Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vysokého průtoku nosem během cvičení u pacientů s CHOPN (AiRehab)

19. června 2018 aktualizováno: Groupe Hospitalier du Havre

Akutní účinky nosní podpory s vysokým průtokem během cvičení u pacientů s CHOPN po těžké exacerbaci

Včasná plicní rehabilitace se doporučuje po epizodě těžké exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Jeho implementace je však náročná zejména z hlediska pohybového tréninku. Vysoká průtoková ventilace při snižování dechové práce a dušnosti může zlepšit toleranci cvičení. Cílem této studie je provést akutní účinek vysokoprůtokové nosní kanyly na vytrvalost zátěže u pacientů s CHOPN po exacerbaci

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montivilliers, Francie, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnóza CHOPN

Kritéria vyloučení:

  • kontraindikace cvičení Jakékoli problémy pohybového aparátu, kardiovaskulární nebo neurologické komorbidity, které omezují cvičení.
  • pH < 7,35
  • Tělesná teplota > 38°C
  • srdeční frekvence > 100 tepů/min v klidu
  • systolický krevní tlak < 100 mmHg
  • exacerbace během studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Nosní test s vysokým průtokem
Pacienti provedou jeden cvičební test konstantní pracovní frekvence při 80 % maximální zátěže s High Flow Nasal při 60 l/min (s přídavným kyslíkem nebo bez něj)
Přístroj: High Flow nosní kanyla
Zátěžový test s vysokou intenzitou konstantní pracovní frekvence s vysokoprůtokovou nosní kanylou u pacientů s CHOPN zapojených do programu plicní rehabilitace po exacerbaci (< 7 dní po propuštění z nemocnice). High Flow nasal bude podáván přes nosní kanylu pomocí Airvo2 (Fisher&Paykel)
NO_INTERVENTION: Kontrolní test
Pacient provede jeden zátěžový test konstantní pracovní frekvence při 80 % maximální pracovní zátěže na vzduchu v místnosti nebo s doplňováním kyslíku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v zátěžové kapacitě
Časové okno: Výsledek bude změřen po každém CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů
Rozdíl v době výdrže (TLim) během testu odolnosti s vysokou intenzitou konstantní pracovní frekvence (CWRET)
Výsledek bude změřen po každém CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v okysličení periferních svalů
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Svalová oxygenace bude hodnocena pomocí technologie blízké infračervené spektroskopie.
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v dušnosti a svalové únavě
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou sbírána každé 2 minuty během testů a na konci cvičení
Rozdíl v dušnosti a svalové únavě pomocí Modified Borg Scale (0 - 10 bodů)
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou sbírána každé 2 minuty během testů a na konci cvičení
Rozdíl v saturaci kyslíkem
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v saturaci kyslíkem pomocí pulzní oxymetrie (SpO2)
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v srdeční frekvenci
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v srdeční frekvenci pomocí pulzní oxymetrie
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v transkutánním podání oxidu uhličitého
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl transkutánního oxidu uhličitého pomocí transkutánního oxidu uhličitého pomocí transkutánní kapnografie
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v dechové frekvenci
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v dechové frekvenci pomocí respirační indukční pletysmografie
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou průběžně sbírána během cvičení
Rozdíl v únavě dýchacích svalů
Časové okno: Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou sbírána před a maximálně 5 minut po cvičení
Rozdíl v únavě dýchacích svalů pomocí elektronického manometru
Výsledek bude měřen během každého CWRET. Dva CWRET se budou provádět v různých dnech, odděleně od minima 24 hodin, v celkovém časovém rámci maximálně 3 dnů. Data budou sbírána před a maximálně 5 minut po cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Groupe Hospitalier du Havre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. února 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. června 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2016-A01325-46

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení