Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Alkoholová zdravotní výchova s ​​personalizovanými posilovači zpětné vazby

27. května 2023 aktualizováno: Abby Braitman

Těžké epizodické užívání alkoholu v populaci vysokoškolských studentů je rozšířené a vytváří problémy pro studenty, kteří pijí alkohol, jejich vrstevníky a jejich instituce. Negativní důsledky silného požívání alkoholu mohou být mírné (např. kocovina, vynechané hodiny), až těžké (např. napadení, dokonce smrt). Přestože online intervence zaměřené na pití vysokoškoláků snižují spotřebu alkoholu a související problémy, nejsou tak účinné jako intervence u osob. On-line intervence jsou nákladově efektivní, nabízejí soukromí, snižují stigma a mohou se dostat k jednotlivcům, kteří by jinak léčbu nedostali.

V nedávno dokončené randomizované kontrolované studii zlepšil e-mailový booster s personalizovanou zpětnou vazbou účinnost oblíbené online intervence (Braitman & Henson, 2016). Ačkoli je booster začleněný do studie slibný, potřebuje další empirické upřesnění. Navíc původně testovaný zásah (Alcohol 101 Plus) již není běžně dostupný.

Současný projekt se snaží navázat na minulý pokrok dalším vývojem a zdokonalováním boosteru. Kromě toho zkoumá užitečnost boosteru po jiném, široce používaném, empiricky podporovaném online zásahu (e-checkup to go). e-checkup to go přímo poskytuje personalizovanou normativní zpětnou vazbu, nikoli však ochranné strategie, tedy dvě složky zkoumaného boosteru. Současná studie tedy srovnává posilující obsah (normativní zpětná vazba) s kombinací posilujícího a nového obsahu (normy PLUS ochranné strategie). Existují 3 podmínky: všichni účastníci obdrží úvodní online intervenci zaměřenou na pití na vysoké škole. Podmínka 1 neobdrží podpůrný e-mail. Podmínka 2 obdrží e-mailovou podporu pouze s normativní zpětnou vazbou. Podmínka 3 obdrží e-mailový booster s normativní zpětnou vazbou a ochrannými strategiemi. Cíle současné studie jsou následující:

Cíl 1: Prozkoumat, zda nová zpětná vazba ve formě ochranných strategií zvyšuje posilující normativní zpětnou vazbu obdrženou prostřednictvím podpůrného e-mailu (tj. srovnání pouze posilující normativní zpětné vazby s posilující normativní zpětnou vazbou plus zpětná vazba nové ochranné strategie).

Cíl 2: Prozkoumat dříve identifikované potenciální moderátory a mediátory snížení konzumace alkoholu a souvisejících problémů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Těžké epizodické užívání alkoholu v populaci vysokoškolských studentů je rozšířené a vytváří problémy pro studenty, kteří pijí alkohol, jejich vrstevníky a jejich instituce. Negativní důsledky častého nebo těžkého požívání alkoholu mohou být mírné (např. kocovina, zameškané hodiny), střední (např. špatné známky, poškozené vztahy) nebo závažné (např. napadení, dokonce smrt). Vzhledem k potenciálně nebezpečným důsledkům je snížení konzumace alkoholu a souvisejících problémů hlavní zdravotní prioritou. Přestože online intervence zaměřené na pití vysokoškoláků snižují spotřebu alkoholu a související problémy, nejsou tak účinné jako intervence u osob. Mezi výhody online intervencí patří nákladová efektivita a snadná administrativa, navíc nabízejí soukromí, snižují stigma a mohou se dostat k jednotlivcům, kteří by jinak léčbu nedostali.

Ačkoli se ukázalo, že post-intervenční posilovací dávky jsou účinné u jedinců, kteří hledají léčbu zranění souvisejících s alkoholem v pohotovostních lékařských zařízeních, omezené studie zkoumaly účinnost posilovacích látek u vysokoškolských studentů, kteří podstoupili alkoholové intervence. V nedávno dokončené randomizované, kontrolované studii zlepšil e-mailový booster s personalizovanou zpětnou vazbou účinnost oblíbené online intervence a zároveň zachoval nízkou cenu a snadné šíření (Braitman & Henson, 2016). Ačkoli je booster začleněný do studie slibný, potřebuje další empirické upřesnění. Navíc původně testovaný zásah (Alcohol 101 Plus) již není běžně dostupný.

Současný projekt se snaží stavět na minulém pokroku a zmenšovat propast mezi online a účinnějšími osobními intervencemi. Současná studie dále rozvíjí a zdokonaluje booster, aby bylo možné identifikovat optimální podávání pro maximální účinnost. Kromě toho zkoumá užitečnost boosteru po jiném, široce používaném, empiricky podporovaném online zásahu (e-checkup to go). Nová intervence (e-checkup to go) přímo poskytuje personalizovanou normativní zpětnou vazbu, nikoli však ochranné strategie, tedy dvě složky zkoumaného boosteru. Současná studie tedy srovnává posilující obsah (personalizovaná normativní zpětná vazba) s kombinací posilujícího a posilujícího/nového obsahu (normy PLUS ochranné strategie). Řeší to hlavní otázku relativně nové literatury o posilovači pití pro vysokoškolské pití, pokud jde o to, zda je posilující obsah dostatečný ke zvýšení účinnosti oproti tomu, zda jsou nové informace důležitou doplňkovou složkou. Existují 3 podmínky: všichni účastníci obdrží úvodní online intervenci zaměřenou na pití na vysoké škole. Podmínka 1 neobdrží podpůrný e-mail. Podmínka 2 obdrží e-mailovou podporu pouze s normativní zpětnou vazbou. Podmínka 3 obdrží e-mailem urychlovač s normativní zpětnou vazbou a zpětnou vazbou na ochranné strategie. Samotný podpůrný obsah přizpůsobených norem (posilující obsah) může být sám o sobě účinný, nebo přijetí přizpůsobených norem a strategií, které mohou studenti použít ke snížení spotřeby a souvisejících škod (strategie ochranného chování; nový obsah), může účinek zvýšit.

Cíle současné studie jsou tedy následující:

Cíl 1: Prozkoumat, zda nová zpětná vazba ve formě ochranných strategií zvyšuje posilující přizpůsobenou normativní zpětnou vazbu obdrženou prostřednictvím podpůrného e-mailu (tj. srovnání pouze posilující normativní zpětné vazby s posilující normativní zpětnou vazbou plus zpětná vazba nové ochranné strategie).

Hypotéza 1a: Obě skupiny, které obdrží e-mailovou zpětnou vazbu, sníží problémy s pitím a alkoholem ve srovnání s kontrolním stavem pouze s intervencí.

Hypotéza 1b: Snížení konzumace alkoholu a problémů bude silnější pro ty, kteří dostávají e-maily se zpětnou vazbou nové ochranné strategie, spíše než pouhé posilování norem.

Cíl 2: Prozkoumat dříve identifikované potenciální moderátory a mediátory snižování konzumace alkoholu a souvisejících problémů (tj. pohlaví, normy, strategie).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
528

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23529
        • Old Dominion University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současní vysokoškoláci na sponzorské instituci v době zápisu
  • Ve věku 18 až 24 let
  • Konzumoval alespoň standardní pití alkoholu v posledních 2 týdnech

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 18 let
  • Nad 24 let
  • Ne vysokoškolák
  • Nepil alkohol v posledních 2 týdnech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Kontrola pouze pro zásah
Účastníci procházejí e-kontrolou až do konce, dobře zavedenou intervencí proti alkoholu. Jejich e-mail o 2 týdny později obsahuje pouze připomenutí účasti na následných průzkumech.
Behaviorální: e-kontrola jít
Program e-checkup to go látek je navržen tak, aby motivoval jednotlivce ke snížení spotřeby pomocí personalizovaných informací o jejich vlastním užívání a rizikových faktorech. Program je kombinací několika složek včetně výchovy k alkoholu, personalizované zpětné vazby, strategií zaměřených na postoje a tréninku dovedností. Řídí se sám a nevyžaduje žádné osobní setkání s administrátorem. Poskytuje přizpůsobenou zpětnou vazbu týkající se množství a frekvence konzumace alkoholu, normativní srovnání, informace o fyzickém zdraví, množství a procento příjmů vynaložených na alkohol, zpětnou vazbu o negativních důsledcích, vysvětlení a rady, jak dosáhnout svých cílů, a zdroje.
Experimentální: Intervention plus posilovač pouze pro normy
Účastníci procházejí e-kontrolou až do konce, dobře zavedenou intervencí proti alkoholu. Jejich e-mail o 2 týdny později obsahuje připomenutí, že se mají zúčastnit následných průzkumů, a navíc personalizovanou zpětnou vazbu založenou na údajích účastníků o vnímaných normách alkoholu, skutečných normách alkoholu a jejich vlastním užívání.
Behaviorální: e-kontrola jít
Program e-checkup to go látek je navržen tak, aby motivoval jednotlivce ke snížení spotřeby pomocí personalizovaných informací o jejich vlastním užívání a rizikových faktorech. Program je kombinací několika složek včetně výchovy k alkoholu, personalizované zpětné vazby, strategií zaměřených na postoje a tréninku dovedností. Řídí se sám a nevyžaduje žádné osobní setkání s administrátorem. Poskytuje přizpůsobenou zpětnou vazbu týkající se množství a frekvence konzumace alkoholu, normativní srovnání, informace o fyzickém zdraví, množství a procento příjmů vynaložených na alkohol, zpětnou vazbu o negativních důsledcích, vysvětlení a rady, jak dosáhnout svých cílů, a zdroje.
Behaviorální: Posilovač pouze pro normy
Posilovací e-maily budou obsahovat normativní zpětnou vazbu uvádějící průměrnou spotřebu studentů ve stejné instituci podle pohlaví, jejich vnímání studentů pijících ve stejné instituci, jejich vlastní hlášenou spotřebu a jejich srovnání.
Experimentální: Intervence plus posilovač Norms-plus-Strategies
Účastníci procházejí e-kontrolou až do konce, dobře zavedenou intervencí proti alkoholu. Jejich e-mail o 2 týdny později obsahuje připomenutí, že se mají zúčastnit následných průzkumů, a navíc personalizovanou zpětnou vazbu založenou na údajích účastníků o vnímaných normách alkoholu, skutečných normách alkoholu a jejich vlastním užívání. Zahrnuje také hlášené strategie snižování škod a další strategie, které mohou zvážit.
Behaviorální: e-kontrola jít
Program e-checkup to go látek je navržen tak, aby motivoval jednotlivce ke snížení spotřeby pomocí personalizovaných informací o jejich vlastním užívání a rizikových faktorech. Program je kombinací několika složek včetně výchovy k alkoholu, personalizované zpětné vazby, strategií zaměřených na postoje a tréninku dovedností. Řídí se sám a nevyžaduje žádné osobní setkání s administrátorem. Poskytuje přizpůsobenou zpětnou vazbu týkající se množství a frekvence konzumace alkoholu, normativní srovnání, informace o fyzickém zdraví, množství a procento příjmů vynaložených na alkohol, zpětnou vazbu o negativních důsledcích, vysvětlení a rady, jak dosáhnout svých cílů, a zdroje.
Behaviorální: Posilovač Norms-plus-Strategies
Posilovací e-maily budou obsahovat normativní zpětnou vazbu uvádějící průměrnou spotřebu studentů ve stejné instituci podle pohlaví, jejich vnímání studentů pijících ve stejné instituci, jejich vlastní hlášenou spotřebu a jejich srovnání. Tyto podpůrné e-maily budou také obsahovat připomenutí strategií, které mohou použít, aby se ochránili před škodami souvisejícími s alkoholem, a to jak těch, které nahlásili v minulosti, tak dalších, o jejichž použití by mohli uvažovat v budoucnu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konzumace alkoholu 3 měsíce po intervenci
Časové okno: Posledních 30 dní (3 měsíce po intervenci)
Účastník sám uvedl počet standardních nápojů spotřebovaných účastníkem za typický týden.
Posledních 30 dní (3 měsíce po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Následky související s alkoholem 3 měsíce po intervenci
Časové okno: Posledních 30 dní (3 měsíce po intervenci)

Posouzeno prostřednictvím „Dotazníku o následcích alkoholu pro mladé dospělé“ (Read et al., 2006). Účastníci uvádějí, zda zažili problém související s alkoholem, s ano (=1) nebo ne (=0). Skóre se vytváří součtem všech 48 položek (rozsah 0 až 48), kde vyšší skóre značí, že máte více důsledků/problémů souvisejících s alkoholem.

Read, J. P., Kahler, C. W., Strong, D. R., & Colder, C. R. (2006). Vývoj a předběžné ověření dotazníku o následcích alkoholu u mladých dospělých. Journal of Studies on Alcohol, 67, 169-177. doi:10.15288/jsa.2006.67.169
Posledních 30 dní (3 měsíce po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abby Braitman

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Abby L Braitman, Ph.D., Old Dominion University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 14-221 (Ethics committee of the University of Cologne)
  • K01AA023849 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysokoškolský student pití

Klinické studie na e-kontrola jít

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení