caBozantinib ve sběrných kanálcích karcinom ledvinových buněk (BONSAI)
caBozantinib ve sběrných kanálcích karcinom ledvinových buněk (BONSAI)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Milan, Itálie, 20133
- Giuseppe Procopio
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Formulář písemného informovaného souhlasu
- Neresekabilní, pokročilý nebo metastatický karcinom sběrných kanálků neléčený žádným systémovým agens pro pokročilé onemocnění
- Měřitelné onemocnění definované kritérii RECIST v1.1
- Věk ≥18 let
- Stav výkonu ECOG 0-1
Některý z následujících nálezů laboratorních testů:
- Hemoglobin > 9 g/dl (5,6 mmol/l)
- WBC > 2 000/mm3
- Neutrofily > 1 500/mm3
- Krevní destičky > 100 000/mm3
- AST nebo ALT < 3 x ULN (< 5 x ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy)
- Celkový bilirubin < 1,5 x ULN (kromě subjektů s Gilbertovým syndromem, kteří mohou mít celkový bilirubin < 3,0 mg/dl)
- Sérový kreatinin < 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 40 ml/min (měřeno nebo vypočteno podle Cockroft-Gaultova vzorce)
- Lipáza < 2,0 x horní hranice normálu a bez radiologických nebo klinických známek pankreatitidy
- PT-INR/PTT ≤ 1,5 x horní hranice normálu [Pacienti, kteří jsou terapeuticky antikoagulováni látkou, jako je kumadin nebo heparin, se budou moci zúčastnit za předpokladu, že neexistují žádné předchozí důkazy o základní abnormalitě v těchto parametrech.] U pacientů léčených warfarinem bude prováděno pečlivé sledování alespoň jednou týdně, dokud nebude INR stabilní na základě měření před podáním dávky, jak je definováno v místním standardu péče.
- Dostupnost reprezentativního vzorku nádoru FFPE odebraného do 24 měsíců od zahájení první linie cabozantinibu, který umožňuje definitivní diagnózu CDC (archivní vzorek musí obsahovat adekvátní životaschopnou nádorovou tkáň, aby byl umožněn stav kandidátských biomarkerů; vzorek může sestávat z tkáňového bloku nebo alespoň 15 neobarvených sériových řezů; pro vzorky biopsie jádrovou jehlou by měla být k dispozici alespoň dvě jádra pro hodnocení)
- Sexuálně aktivní fertilní subjekty a jejich partneři musí souhlasit s používáním lékařsky uznávaných metod antikoncepce (např. bariérových metod, včetně mužského kondomu, ženského kondomu nebo bránice se spermicidním gelem) během studie a po dobu 4 měsíců po poslední dávce studijní léčby
- Ženy ve fertilním věku nesmí být při screeningu těhotné
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba pokročilého onemocnění; jakákoli lékařská adjuvantní léčba musí být zastavena alespoň šest měsíců před vstupem do studie
- Anamnéza jednoho nebo více z následujících kardiovaskulárních stavů za posledních 6 měsíců: srdeční angioplastika nebo stentování, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, bypass koronární tepny, symptomatické onemocnění periferních cév, městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV, jak je definováno New York Heart Association (NYHA)
- Špatně kontrolovaná hypertenze [definovaná jako systolický krevní tlak (SBP) ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg].
- Anamnéza cerebrovaskulárních příhod, včetně tranzitorní ischemické ataky (TIA), plicní embolie nebo neléčené hluboké žilní trombózy (DVT) během posledních 6 měsíců. Poznámka: Subjekty s nedávnou DVT, kteří byli léčeni terapeutickými antikoagulačními činidly po dobu alespoň 6 týdnů, jsou způsobilí
- Velký chirurgický zákrok nebo trauma do 28 dnů před vstupem do studie; jako je umístění katétru nepovažované za velký chirurgický zákrok).
- Známé mozkové metastázy nebo kraniální epidurální onemocnění, pokud nejsou adekvátně léčeny radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem (včetně radiochirurgie) a stabilní po dobu alespoň 3 měsíců před randomizací.
- Důkaz aktivního krvácení nebo krvácivé diatézy a/nebo klinicky významného GI krvácení během 6 měsíců před první dávkou studijní léčby; 3 měsíce pro plicní krvácení a pacienty s nádorem napadajícím nebo obalujícím jakoukoli větší krevní cévu.
- Pacienti s poruchami GI spojenými s vysokým rizikem perforace nebo tvorby píštěle.
- Subjekty s klinicky relevantními přetrvávajícími komplikacemi z předchozí radiační terapie.
- Jakékoli vážné a/nebo nestabilní již existující lékařské, psychiatrické nebo jiné stavy, které by mohly narušovat bezpečnost subjektu, poskytování informovaného souhlasu nebo dodržování studijních postupů.
- Předchozí nebo probíhající léčba (s výjimkou adjuvantní terapie) kteroukoli z následujících protinádorových terapií: chemoterapie, imunoterapie, cílená terapie, experimentální terapie nebo hormonální terapie během 14 dnů nebo pěti poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před první dávka Cabozantinibu
- Neschopnost spolknout tablety nebo kapsle.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Cabozantinib
Všichni jedinci budou dostávat otevřenou léčbu Cabozantinib 60 mg perorálně jednou denně
|
cabozantinib 60 mg perorálně jednou denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 30 měsíc
|
Vyhodnotit aktivitu Cabozantinibu z hlediska ORR podle kritérií RECIST 1.1.
|
30 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 30 měsíců
|
Vyhodnotit aktivitu Cabozantinibu z hlediska PFS
|
30 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 30 měsíc
|
Vyhodnotit aktivitu Cabozantinibu z hlediska OS
|
30 měsíc
|
|
Bezpečnost a snášenlivost (nežádoucí účinky)
Časové okno: 30 měsíc
|
Vyhodnotit snášenlivost Cabozantinibv během léčby, zejména nežádoucích účinků
|
30 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe Procopio, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Powles T, Eder JP, Fine GD, Braiteh FS, Loriot Y, Cruz C, Bellmunt J, Burris HA, Petrylak DP, Teng SL, Shen X, Boyd Z, Hegde PS, Chen DS, Vogelzang NJ. MPDL3280A (anti-PD-L1) treatment leads to clinical activity in metastatic bladder cancer. Nature. 2014 Nov 27;515(7528):558-62. doi: 10.1038/nature13904.
- Taube JM, Klein A, Brahmer JR, Xu H, Pan X, Kim JH, Chen L, Pardoll DM, Topalian SL, Anders RA. Association of PD-1, PD-1 ligands, and other features of the tumor immune microenvironment with response to anti-PD-1 therapy. Clin Cancer Res. 2014 Oct 1;20(19):5064-74. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-3271. Epub 2014 Apr 8.
- Abbas M, Steffens S, Bellut M, Eggers H, Grosshennig A, Becker JU, Wegener G, Schrader AJ, Grunwald V, Ivanyi P. Intratumoral expression of programmed death ligand 1 (PD-L1) in patients with clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Med Oncol. 2016 Jul;33(7):80. doi: 10.1007/s12032-016-0794-0. Epub 2016 Jun 17.
- Choueiri TK, Fay AP, Gray KP, Callea M, Ho TH, Albiges L, Bellmunt J, Song J, Carvo I, Lampron M, Stanton ML, Hodi FS, McDermott DF, Atkins MB, Freeman GJ, Hirsch MS, Signoretti S. PD-L1 expression in nonclear-cell renal cell carcinoma. Ann Oncol. 2014 Nov;25(11):2178-2184. doi: 10.1093/annonc/mdu445. Epub 2014 Sep 5.
- Choueiri TK, Escudier B, Powles T, Mainwaring PN, Rini BI, Donskov F, Hammers H, Hutson TE, Lee JL, Peltola K, Roth BJ, Bjarnason GA, Geczi L, Keam B, Maroto P, Heng DY, Schmidinger M, Kantoff PW, Borgman-Hagey A, Hessel C, Scheffold C, Schwab GM, Tannir NM, Motzer RJ; METEOR Investigators. Cabozantinib versus Everolimus in Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2015 Nov 5;373(19):1814-23. doi: 10.1056/NEJMoa1510016. Epub 2015 Sep 25.
- Choueiri TK, Escudier B, Powles T, Tannir NM, Mainwaring PN, Rini BI, Hammers HJ, Donskov F, Roth BJ, Peltola K, Lee JL, Heng DYC, Schmidinger M, Agarwal N, Sternberg CN, McDermott DF, Aftab DT, Hessel C, Scheffold C, Schwab G, Hutson TE, Pal S, Motzer RJ; METEOR investigators. Cabozantinib versus everolimus in advanced renal cell carcinoma (METEOR): final results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):917-927. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30107-3. Epub 2016 Jun 5.
- Choueiri TK, Halabi S, Sanford BL, Hahn O, Michaelson MD, Walsh MK, Feldman DR, Olencki T, Picus J, Small EJ, Dakhil S, George DJ, Morris MJ. Cabozantinib Versus Sunitinib As Initial Targeted Therapy for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma of Poor or Intermediate Risk: The Alliance A031203 CABOSUN Trial. J Clin Oncol. 2017 Feb 20;35(6):591-597. doi: 10.1200/JCO.2016.70.7398. Epub 2016 Nov 14. Erratum In: J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3736. J Clin Oncol. 2018 Feb 10;36(5):521.
- Gabrilovich DI, Ostrand-Rosenberg S, Bronte V. Coordinated regulation of myeloid cells by tumours. Nat Rev Immunol. 2012 Mar 22;12(4):253-68. doi: 10.1038/nri3175.
- Geissler K, Fornara P, Lautenschlager C, Holzhausen HJ, Seliger B, Riemann D. Immune signature of tumor infiltrating immune cells in renal cancer. Oncoimmunology. 2015 Feb 3;4(1):e985082. doi: 10.4161/2162402X.2014.985082. eCollection 2015 Jan.
- Iacovelli R, Nole F, Verri E, Renne G, Paglino C, Santoni M, Cossu Rocca M, Giglione P, Aurilio G, Cullura D, Cascinu S, Porta C. Prognostic Role of PD-L1 Expression in Renal Cell Carcinoma. A Systematic Review and Meta-Analysis. Target Oncol. 2016 Apr;11(2):143-8. doi: 10.1007/s11523-015-0392-7.
- Leite KR, Reis ST, Junior JP, Zerati M, Gomes Dde O, Camara-Lopes LH, Srougi M. PD-L1 expression in renal cell carcinoma clear cell type is related to unfavorable prognosis. Diagn Pathol. 2015 Oct 15;10:189. doi: 10.1186/s13000-015-0414-x.
- Oudard S, Banu E, Vieillefond A, Fournier L, Priou F, Medioni J, Banu A, Duclos B, Rolland F, Escudier B, Arakelyan N, Culine S; GETUG (Groupe d'Etudes des Tumeurs Uro-Genitales). Prospective multicenter phase II study of gemcitabine plus platinum salt for metastatic collecting duct carcinoma: results of a GETUG (Groupe d'Etudes des Tumeurs Uro-Genitales) study. J Urol. 2007 May;177(5):1698-702. doi: 10.1016/j.juro.2007.01.063.
- Pecuchet N, Bigot F, Gachet J, Massard C, Albiges L, Teghom C, Allory Y, Mejean A, Escudier B, Oudard S. Triple combination of bevacizumab, gemcitabine and platinum salt in metastatic collecting duct carcinoma. Ann Oncol. 2013 Dec;24(12):2963-7. doi: 10.1093/annonc/mdt423. Epub 2013 Nov 4.
- Procopio G, Testa I, Iacovelli R, Grassi P, Verzoni E, Garanzini E, Colecchia M, Torelli T, De Braud F. Treatment of collecting duct carcinoma: current status and future perspectives. Anticancer Res. 2014 Feb;34(2):1027-30.
- Procopio G, Verzoni E, Iacovelli R, Colecchia M, Torelli T, Mariani L. Is there a role for targeted therapies in the collecting ducts of Bellini carcinoma? Efficacy data from a retrospective analysis of 7 cases. Clin Exp Nephrol. 2012 Jun;16(3):464-7. doi: 10.1007/s10157-012-0589-3. Epub 2012 Jan 26.
- Selli C, Amorosi A, Vona G, Sestini R, Travaglini F, Bartoletti R, Orlando C. Retrospective evaluation of c-erbB-2 oncogene amplification using competitive PCR in collecting duct carcinoma of the kidney. J Urol. 1997 Jul;158(1):245-7. doi: 10.1097/00005392-199707000-00079.
- Shin SJ, Jeon YK, Kim PJ, Cho YM, Koh J, Chung DH, Go H. Clinicopathologic Analysis of PD-L1 and PD-L2 Expression in Renal Cell Carcinoma: Association with Oncogenic Proteins Status. Ann Surg Oncol. 2016 Feb;23(2):694-702. doi: 10.1245/s10434-015-4903-7.
- Walter S, Weinschenk T, Stenzl A, Zdrojowy R, Pluzanska A, Szczylik C, Staehler M, Brugger W, Dietrich PY, Mendrzyk R, Hilf N, Schoor O, Fritsche J, Mahr A, Maurer D, Vass V, Trautwein C, Lewandrowski P, Flohr C, Pohla H, Stanczak JJ, Bronte V, Mandruzzato S, Biedermann T, Pawelec G, Derhovanessian E, Yamagishi H, Miki T, Hongo F, Takaha N, Hirakawa K, Tanaka H, Stevanovic S, Frisch J, Mayer-Mokler A, Kirner A, Rammensee HG, Reinhardt C, Singh-Jasuja H. Multipeptide immune response to cancer vaccine IMA901 after single-dose cyclophosphamide associates with longer patient survival. Nat Med. 2012 Aug;18(8):1254-61. doi: 10.1038/nm.2883. Epub 2012 Jul 29.
- Procopio G, Sepe P, Claps M, Buti S, Colecchia M, Giannatempo P, Guadalupi V, Mariani L, Lalli L, Fuca G, de Braud F, Verzoni E. Cabozantinib as First-line Treatment in Patients With Metastatic Collecting Duct Renal Cell Carcinoma: Results of the BONSAI Trial for the Italian Network for Research in Urologic-Oncology (Meet-URO 2 Study). JAMA Oncol. 2022 Jun 1;8(6):910-913. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.0238.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary ledvin
- Novotvary, duktální, lobulární a medulární
- Karcinom, renální buňka
- Karcinom
- Karcinom, duktální
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- INT 150/17
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .