby a následně 50 mg cyproteronacetátu ve spojení s 2 mg/den přírodního estradiolu.

Kritéria vyloučení:

  • Hormonální léčba do 3 měsíců před zařazením (včetně antikoncepční pilulky)
  • Pokračující těhotenství (určeno před každou návštěvou MRI)
  • Klaustrofobie
  • Jakékoli kovové nebo cizí implantáty (např. svorky na aneuryzma, ušní implantáty, kardiostimulátory nebo defibrilátory)
  • Diabetes nebo známá dystyreóza.
  • Současné zneužívání návykových látek (včetně kouření více než 5 cigaret denně; zjištěno pomocí screeningu drog při screeningové návštěvě)
  • Těhotenství nebo kojení poslední 3 měsíce.
  • Den před MRI provádějte intenzivní fyzické cvičení (mimo běhání > 10 km).
  • Osoba neschopná dát souhlas nebo požívající právní ochrany (opatrovnictví / opatrovnictví).
  • Neschopnost porozumět léčebnému protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: PCOS ženy
Bude přijato 26 žen s PCOS, které dostanou konzultaci pro hyperandrogenismus, které potřebují léčbu cyproteronacetátem + estradiolem.
Lék: Cyproteron acetát + estradiol

PCOS obdrží:

50 mg cyproteron acetátu (Androcur®) v kombinaci s p.o. 2 mg estradiolu denně

Ostatní jména:
  • Androcur, Provames
Jiný: Zdraví dobrovolníci
26 zdravých dobrovolníků, kteří jsou konzultováni uvažujícími o perorální antikoncepci (Levonorgestrel, Ethinyl Estradiol 0,1-0,02 mg Oral Tablet ) bude přijat.
Lék: Levonorgestrel, Ethinyl Estradiol 0,1-0,02 mg perorální tableta
Zdraví dobrovolníci dostávají kombinovanou perorální antikoncepci (COC) skládající se z 0,02 mg ethinylestradiolu a 0,1 mg progestinů (Leeloo Gé®)
Ostatní jména:
  • Leeloo Gé®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna zdánlivého difúzního koeficientu (ADC)
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Změna v ADC bude analyzována u zdravých dobrovolníků a žen s PCOS před zahájením perorální antikoncepce a dále během třetí sekvence léčby.
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v koncentracích metabolitů
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Změna v koncentracích metabolitů bude analyzována ve dvou skupinách před zahájením perorální antikoncepce a dále během třetí sekvence léčby.
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Korelační koeficient (Spearman nebo Pearson) mezi ADC a sérovými hormonálními hladinami (FSH, luteinizační hormon, estradiol, AMH)
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Korelace mezi ADC a hormonálními hladinami v těchto dvou skupinách bude analyzována před zahájením antikoncepční léčby a během třetí sekvence zpracování.
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Korelační koeficient (Spearman nebo Pearson) mezi koncentracemi metabolitů a hormonálními hladinami v séru (FSH, luteinizační hormon, estradiol, AMH)
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Korelace mezi koncentracemi metabolitů a hormonálními hladinami v těchto dvou skupinách bude analyzována před zahájením antikoncepční léčby a během třetí sekvence zpracování.
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Plazmatická koncentrace GnRH před a po léčbě (pacient s PCOS a kontrolní skupina)
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Korelace mezi koncentracemi metabolitů v mozku a koncentrací GnRH v plazmě před a po antikoncepci.
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby
Výchozí stav a 3 měsíce po zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Lille

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Research Agency, France

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Didier Dewailly, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2016_22
  • 2016-A01391-50 (Jiný identifikátor: ID-RCB Number, ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení