Studie selumetinibu u pacientů s nádory souvisejícími s neurofibromatózou typu II (SEL-TH-1601)
Studie fáze 2 se selumetinibem u pacientů s nádory souvisejícími s neurofibromatózou typu II
V této výzkumné studii se vědci chtějí dozvědět více o účincích (jak dobrých, tak špatných), které má studijní lék selumetinib na účastníky s nádorem souvisejícím s neurofibromatózou typu II (NF2).
Výzkumníci žádají pacienty s nádory souvisejícími s NF2, aby se zúčastnili studie, protože jejich sluch se snížil a/nebo jejich nádor související s NF2 začal růst.
Cíle této studie jsou:
- Určete, zda selumetinib zastaví růst nádorů souvisejících s NF2
- Změřte změny sluchu po podávání selumetinibu po dobu 6 měsíců.
- Zjistěte, zda selumetinib zlepšuje to, jak se účastníci cítí (fyzicky a emocionálně) a jak mohou účastníci provádět každodenní činnosti.
- Vyšetřte nádorovou tkáň, je-li k dispozici, v laboratoři, abyste zjistili, zda nádory související s NF2 mají cíle selumetinibu.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je studie fáze 2 k posouzení míry sluchové odpovědi a radiografické odpovědi VS u dětí a mladých dospělých s NF2, kteří jsou léčeni selumetinibem. Dávkování bude založeno na BSA vypočítaném na začátku každého cyklu.
Selumetinib se užívá perorálně dvakrát denně nepřetržitě. Jeden kurz odpovídá 28 dnům. Léčba může pokračovat až dva roky (26 cyklů), pokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Úpravy dávky budou založeny na tělesné ploše (BSA).
V listopadu 2022 vyšetřovatel uzavřel rameno Stratum 1. Stratum 2 je vyhrazeno pro pacienty, u kterých se kromě vestibulárního schwannomu projevuje růst nádoru (nádorů).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Site Primary Contact
- Telefonní číslo: 513-636-2799
- E-mail: cancer@cchmc.org
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít potvrzenou diagnózu neurofibromatózy 2 splněním kritérií National Institute of Health (NIH) nebo kritérií Manchesteru nebo detekcí kauzativní mutace v genu NF2.
Kritéria NIH zahrnují přítomnost:
- Bilaterální vestibulární schwannomy, OR
- Příbuzný prvního stupně s NF2 a BUĎ jednostrannou hmotou osmého nervu NEBO dvěma z následujících: neurofibrom, meningiom, gliom, schwannom, juvenilní zadní subkapsulární lentikulární opacita.
Manchesterská kritéria zahrnují přítomnost:
- Bilaterální vestibulární schwannomy, OR
- Příbuzný prvního stupně s NF2 a BUĎ jednostrannou hmotou osmého nervu NEBO dvěma z následujících: neurofibrom, meningiom, gliom, schwannom, juvenilní zadní subkapsulární lentikulární zákal, NEBO
- Unilaterální vestibulární schwannom A libovolné dva z: neurofibrom, meningiom, gliom, schwannom, juvenilní zadní subkapsulární čočkovitá zákal, NEBO
Mnohočetné meningeomy (dva nebo více) A jednostranný vestibulární schwannom NEBO jakékoli dva z: schwannom, gliom, neurofibrom, katarakta.
- Pacienti nepotřebují mít histologickou diagnózu, aby mohli zahájit léčbu, ale aby byli způsobilí, musí mít měřitelné onemocnění (ve 2 rozměrech) na MRI snímku.
- Pro vrstvu 1: Pacienti musí mít cílovou VS s následujícími vlastnostmi:
- Spojeno se skóre rozpoznávání slov < 85 % a > 0 % AND
- Dokumentovaná progrese definovaná jako: Buď progresivní ztráta sluchu nebo progresivní růst nádoru za posledních 18 měsíců definovaný jako ≥ 20% zvýšení objemu.
- Pro vrstvu 2: Pacienti nesmějí splňovat kritéria způsobilosti uvedená pro vrstvu 1 a mít cílovou lézi, která vykazovala progresi.
Progrese je definována jako: ≥ 25% zvýšení součtu součinů kolmých průměrů lézí v předchozích 18 měsících; jakákoli nová léze; nebo klinického zhoršení souvisejícího s onemocněním.
- Pacienti musí být schopni polykat tobolky
- Stáří:
Na začátku léčby musí být pacientům ≥ 3 roky až ≤ 45 let
- Předchozí terapie
- Vzhledem k tomu, že neexistuje žádná standardní účinná chemoterapie pro pacienty s NF2 a vestibulárními schwannomy, meningeomy nebo ependymomy, pacienti mohou být v této studii léčeni bez předchozí lékařské terapie zaměřené na jejich VS, meningeomy nebo ependymomy.
- Protože se neočekává, že selumetinib způsobí podstatnou myelosupresi, nebude u těchto pacientů s NF2 počet předchozích myelosupresivních režimů omezen.
- Pacienti se musí před vstupem do této studie plně zotavit z akutních toxických účinků veškeré předchozí chemoterapie, imunoterapie, biologické terapie nebo radioterapie, s výjimkou alopecie.
- Myelosupresivní chemoterapie: Pacienti musí dostat svou poslední dávku známé myelosupresivní protinádorové chemoterapie alespoň tři týdny před registrací do studie nebo alespoň šest týdnů v případě nitrosomočoviny.
- Biologická látka: Pacient musí dostat svou poslední dávku biologické látky ≥ 7 dní před registrací do studie. U biologických látek, které mají prodloužený poločas, musí před registrací uplynout alespoň tři poločasy
Léčba monoklonálními protilátkami: Před registrací musí uplynout alespoň tři poločasy
- Kortikosteroidy:
Pacienti, kteří dostávají dexamethason nebo jiné kortikosteroidy, musí mít stabilní nebo klesající dávku po dobu alespoň 1 týdne před registrací. Doporučuje se, aby pacienti vysadili veškerou léčbu steroidy nebo dostávali nejnižší dávku, která bude kontrolovat jejich neurologické příznaky
- Předchozí radioterapie
XRT: Pokud předcházelo XRT vestibulárnímu schwannomu nebo jinému nádoru, muselo uplynout ≥ 6 měsíců.
- Transplantace nebo záchrana kmenových buněk bez TBI:
Žádné známky aktivní reakce štěpu proti hostiteli a od transplantace musí uplynout ≥ 3 měsíce.
- Stav výkonu:
- Karnofského ≥ 60 % u pacientů ve věku > 16 let
Lansky ≥ 60 pro pacienty ve věku ≤ 16 let.
- Požadavky na funkci orgánů
Přiměřená funkce kostní dřeně definovaná jako:
- Periferní absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/μl
- Počet krevních destiček ≥ 100 000/μl (nezávislý na transfuzi, definovaný jako nepřijímání krevních destiček během 7 dnů před registrací)
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl (může dostávat transfuze červených krvinek)
- Přiměřená funkce ledvin definovaná jako:
- Clearance kreatininu nebo radioizotopová GFR ≥ 70 ml/min/1,73 m2 nebo
- Sérový kreatinin ≤1,5×ULN pro věk a pohlaví
- Přiměřená funkce jater definovaná jako:
- Bilirubin (součet konjugovaného + nekonjugovaného) ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) pro věk
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5×ULN institucionální horní hranice normálu pro věk
Funkce centrálního nervového systému:
- Pacienti se záchvatovými poruchami mohou být zařazeni, pokud dostávají antikonvulziva neindukující enzymy a záchvaty jsou dobře kontrolovány.
- Srdeční funkce
Přiměřená srdeční funkce definovaná jako:
- LVEF ≥55 % podle ECHO
- QTc interval ≤450 ms podle EKG
- Hypertenze
- Pacienti ve věku 3 až < 18 let musí mít v době registrace krevní tlak ≤ 95. percentil pro věk, výšku a pohlaví.
- Pacienti ve věku ≥ 18 let musí mít v době registrace krevní tlak < 140/90 mm Hg.
Pacienti mohou užívat léky na krevní tlak za předpokladu, že nejsou na seznamu kontraindikací a že léky nebyly v předchozích 3 měsících upraveny.
- Růstové faktory: Všechny růstové faktory tvořící kolonie byly vysazeny alespoň jeden týden před registrací (filgrastim, sargramostim a erytropoetin). U pacientů s dlouhodobě působícími růstovými faktory by měl být interval dva týdny.
- Zahrnutí žen a menšin Pro tuto studii jsou způsobilí muži i ženy všech ras a etnických skupin.
- Informovaný souhlas:
Všichni pacienti a/nebo jejich rodiče nebo zákonní zástupci musí podepsat písemný informovaný souhlas. V případě potřeby bude souhlas získán v souladu s institucionálními pokyny.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy nebudou do této studie zařazeny kvůli rizikům fetálních a teratogenních nežádoucích účinků, jak bylo pozorováno ve studiích na zvířatech/u lidech. Účinky selumetinibu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii a po dobu čtyř týdnů po ukončení podávání selumetinibu . Výrobce selumetinibu doporučuje, aby vzhledem k životnímu cyklu spermií byla u pacientů mužského pohlaví používána adekvátní antikoncepce po dobu 16 týdnů po poslední dávce. Ženy ve fertilním věku musí mít před registrací do studie negativní těhotenský test. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
Poznámka: Ženy jsou považovány za osoby ve fertilním věku, pokud jsou anatomicky a fyziologicky schopné otěhotnět. U dívek s normálním reprodukčním potenciálem možnost otěhotnění vyžaduje ovulační menstruační cykly a heterosexuální styk. Ačkoli načasování ovulace vzhledem k menarche je proměnlivé, existují konzistentní důkazy, že některé dívky mohou mít ovulační cykly před menarche a že u zdravé populace může pravidelná ovulace začít během několika měsíců po menarche. Proto je menarché nejschůdnějším klinickým indikátorem biologického potenciálu pro těhotenství.
Mužští pacienti se sexuálními partnerkami, kteří jsou těhotní nebo by mohli otěhotnět (tj. ženy ve fertilním věku) musí během studie a po dobu nejméně 12 týdnů po poslední dávce selumetinibu nebo déle, pokud je to nutné, používat přijatelné, účinné a spolehlivé metody antikoncepce, v závislosti na informacích o předepisování kombinace nebo současně podávaných léků .
- Pacienti s jakýmkoli klinicky významným nesouvisejícím systémovým onemocněním (závažné infekce nebo závažná srdeční, plicní, jaterní nebo jiná orgánová dysfunkce), která pravděpodobně interferují s postupy nebo výsledky studie
- Pacienti, kteří v současné době dostávají jiný hodnocený lék během 4 týdnů před první dávkou hodnocené léčby nebo během období, během kterého nebyl hodnocený lék nebo systémová protinádorová léčba odstraněna z těla (např. období 5 poločasů rozpadu '), podle toho, co je nejvhodnější a podle posouzení zkoušejícího, nejsou způsobilé.
- Pacienti, kteří před registrací do studie užívali jiný inhibitor BRAF, jako je Vemurafenib nebo Dabrafenib, nejsou způsobilí. Předchozí léčba selumetinibem nebo jiným inhibitorem MEK není povolena.
- Pacienti s QTc intervalem > 450 msec
- Pacienti, kteří potřebují antikonvulziva indukující enzymy ke kontrole záchvatů.
- Antikoagulace: Pacienti, kteří dostávají coumadin, jsou způsobilí, ale před každým 4týdenním cyklem musí mít monitorován PT a INR.
- Pacienti, kteří podle názoru zkoušejícího nemusí být schopni splnit požadavky studie na monitorování bezpečnosti, nejsou způsobilí.
Následující srdeční stavy:
A. Nekontrolovaná hypertenze u dospělých (TK ≥ 140/90 mmHg i přes medikamentózní terapii) b. Akutní koronární syndrom během 6 měsíců před zahájením léčby c. d. Nekontrolovaná angina pectoris – stupeň II-IV podle Kanadské kardiovaskulární společnosti navzdory medikamentózní léčbě (příloha H). Symptomatické srdeční selhání NYHA třídy II-IV, předchozí nebo současná kardiomyopatie nebo těžké chlopenní onemocnění (příloha I) e. Předchozí nebo současná kardiomyopatie včetně, ale bez omezení na následující: i. Známá hypertrofická kardiomyopatie ii. Známá arytmogenní kardiomyopatie pravé komory
F. Předchozí středně těžké nebo těžké poškození systolické funkce levé komory (LVEF < 45 % na echokardiografii nebo ekvivalentní na MuGA), pokud je známo, i když došlo k úplnému zotavení.
G. Těžká chlopenní choroba h. Výchozí ejekční frakce levé komory (LVEF) pod LLN nebo <50 % měřeno echokardiograficky nebo LLN instituce pro MUGA i. Fibrilace síní s komorovou frekvencí >100 bpm na EKG v klidu
Oftalmologické stavy:
- Současná nebo minulá anamnéza odchlípení retinálního pigmentového epitelu (RPED)/centrální serózní retinopatie (CSR) nebo okluze retinální žíly
- Nitrooční tlak (IOP) > 21 mmHg nebo nekontrolovaný glaukom (bez ohledu na NOT)
- Velký chirurgický zákrok do 4 týdnů od zahájení léčby selumetinibem. Zavedení Portacath, umístění G trubice a zavedení ventrikuloperitoneálního zkratu nejsou považovány za velké operace.
- Alergické reakce v anamnéze připisované sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako selumetinib nebo kombinovaná léčiva nebo jakákoli pomocná látka těchto léčivých přípravků.
- Anamnéza lékařského nebo psychiatrického onemocnění, které podle úsudku zkoušejícího činí pacienta neschopným další terapie podle tohoto protokolu
- Pacienti s progresivním onemocněním spojeným s významnými nebo invalidizujícími klinickými příznaky vyžadujícími okamžitý chirurgický zákrok nebo radiační terapii nejsou vhodní.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vrstva 2: další nádory související s NF2 (meningeomy a ependymomy)
Vrstva 2 bude zahrnovat pacienty, kteří mají progresivní léze jiné než VS (včetně nevestibulárních schwannomů, meningeomů a míšních lézí).
Účastníci budou dostávat kontinuální dávkování selumentinibu dvakrát denně.
Dávkování je založeno na BSA vypočítaném na začátku každého cyklu.
Jeden kurz odpovídá 28 dnům.
Léčba může pokračovat až dva roky (26 cyklů), pokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě.
|
Kontinuální dávkování dvakrát denně; orální agent
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Stratum 1 - Vestibulární schwannomas související s NF2
Stratum 1 zahrnoval pacienty s NF2 s vestibulárními schwannomy, kteří vykazují ztrátu sluchu.
Účastníci dostávali nepřetržité dávkování selumetinibu dvakrát denně.
Dávkování bylo založeno na BSA vypočtené na začátku každého kurzu.
Jeden kurz odpovídá 28 dnů.
Terapie pokračovala až dva roky (26 kurzů) v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
Kontinuální dávkování dvakrát denně; orální agent
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stratum 1- Počet pacientů s reakcí sluchu po 24 týdnech měřeno rozpoznáváním slov
Časové okno: 24 týdnů
|
Primárním koncovým bodem pro Stratum 1 je reakce sluchu po 24 týdnech, definovaná jako zlepšení skóre rozpoznávání slov nad 95% kritickým rozdílem, přičemž se vztahuje jako na základní skóre rozpoznávání slov. Audiologie bude zahrnovat měření prahů čistého tónu a stanovení skóre rozpoznávání slov. Skóre rozpoznávání slov měří schopnost rozpoznat (na rozdíl od detekce) sluchové informace. Pacienti jsou prezentováni seznam 50 slov na plně slyšitelné úrovni a procento správně identifikované je skóre. Tato studie bude používat úplné 50-bodové monosyllable seznamy a standardizované nahrávky. Toto výsledkové opatření bylo předem specifikováno, aby bylo hodnoceno pouze v rámci skupiny/skupiny vrstvy 1. |
24 týdnů
|
|
Radiografická odpověď nádoru
Časové okno: Dokončením studie do 2 let
|
Pro stanovení míry radiografické odezvy pro vrstvu 1 a Stratum 2. Specifika pro každou vrstvu jsou definovány v ramenech/ skupinách.
|
Dokončením studie do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odezvy vestibulárních schwannomů
Časové okno: Ukončením studia do 2 let
|
Radiografické změny v měření nádoru
|
Ukončením studia do 2 let
|
|
Změna kvality života
Časové okno: Ukončením studia do 2 let
|
Dotazník dopadu neurofibromatózy 2 na kvalitu života
|
Ukončením studia do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Trent Hummel, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Neuromuskulární onemocnění
- Genetické choroby, vrozené
- Onemocnění periferního nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Neurodegenerativní onemocnění
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Novotvary nervového systému
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Novotvary nervových pochev
- Neoplastické syndromy, dědičné
- Neurokutánní syndromy
- Novotvary periferního nervového systému
- Neuroendokrinní nádory
- Nemoci uší
- Otorinolaryngologické novotvary
- Novotvary, cévní tkáň
- Meningeální novotvary
- Novotvary centrálního nervového systému
- Onemocnění kraniálních nervů
- Neurom
- Novotvary kraniálních nervů
- Vestibulokochleární nervová onemocnění
- Retrokochleární onemocnění
- Neurofibromatózy
- Neurofibromatóza 1
- Neurofibrom
- Meningiom
- Ependymom
- Neurilemoma
- Neuroma, Akustika
- Neurofibromatóza 2
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SEL-TH-1601
- 2016-8833 (Jiný identifikátor: Institutional review board)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .