Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rifaximin s opožděným uvolňováním pro prevenci recidivující akutní divertikulitidy a divertikulárních komplikací. (ROAD)

13. října 2021 aktualizováno: Alfasigma S.p.A.

Rifaximin s opožděným uvolňováním (400 mg tableta) pro prevenci recidivující akutní divertikulitidy a divertikulárních komplikací. Fáze II, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná klinická studie

Změny střevní mikroflóry mohou hrát klíčovou roli v patogenezi akutní divertikulitidy. Předchozí studie proof-of-concept naznačuje, že rifaximin, málo vstřebatelné perorální antibiotikum, může být prospěšné pro prevenci recidivy akutní divertikulitidy modulací střevní mikroflóry.

Hlavním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost dvou různých dávek formulace rifaximinu s opožděným uvolňováním oproti placebu pro prevenci recidivy akutní divertikulitidy a divertikulárních komplikací u pacientů s nedávnou epizodou akutní divertikulitidy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
193

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bobigny, Francie
        • Hôpital Avicenne Service Gastro-Entérologie
      • Lille, Francie
        • Cabinet Medical
      • Lille, Francie
        • Centre Hospitalier Regional Universitaire Claude Huriez Service de Chirurgie Digestive et Générale
      • Marseille, Francie
        • Hôpital Saint-Joseph Service Hépato-Gastroentérologie
      • Nantes, Francie
        • CHU Nantes, Hôtel Dieu Clinique de Chirurgie digestive et endocrinienne (CCDE) Institut des maladies de l'Appareil Digestif (IMAD)
      • Rouen, Francie
        • Hôpital Charles Nicolle - CHU Rouen Service Hépato-Gastroentérologie
      • Strasbourg, Francie
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Strasbourg Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne
  • Holandsko
      • Amersfoort, Holandsko
        • Meander Medisch Centrum Surgery
      • Amsterdam, Holandsko
        • VU Medisch Centrum Gastroenterology
      • Rotterdam, Holandsko
        • Ikazia ziekenhuis Gastroenterology
  • Itálie
      • Asti, Itálie
        • Ospedale Cardinal Massaia SOC Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Baggiovara, Itálie
        • Ospedale Civile S. Agostino Estense - Divisione di Endoscopia Digestiva
      • Bari, Itálie
        • Azienda Ospedaliera Policlinico Consorziale di Bari Dipartimento di Gastroenterologia
      • Bari, Itálie
        • Ospedale "San Paolo" - Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Bari, Itálie
        • Università degli Studi di Bari Policlinico Medicina Interna
      • Bologna, Itálie
        • AOU di Bologna - Policlinico S.Orsola Malpighi - Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche
      • Cagliari, Itálie
        • AOU Cagliari - Policlinico Monserrato Gastroenterologia
      • Catania, Itálie
        • Azienda Ospedaliera Garibaldi Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia
      • Catanzaro, Itálie
        • Ospedale Ciaccio - De Lellis Divisione di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Chieti, Itálie
        • Policlinico Ss Annunziata - ASL 2 Lanciano Vasto Chieti UOSD Endoscopia Digestiva
      • Como, Itálie
        • Ospedale Valduce Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia
      • Coppito, Itálie
        • Ospedale S. Salvatore di L'Aquila Unità Operativa di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione
      • Crotone, Itálie
        • Ospedale Civile San Giovanni di Dio - Divisione di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Genova, Itálie
        • Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Chirurgia Generale
      • Genova, Itálie
        • Ospedale Policlinico S.Martino Istituto di Ricovero e Cura per l'Oncologia Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche U.O. Clinica Gastroenterologica
      • Milano, Itálie
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
      • Milano, Itálie
        • UNIMI - San Paolo (ASST Santi Paolo e Carlo) Medicina Generale
      • Monza, Itálie
        • Ospedale San Gerardo Endoscopia Digestiva
      • Napoli, Itálie
        • AOU Seconda Università degli Studi di Napoli Unità Operativa Complessa di Epato-Gastroenterologia
      • Napoli, Itálie
        • Policlinico Federico II - UO di Epatogastroenterologia ed endoscopia digestiva
      • Napoli, Itálie
        • Policlinico Federico II - UOSD Diagnosi Fisiopatologica e Terapia delle Malattie Motorie Digestive
      • Padova, Itálie
        • AOU di Padova Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia
      • Palermo, Itálie
        • Ospedale Buccheri La Ferla Fetebenefratelli Unità Operativa di Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva
      • Pavia, Itálie
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Dipartimento di Medicina Interna
      • Pisa, Itálie
        • PO Cisanello - AOU Pisana Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia - AOUP Gastroenterologia Universitaria
      • Popoli, Itálie
        • Ospedale Popoli Unità Operativa Semplice Dipartimentale Chirurgia Endoscopica
      • Roma, Itálie
        • Azienda Ospedaliera San Giovanni Addolorata Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Roma, Itálie
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia e Malattie del Fegato
      • Roma, Itálie
        • Ospedale Cristo Re - Divisione di Medicina Interna e Gastroenterologia
      • Roma, Itálie
        • Ospedale Sant'Andrea - Gastroenterologia
      • Roma, Itálie
        • Policlinico Universitario Campus Biomedico Unità Operativa Complessa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
      • Rozzano, Itálie
        • Istituto Clinico Humanitas-Unità Operativa Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali
      • Salerno, Itálie
        • AOU OO. RR. San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona - Dipartimento di Medicina e Chirurgia - Gastroenterologia
      • San Donato Milanese, Itálie
        • IRCCS Policlinico San Donato Unità Operativa Medicina Generale III, Gastroenterologia
      • San Fermo Della Battaglia, Itálie
        • Ospedale Sant'Anna Unità Operativa di Medicina Interna
      • Torino, Itálie
        • Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista Molinette - S.C. Gastroenterologia e Epatologia
      • Varese, Itálie
        • Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi Endoscopia
      • Verona, Itálie
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata - UOC Gastroenterologia A- Borgo Trento-Dipartimento Medicina Generale
  • Německo
      • Essen, Německo
        • Gemeinschaftspraxis - Praxis Überruhr
      • Leipzig, Německo
        • Medamed GmbH Studienambulanz Leipzig
      • Leverkusen, Německo
        • MVZ Dres. Eisenbach, Simon, Schwarz
      • Meine, Německo
        • Gemeinschaftspraxis Dres. Balck
      • Rodgau, Německo
        • Praxis Dres. med. Naudts und Nowack
  • Spojené království
      • Yeovil, Spojené království
        • Yeovil District Hospital NHS Trust Department of Surgery
  • Španělsko
      • Alicante, Španělsko
        • Hospital General Universitario de Alicante Servicio de Aparato Digestivo
      • Barcelona, Španělsko
        • Centre Médic Teknon Servicio de Aparato Digestivo
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clínic Servicio de Gastroenterología
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Vall d'Hebrón Servicio de Aparato Digestivo
      • Hospitalet de Llobregat, Španělsko
        • Hospital Universitario de Belltvitge Servicio de Cirugía General y Digestiva
      • Huesca, Španělsko
        • Hospital General San Jorge de Huesca Servicio de Aparato Digestivo
      • Marbella, Španělsko
        • Hospital Costa del Sol Servicio Digestivo
      • Orense, Španělsko
        • Hospital de Ourense Servicio de Aparato Digestivo
      • Santa Cruz De Tenerife, Španělsko
        • Hospital Universitario de Canarias Servicio de Gastroenterología
      • Zaragoza, Španělsko
        • Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa Servicio de Aparato Digestivo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-80 let na screeningu.
  • Účastnice musí být buď ve fertilním věku, nebo ve fertilním věku s negativním výsledkem těhotenského testu při screeningu a randomizaci A musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce.
  • Předchozí zdokumentovaná epizoda divertikulitidy mezi 30 a 180 dny před screeningem.
  • Klinická remise akutní divertikulitidy při screeningu

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Anamnéza dvou nebo více epizod akutní divertikulitidy nebo jakékoli divertikulární komplikace v anamnéze.
  • Jakékoli zdokumentované současné organické onemocnění gastrointestinálního traktu jiné než divertikulóza
  • Laboratorní známky klinicky významného akutního zánětu nebo známky/příznaky divertikulárních komplikací.
  • Diagnóza nebo anamnéza zánětlivého onemocnění střev (nebo jiných stavů spojených s ulcerózními lézemi střevního traktu).
  • Pacienti s pozitivním testem stolice na toxin Clostridium difficile.
  • Použití prodávaného rifaximinu (nebo neomycinu nebo jiných málo vstřebatelných perorálních antibiotik) během nebo po předchozí epizodě akutní divertikulitidy.
  • Těžká porucha funkce jater
  • Těžké poškození ledvin
  • Jakýkoli jiný aktuální významný zdravotní stav, který podle úsudku zkoušejícího může: i) ohrozit bezpečnou účast pacienta ve studii nebo ii) učinit nepravděpodobným, že pacient studii dokončí, nebo iii) učinit nepravděpodobným, že pacient dodržuje postupy studie.
  • Anamnéza přecitlivělosti na rifaximin, deriváty rifamycinu nebo na kteroukoli pomocnou látku rifaximinu s opožděným uvolňováním nebo placebo.

POZNÁMKA: Platí jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rifaximin se zpožděným uvolňováním 800 mg b.i.d.
(tj. 2 x 400 mg tableta dvakrát denně; celková denní dávka: 1600 mg) po dobu 10 po sobě jdoucích dnů v měsíci, po dobu 12 měsíců
Lék: Rifaximin 400 mg tableta se zpožděným uvolňováním
Rifaximin se uvolňuje se zpožděním
Ostatní jména:
  • Rifaximin-EIR
Experimentální: Rifaximin se zpožděným uvolňováním 400 mg b.i.d
(tj. 1x400 mg tableta plus 1 placebo tableta dvakrát denně; celková denní dávka: 800 mg) po dobu 10 po sobě jdoucích dnů v měsíci, po dobu 12 měsíců
Lék: Rifaximin 400 mg tableta se zpožděným uvolňováním
Rifaximin se uvolňuje se zpožděním
Ostatní jména:
  • Rifaximin-EIR
Jiný: Placebo
Placebo BID + Placebo BID
Komparátor placeba: Placebo b.i.d.
(tj. 2 x placebo tablety 2x denně) po dobu 10 po sobě jdoucích dnů v měsíci, po dobu 12 měsíců.
Jiný: Placebo
Placebo BID + Placebo BID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů s recidivou divertikulitidy a/nebo divertikulárními komplikacemi během 12měsíčního léčebného období.
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s akutní epizodou prodloužené (≥24 hodin) bolesti břicha v levém dolním kvadrantu plus leukocytóza/elevace CRP [Časový rámec: 12měsíční období léčby]
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Čas do recidivy nebo komplikace divertikulitidy
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Podíl pacientů s horečkou spojenou s divertikulitidou
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Intenzita bolesti břicha v levém dolním kvadrantu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Trvání bolesti břicha v levém dolním kvadrantu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Počet dní v roce s bolestí břicha v levém dolním kvadrantu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Počet týdnů v roce s epizodami prodloužené (≥24 hodin) bolesti břicha v levém dolním kvadrantu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Počet dní v roce s jakoukoli bolestí břicha
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Počet týdnů v roce s nadýmáním
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Změna ve vyprazdňování
Časové okno: 12měsíční období léčby
Hodnoceno Bristol Stool Scale
12měsíční období léčby
Míra jakékoli hospitalizace pro divertikulitidu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Míra hospitalizace pro divertikulitidu bez operace
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Míra elektivní operace pro divertikulitidu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Míra urgentních operací pro divertikulitidu
Časové okno: 12měsíční období léčby
12měsíční období léčby
Změna kvality života
Časové okno: 12měsíční období léčby
Hodnoceno dotazníkem kvality života SF36
12měsíční období léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alfasigma S.p.A.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Alessandro Blè, MD, Alfasigma S.p.A.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REDIV/002/17
  • 2017-002708-28 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení