Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly hematoencefalické bariéry u pacientů s nádory mozku, kteří podstupují operaci

26. září 2024 aktualizováno: Mayo Clinic

Pilotní studie k posouzení heterogenity hematoencefalické bariéry u pacientů s malignitou CNS

Tato pilotní výzkumná studie studuje rozdíly mezi hematoencefalickou bariérou u pacientů s mozkovými nádory podstupujícími operaci. Studium vzorků tkáně a krve od pacientů s mozkovými nádory v laboratoři může lékařům pomoci pochopit, jak dobře se léky dostávají do různých částí mozkového nádoru. To jim může pomoci určit, které typy léků mohou být nejlepší pro léčbu mozkových nádorů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Definovat heterogenitu permeability hematoencefalické bariéry (BBB) ​​posouzením distribuce léčiv v populaci pacientů s maligním onemocněním centrálního nervového systému (CNS).

DRUHÝ CÍL:

I. Stanovte korelaci permeability BBB s radiografickým vzhledem u studovaných pacientů.

KORELATIVNÍ CÍL VÝZKUMU:

I. Využití vzorků nádorů ke zkoumání mechanismů heterogenity BBB.

OBRYS:

V rámci předoperační standardní péče pacienti dostávají levetiracetam injekčně a cefazolin injekčně. Pacientům je také nabízen lorazepam v předoperační oblasti. V době operace pacienti podstoupí přibližně 2 tkáňové biopsie ze 3-4 lokalizací nádoru. Tato tkáň je odebrána v rámci plánované operace, ale je také testována pro výzkumné účely. Během chirurgického zákroku se každých 20-30 minut odebírá vzorek krve počínaje okamžikem kožní incize, dokud nejsou odstraněny všechny vzorky výzkumného nádoru. Odebírají se minimálně 3 vzorky krve, maximálně 12.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s malignitou CNS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >= 18 let
  • Klinické a radiografické důkazy naznačující malignitu CNS
  • Podezření na nově diagnostikovanou, lokální nebo intrakraniální recidivu primárního mozkového nádoru NEBO dříve neléčené nebo léčené mozkové metastázy
  • Ochotný podstoupit neurochirurgickou resekci léze CNS na Mayo Clinic Rochester
  • Možnost zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) s kontrastem gadolinia (např. žádný kardiostimulátor, defibrilátor, selhání ledvin)
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test =< 14 dní před registrací
  • Poskytněte písemný informovaný souhlas
  • Ochota poskytnout vzorky tkáně a krve pro výzkumné účely
  • Pacienti s chirurgickým plánováním specifickým pro MRI: Kreatinin (odhadovaná rychlost glomerulární filtrace [eGFR] >= 30) (získáno =< 30 dní před registrací)

Kritéria vyloučení:

  • Zranitelné skupiny obyvatel: těhotné ženy, vězni, mentálně postižení
  • Nelze podstoupit biopsii léze CNS
  • Prokázaná léková alergie na cefazolin nebo levetiracetam nebo jiná kontraindikace použití těchto léků v předoperačním období (např. pacient již užívá jinou protizáchvatovou léčbu, která vylučuje klinickou indikaci pro předoperační levetiracetam)
  • Pacienti, kteří nejsou schopni polykat tablety, pokud je studovaný lék podáván ústy
  • Pacienti, u kterých existuje riziko zhoršené absorpce perorální medikace, pokud je studované léčivo podáváno ústy; Poznámka: To zahrnuje mimo jiné refrakterní zvracení, resekci žaludku/bypass a resekci duodena/jejuna
  • Těhotné nebo kojící ženy; Poznámka: Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny z důvodu možného teratogenního nebo abortivního účinku chemoterapie; existuje také potenciální riziko nežádoucích účinků (AE) u kojených dětí sekundární k léčbě matky těmito léky, takže kojení by mělo být po dobu trvání studie přerušeno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pozorovací (sbírka biovzorků)
V rámci předoperační standardní péče pacienti dostávají levetiracetam injekčně a cefazolin injekčně. Pacientům je také nabízen lorazepam v předoperační oblasti. V době operace pacienti podstoupí přibližně 2 tkáňové biopsie ze 3-4 lokalizací nádoru. Tato tkáň je odebrána v rámci plánované operace, ale je také testována pro výzkumné účely. Během chirurgického zákroku se každých 20-30 minut odebírá vzorek krve počínaje okamžikem kožní incize, dokud nejsou odstraněny všechny vzorky výzkumného nádoru. Odebírají se minimálně 3 vzorky krve, maximálně 12.
Jiný: Laboratorní analýza biomarkerů
Korelační studie
Postup: Sbírka biovzorků
Podstoupit odběr vzorků tkáně a krve
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Permeabilita hematoencefalické bariéry měřená poměrem léků ve vzorcích krve a tkání odebraných během operace
Časové okno: V době operace
Poměr cefazolinu a levetiracetamu (nebo lorazepamu) a gadolinia v krvi odebrané každých 20-30 minut během operace bude korelovat se vzorky tkáně. Inter- a intra-subjektová variabilita u všech pacientů bude odhadnuta v rámci specifických zobrazovacích vlastností mezi pacienty a v rámci otevřených bioptických vzorků.
V době operace

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rentgenový vzhled v každém místě vzorku tkáně
Časové okno: V době operace
Výsledky vzorků tkáně budou porovnány s radiografickým vzhledem v každém místě vzorku tkáně. To bude mít především popisný charakter.
V době operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mayo Clinic

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jann N. Sarkaria, M.D., Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MC1671 (Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2017-00299 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 16-007782 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • U54CA210180 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení