Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DC/AML vakcína s fúzními buňkami vs. pozorování u pacientů, kteří dosáhli remise vyvolané chemoterapií

28. září 2026 aktualizováno: Jacalyn Rosenblatt, Beth Israel Deaconess Medical Center

Randomizovaná klinická studie fáze II s vakcínou s fúzními buňkami proti dendritickým buňkám/AML versus pozorování u pacientů, kteří dosáhli remise vyvolané chemoterapií

This research study is studying a cancer vaccine called Dendritic Cell/AML Fusion vaccine (DC/AML vaccine) as a possible treatment for Acute Myelogenous Leukemia (AML).

The interventions involved in this study are:

-Dendritic Cell/AML Fusion vaccine (DC/AML vaccine)

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This research study is a Phase II clinical trial. Phase II clinical trials test the safety and effectiveness of an investigational intervention to learn whether the intervention works in treating a specific disease. "Investigational" means that the intervention is being studied.

The FDA (the U.S. Food and Drug Administration) has not approved the DC/AML vaccine as a treatment for any disease.

The FDA (the U.S. Food and Drug Administration) has not approved durvalumab as a treatment for AML.

In this research study, the investigators are determining if the DC/AML vaccine can be used safely in subjects with acute leukemia after finishing chemotherapy, and whether the DC/AML vaccine is capable of producing immune responses against leukemia alone. Cancer cells are foreign to the body and have unique markers that distinguish them from normal cells. These markers can potentially serve as targets for the immune system. An immune response is any reaction by the immune system; a complex system that is responsible for distinguishing us from everything foreign to us, and for protecting us against infections and foreign substances.

The Dendritic Cell Fusion Vaccine is an investigational agent that tries to help the immune system to recognize and fight against cancer cells. Unlike a standard vaccine that is used to prevent infections, cancer vaccines are being studied to see if they can fight cancers that are already in the body. Laboratory studies have shown that when dendritic cells and tumor cells are brought together, the dendritic cells can stimulate immune responses against the tumor and, in some cases, cause the tumor to shrink.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02214
        • Massachusetts General Hospital
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Step 1: Eligibility Criteria for Tumor Collection

Inclusion Criteria

  • Patients must have AML at initial diagnosis or at first relapse
  • Patients must be ≥ 55 years old
  • ECOG performance status ≤2 (Appendix A)
  • Patients must have normal organ and marrow function as defined below:

total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × institutional upper limit of normal creatinine ≤ 2.0 mg/dl

  • The effects of DC/AML fusion cells on the developing human fetus are unknown. For this reason, women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria

-Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders including but not limited to the following:

--GI Disorders: (including inflammatory bowel disease [eg, ulcerative colitis, Crohn's disease], diverticulitis (with the exception of a prior episode that has resolved), celiac disease, or other serious gastrointestinal chronic conditions associated with diarrhea.

  • Systemic lupus erythematosus
  • Wegener's syndrome [granulomatosis with polyangiitis]
  • Myasthenia gravis
  • Graves' disease
  • Rheumatoid arthritis
  • Hypophysitis
  • Uveitis

The following are exceptions to this criterion: subjects with vitiligo or alopecia; subjects with hypothyroidism (eg, following Hashimoto syndrome) stable on hormone replacement; or subjects with psoriasis not requiring systemic treatment..

  • Because of compromised cellular immunity, patients who have a Known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus (HCV) or evidence of active hepatitis B virus (HBV).
  • Patients must not have significant cardiac disease characterized by symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, clinically significant cardiac arrhythmia
  • Patients must not be pregnant. All premenopausal patients will undergo pregnancy testing. Men will agree to not father a child while on protocol treatment. Men and women will practice effective birth control while receiving protocol treatment.
  • Individuals with a history of a different malignancy are ineligible except for the following circumstances. Individuals with a history of other malignancies are eligible if they have been disease-free for at least 5 years and are deemed by the investigator to be at low risk for recurrence of that malignancy. Individuals with the following cancers are eligible if diagnosed and treated within the past 5 years: non-invasive cancer (such as, any in situ cancers) and basal cell or squamous cell carcinoma of the skin.
  • Prior allogeneic transplant

Step 2: Eligibility Criteria Prior to Randomization

Inclusion Criteria

  • Patients must have obtained a complete remission with chemotherapy defined by the absence of circulating blasts, and less than 5% blasts on bone marrow examination following hematopoietic recovery
  • Patient required no more than 2 cycles of chemotherapy or 4 cycles of a hypomethylating agent (alone or in conjunction with venetoclax) to achieve remission.
  • Resolution of all chemotherapy related grade III-IV toxicity as per CTC criteria 4.0
  • Laboratories:

Absolute Neutrophil Count >1,000/uL Platelets > 50,000/uL Bilirubin < 2.0 mg/dL Creatinine <2.0 mg/dL AST/ALT < 3.0 x ULN

- For patients with evidence of minimal residual disease prior to vaccination, assessment of minimal residual disease status by cytogenetics or FISH will be followed post vaccination.

Exclusion Criteria

  • Patients must not have serious intercurrent illness such as infection requiring IV antibiotics, or significant cardiac disease characterized by significant arrhythmia, ischemic coronary disease or congestive heart failure

  • Patients who, with their treating physician, choose to proceed with an allogeneic transplant at the time of remission will not be eligible for randomization

  • Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders including but not limited to the following:

    • GI Disorders: (including inflammatory bowel disease [eg, ulcerative colitis, Crohn's disease], diverticulitis (with the exception of a prior episode that has resolved), celiac disease, or other serious gastrointestinal chronic conditions associated with diarrhea.

      • Systemic lupus erythematosus
      • Wegener's syndrome [granulomatosis with polyangiitis]
      • Myasthenia gravis
      • Graves' disease
      • Rheumatoid arthritis
      • Hypophysitis
      • Uveitis

The following are exceptions to this criterion: subjects with vitiligo or alopecia; subjects with hypothyroidism (eg, following Hashimoto syndrome) stable on hormone replacement; or subjects with psoriasis not requiring systemic treatment.

  • Current or prior use of immunosuppressive medication within 14 days prior to first dose of vaccine. The following are exceptions to this criterion: intranasal, inhaled, topical or local steroid injections (eg. intra-articular injection); steroids as premedication for hypersensitivity reactions; systemic corticosteroid at physiologic doses not to exceed 10mg/day of prednisone or equivalent
  • Known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus (HCV) or evidence of active hepatitis B virus (HBV).
  • History of hypersensitivity to durvalumab or any excipient
  • Receipt of live attenuated vaccination within 30 days prior the first vaccine
  • Female subjects who are pregnant, breast-feeding or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of birth control from starting vaccine, including dosing interruptions through 90 days after receipt of the last vaccine. Refrain from egg cell donation during vaccination and for at least 90 days after the last vaccine.
  • Male subjects who are not employing an effective method of birth control from starting vaccine, including dosing interruptions through 90 days after receipt of the last vaccine. Refrain from sperm donation during vaccination and for at least 90 days after the last vaccine.

Step 3: Eligibility Criteria Prior to Treatment or Observation

  • Resolution of all chemotherapy related grade III-IV toxicity as per CTC criteria 4.0
  • Laboratories:

WBC > 2.0 X 103/uL Platelets > 50,000/uL Bilirubin < 2.0 mg/dL Creatinine <2.0 mg/dL AST/ALT < 3.0 x ULN

- At least 2 doses of fusion vaccine were produced (Arm A only)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DC/AML Vaccine

- Patients will be vaccinated with DC/AML Fusion Vaccine

The Dendritic Cell Fusion Vaccine is an investigational agent that tries to help the immune system to recognize and fight against cancer cells

Traditional care provided by the hospital.

Experimentální: Observation

- Patients will be monitored with routine labs and bone marrow biopsies

Traditional care provided by the hospital.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
2 roky
Hodnocení toxicity pomocí CTCAE verze 4.03
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jacalyn Rosenblatt, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 16-593

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .