Hodnocení dysfunkce kosterního svalstva u pacienta s idiopatickou plicní fibrózou

Intersticiální plicní onemocnění zahrnuje heterogenní skupinu chronických plicních stavů, které jsou charakterizovány námahovou dušností a špatnou kvalitou života související se zdravím. zahrnuje idiopatickou plicní fibrózu neznámé příčiny a další skupiny jsou způsobeny profesionální, anorganickou nebo organickou expozicí, toxicitou vyvolanou léky nebo jsou sekundární k onemocnění pojivové tkáně Klinický průběh a výsledek intersticiálních plicních onemocnění jsou mezi různými podtypy velmi variabilní, ale přežití po diagnóze idiopatické plicní fibrózy je pouze 2,5 až 5 let je progresivní a fibrotizující plicní onemocnění, které se vyznačuje architektonickou distorzí plicního parenchymu a je progresivní, s tristní prognózou Také pacient s idiopatickou plicní fibrózou obecně vykazuje větší abnormality při cvičení indukovaná výměna plynů než u jiných forem intersticiální plicní choroby Lidé s omezenou maximální výkonovou kapacitou, která je spojena s poruchou ventilace, výměny plynů a abnormalitami plicní perfuze Také u lidí s intersticiálním plicním onemocněním existuje vztah mezi slabostí čtyřhlavého svalu a cvičební kapacita zvyšující význam dysfunkce kosterního svalstva. Kromě toho, protože intersticiální plicní onemocnění je hlavní diagnózou uváděnou pro transplantaci plic, která charakterizuje dysfunkci kosterního svalstva, a její vztah k zátěžové kapacitě před transplantací plic je pro tuto populaci specifický.

Příčina svalové dysfunkce u jedinců s plicním onemocněním je multifaktoriální, včetně faktorů, jako je nepoužívání, hypoxémie, malnutrice, oxidační stres, systémový zánět a medikace Plicní zánět a oxidační stres jsou považovány za klíčové v patogenezi idiopatické intersticiální pneumonie.