Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku juda ve srovnání s míčovými hrami na motorické dovednosti, fyzickou zdatnost, kvalitu života a kardiovaskulární parametry u dětí a dospívajících

25. března 2025 aktualizováno: Bruna Thamyres Ciccotti Saraiva, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vliv tréninku juda ve srovnání s míčovými hrami na motorické dovednosti, fyzickou zdatnost, kvalitu života a kardiovaskulární parametry u dětí a dospívajících: Randomizovaná klinická studie

Proběhne tříměsíční intervence se dvěma skupinami: trénink juda a míčové hry, dvakrát týdně, 50 minut. Vzorek bude tvořit děti a mladiství s nízkým socioekonomickým statusem, účastníci filantropické instituce ve věku od 6 do 15 let, kteří budou randomizováni do dvou výše uvedených skupin. Hodnoceny budou motorické dovednosti, fyzická zdatnost, kardiovaskulární parametry a dotazník hodnotící socioekonomický stav, kvalitu života, úroveň fyzické aktivity, dobu strávenou u obrazovky, kvalitu spánku, bolesti zad, příjem potravy a nespokojenost s tělesným obrazem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vzorek bude 66 účastníků, náhodně rozdělených do dvou skupin 33 v judu a 33 v míčových hrách. Podle vzorového výpočtu založeného na studii Bala a Drida (2010) s názvem „Antropometrické a motorické vlastnosti mladých judistů ve Vojvodině“, kteří analyzovali motoriku mladých judistů a netrénované ovládání pomocí variabilního slalomu se 3 míči (funkční koordinace a věková skupina od 11 do 13 let. Ve kterém byl rozdíl mezi průměrem 36,86 a směrodatnou odchylkou 53,78, se silou 80% testu a významností 5% u chlapců. U dívek byl výběrový výpočet stejný počet (33 pro skupinu) za použití stejného variabilního slalomu se 3 míči (funkční koordinace a některá věková skupina od 11 do 13 let, rozdíl mezi průměry byl 10,45 a směrodatná odchylka 15,05, se silou 80% testu a významností 5%

Tato studie byla schválena Etickým výborem pro výzkum FCT/UNESP (CAAE: 26702414.0.0000.5402), s počtem názorů 549,549.

Zásahy

Trénink juda Zásahy juda se budou konat dvakrát týdně, po dobu 50 minut na lekci, rozdělené do obecných cvičení: zahřátí a protažení specifické pro daný sport; Specifická cvičení tohoto sportu: tlumení nárazů, tlumení pádů (Ukemi-waza), imobilizační techniky (hon-kesa-gatame a tate-shiho-gatame) a projekce (o-soto-gari, o-goshi, ashi-guruma, koshi -guruma, tai-otoshi a další); A simulace boje: randori.

Míčové hry Míčové hry se budou konat dvakrát týdně, v délce 50 minut na lekci, rozdělené do obecných cvičení: zahřívání a specifické protahování s míčem; Specifická cvičení sportu: základy sportu s míčem, cvičení s míčem; A hry: hry budou uvedeny na konci lekce, aby se propracovaly všechny základy a konkrétní cvičení obecně.

Statistická analýza Provedeme Shapiro-Wilksův test normality, analýzu rozptylu (ANOVA) opakovaných měření a velikost účinku vypočítá Eta Squared, vše za použití SPSS Software verze 13.0 s použitím významnosti 5 %.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
85

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Diego GD Christofaro, PhD
  • Telefonní číslo: 55 18 3229 5723
  • E-mail: diego@fct.unesp.br

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brazílie, 19060-900
        • Department of Physical Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zapsán ve filantropické instituci;
  • Být mezi 6 a 15 lety;
  • Studujte v opačném čase než projekt, ve kterém bude intervence probíhat;
  • Předložit svobodný a informovaný formulář souhlasu podepsaný rodiči a/nebo opatrovníky.

Kritéria vyloučení:

  • Neužívejte žádný typ léků, které ovlivňují hodnocené proměnné;
  • Nepředstavujte žádný typ ortopedického problému, který brání provedení činností;
  • Nebýt těhotná.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink juda
Intervence v judu se bude konat dvakrát týdně, v délce 50 minut na lekci, po dobu 3 měsíců, rozdělená na obecná cvičení: zahřátí a protažení specifické pro daný sport; Specifická cvičení tohoto sportu: tlumení nárazů, tlumení pádů (Ukemi-waza), imobilizační techniky (hon-kesa-gatame a tate-shiho-gatame) a projekce (o-soto-gari, o-goshi, ashi-guruma, koshi -guruma, tai-otoshi a další); A simulace boje: randori.
Behaviorální: Trénink juda
Intervence v judu se dělí na obecná cvičení: zahřátí a protažení specifické pro daný sport; Specifická cvičení tohoto sportu: tlumení nárazů, tlumení pádů (Ukemi-waza), imobilizační techniky (hon-kesa-gatame a tate-shiho-gatame) a projekce (o-soto-gari, o-goshi, ashi-guruma, koshi -guruma, tai-otoshi a další); A simulace boje: randori.
Aktivní komparátor: Míčové hry
Míčové hry se budou konat dvakrát týdně v délce 50 minut na lekci po dobu 3 měsíců, rozdělené na obecná cvičení: zahřívání a specifické protahování s míčem; Specifická cvičení sportu: základy sportu s míčem, cvičení s míčem; A hry: hry budou uvedeny na konci lekce, aby se propracovaly všechny základy a konkrétní cvičení obecně.
Behaviorální: Míčové hry
Míčové hry se dělí na obecná cvičení: zahřívání a specifické protahování s míčem; Specifická cvičení sportu: základy sportu s míčem, cvičení s míčem; A hry: hry budou uvedeny na konci lekce, aby se propracovaly všechny základy a konkrétní cvičení obecně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna rovnováhy
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Motorické dovednosti budou pomocí testové baterie Körperkoordination Test für Kinder (KTK) (Kiphard, Schilling, 1974) skládající se ze čtyř stanovišť a Equilibrium Beam je jedna, ve které musí hodnocený chodit na zádech o třech různých šířkách, měřeno v kolika krocích na panelu nástrojů.
Výchozí stav a tři měsíce sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Kvalita života byla hodnocena dotazníkem KIDSCREEN-52 validovaným Guedesem a Guedesem (2011) pro děti a dospívající, který nabízí informace o kvalitě života související se zdravím.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna laterálního skákání
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Motorické dovednosti budou pomocí testové baterie Körperkoordination Test für Kinder (KTK) (Kiphard, Schilling, 1974) skládající se ze čtyř stanovišť: Boční skákání je jedno, skládající se z provedení maxima bočních skoků za 15 sekund, měřeno v počtu skoků.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna převodu platformy
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Motorické dovednosti budou pomocí testové baterie Körperkoordination Test für Kinder (KTK) (Kiphard, Schilling, 1974) skládající se ze čtyř stanic: Platform Transfer maximální přenosy za 20 sekund.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna monopedálního skoku
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Motorické dovednosti budou pomocí testové baterie Körperkoordination Test für Kinder (KTK) (Kiphard, Schilling, 1974) skládající se ze čtyř stanovišť: Monpedální skok je jeden, ve kterém dítě skáče jednou nohou ve snaze dosáhnout maximální výška, měřená pomocí skóre sečtením skóre dvou nohou.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna srdeční frekvence
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Srdeční frekvence bude měřena pomocí oscilometrického zařízení Omron validovaného pro tuto populaci (Zanuto et al., 2016), měřeno v tepech za minutu (bpm).
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Systolický a diastolický krevní tlak bude měřen pomocí oscilometrického zařízení Omron validovaného pro tuto populaci (Christofaro et al., 2009), měřeno v milimetrech rtuti (mmHg).
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna variability srdeční frekvence
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Variabilita srdeční frekvence byla hodnocena pomocí polárního frekvenčního měřiče model RS800, ve kterém měří lineární časové a frekvenční domény a nelineární domény, jako je Poincaré Plot.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna agility
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Hbitost bude měřena pomocí testu Shuttle Run, měřeného v sekundách.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna síly horních končetin
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Síla horních končetin silou na tyči, měřená v opakováních.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna síly ručního uchopení
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Síla ručního uchopení pomocí dynamometru, měřená v kilogramech.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna síly břicha
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Hbitost bude měřena pomocí testu Shuttle Run, síla horních končetin silou na tyči a také síla ručního úchopu pomocí dynamometru, Síla břicha s minutovým testem maximálního počtu opakování.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna síly nohou
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Vertikální a horizontální skákání se používá k posouzení síly nohou, měřeno v centimetrech.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna času obrazovky
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Čas u obrazovky bude měřen šesti otázkami o tom, kolik hodin jedinec stráví během týdne a víkendu hraním videoher, používáním mobilních telefonů, počítače nebo internetu a televize.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna bolesti zad
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Bolesti zad budou hodnoceny pomocí dotazníku, který se ptá, zda se v posledním roce objevila bolest, brnění nebo necitlivost v horní i dolní části zad a zda není možné tyto činnosti vykonávat Zdravotník kvůli bolesti a cítil tuto bolest minulý týden. Stejně tak pro stupnici bolesti od 0 do 10, pokud jedinec vykazuje bolest.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna kvality spánku
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Dobu spánku, hodiny spánku a kvalitu spánku bude vyhodnocovat pomocí minidotazníku spánku, ve kterém vidí frekvenci, s jakou má jedinec problémy se spánkem, podle skóre, které je nejméně kvalitní a kvalitnější spánek .
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna nespokojenosti s obrazem těla
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Nespokojenost s tělem bude posuzována pomocí škály siluet pro děti a dospívající navržené Kakeshitou et al. (2009), ve kterém představuje 11 postav od nejmenší po největší siluetu. S otázkami jako: "Který obrázek představuje vaše současné tělo?" "Která z těchto postav představuje tělo, které byste chtěli mít?" A "Která postava představuje ideální tělo pro vaše pohlaví?"
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Socioekonomická podmínka
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
U adolescentů bude aplikován dotazník Brazilské asociace výzkumných společností (ABEP) k analýze socioekonomické úrovně a úrovně vzdělání rodičů.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Změna příjmu potravy
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Bude se ptát, kolik dní v týdnu v číslech jednotlivec konzumuje ovoce, zeleninu a zeleninu, mléčné výrobky, smažené, sladkosti, obiloviny, bílé maso, nealkoholické nápoje a svačiny.
Výchozí stav a tři měsíce sledování
Úroveň fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce sledování
Dotazník Baecke et al. (1982) bude analyzovat individuální návyky měřením úrovně fyzické aktivity v různých oblastech
Výchozí stav a tři měsíce sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26702414.0.0000.5402

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Studijní data/dokumenty

  1. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Komentáře k informacím: Pro výběrový výpočet účastníků byla použita studie Bala a Drida (2010).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení